Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikalihavuuteen liittyvien indikaattorien ja iskeemisten aivohalvauspotilaiden haitallisten tulosten välinen yhteys

sunnuntai 3. joulukuuta 2023 päivittänyt: Qin Zhang

Liikalihavuus ja aivohalvaus: kliinisen yhteyden tutkiminen epidemiologian ja molekyylilääketieteen avulla

Tutkimuspopulaatio koostui potilaista, jotka kokivat akuutin ensimmäisen iskeemisen aivohalvauksen ja joiden diagnostiset kriteerit oli määritetty kansainvälisen tautiluokituksen yhdeksännen tarkistuksen mukaisesti. Kaikki koehenkilöt esittivät tiukkoja neuroimaging-todisteita, mukaan lukien pään tietokonetomografia ja/tai magneettikuvaus, jotka kävivät läpi kaksi tai useampi kokenut neuroradiologi. Haitalliset tulokset luonnehdittiin vaatimusten mukaisiksi päätetapahtumiksi, jotka käsittivät kuolleisuuden ja uusiutumiset. Ensisijainen tulos oli haitallinen lopputulos ja toissijainen tulos oli uusiutumisesta vapaa eloonjääminen (RFS).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Johtamiskohortin kliiniset tiedot hankittiin kolmelta lääketieteelliseltä laitokselta: Tongjin sairaalan kiinalais-ranskalaisen uuden kaupungin haaratoimisto Caidianin alueella, Tongjin sairaalan Qiaokoun haara Hankoun alueella ja Tongjin sairaalan optiikkalaakson haara Wuhan East Laken korkean teknologian kehitysalueella. Kliiniset tiedot saatiin Tongjin sairaalan, Kiinan Hubein alueen suurimman terveydenhuoltolaitoksen, sähköisistä potilaskertomuksista. Sen kattava sähköinen sairauskertomusjärjestelmä käsittää yli 60 miljoonaa potilaskertomusta vuodesta 1980 nykypäivään. Keräsimme takautuvasti tammikuun 2012 ja tammikuun 2022 välisenä aikana tietoja potilaista, jotka on otettu akuutin ensimmäisen iskeemisen aivohalvauksen vuoksi. Seuraavat henkilöt suljettiin pois tutkimuksesta: 1) Alle 18-vuotiaat; ja 2) raskaana olevat naiset.

Kerätyt muuttujat sisälsivät potilaiden ensisijaiset testiparametrit 24 tunnin sisällä vastaanottopäivästä, mukaan lukien ikä, sukupuoli, tupakointi ja alkoholinkäyttötila, valtimoverenpaine, rasvaan liittyvät indikaattorit, liitännäissairaudet ja ensimmäisten 24 tunnin aikana annetut ensisijaiset hoidot.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45162

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
        • Tongji hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostui potilaista, jotka saivat akuutin ensimmäisen iskeemisen aivohalvauksen, ja diagnostiset kriteerit on määritetty kansainvälisen tautiluokituksen yhdeksännen tarkistuksen[19] mukaisesti. Kaikki koehenkilöt esittivät tiukkoja neuroimaging-todisteita, mukaan lukien pään tietokonetomografia ja/tai magneettikuvaus, jotka kävivät läpi kaksi tai useampi kokenut neuroradiologi. Haitalliset tulokset luonnehdittiin vaatimusten mukaisiksi päätetapahtumiksi, jotka käsittivät kuolleisuuden ja uusiutumiset. Ensisijainen tulos oli haitallinen lopputulos ja toissijainen tulos oli uusiutumisesta vapaa eloonjääminen (RFS).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keräsimme takautuvasti tammikuun 2012 ja tammikuun 2022 välisenä aikana tietoja potilaista, jotka on otettu akuutin ensimmäisen iskeemisen aivohalvauksen vuoksi.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Alle 18-vuotiaat; ja 2) raskaana olevat naiset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Iskeeminen aivohalvaus

Keräsimme takautuvasti tammikuun 2012 ja tammikuun 2022 välisenä aikana tietoja potilaista, jotka on otettu akuutin ensimmäisen iskeemisen aivohalvauksen vuoksi. Seuraavat henkilöt suljettiin pois tutkimuksesta: 1) Alle 18-vuotiaat; ja 2) raskaana olevat naiset.

Kerätyt muuttujat sisälsivät potilaiden ensisijaiset testiparametrit 24 tunnin sisällä vastaanottopäivästä, mukaan lukien ikä, sukupuoli, tupakointi ja alkoholinkäyttötila, valtimoverenpaine, rasvaan liittyvät indikaattorit, liitännäissairaudet ja ensimmäisten 24 tunnin aikana annetut ensisijaiset hoidot.
Muut: Ei väliintuloa
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 10 vuotta
Kuolema
10 vuotta
Toistuminen
Aikaikkuna: 10 vuotta
Toistuva aivohalvaus
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Qin Zhang

Tutkijat

  • Päätutkija: Xiao Ran, phd, ranxiao1001@tjh.tjmu.edu.cn

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 3. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 3. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 3. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TJ-IRB20230830

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus, iskeeminen

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa