Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mere effektiv voldsrisikostyring - eDASA+APP FI (eDASA+APP FI)

26. marts 2024 opdateret af: Tella Lantta, University of Turku

Mere effektiv voldsrisikostyring for psykiatriske afdelinger - eDASA+APP FI

Hovedmålet med denne undersøgelse er at evaluere, om den finske version af eDASA+APP (electronic Dynamic Appraisal of Situational Aggression + Aggression Prevention Protocol), et klinisk beslutningsstøttesystem (CDSS), har en indvirkning på at reducere vold på arbejdspladsen, brug af tvang. tiltag og øget sygeplejerskers arbejdsglæde i voksenpsykiatrisk døgnbehandling.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen omfatter tre faser: 1) udforskning af holdninger hos sygeplejersker og sygeplejerskeledere til validerede værktøjer, voldsrisikovurdering og -håndtering, 2) en præ-implementering inklusive en co-designproces af eDASA+APP for at sikre optimal integration og tilpasning til lokale kontekst og integration i det lokale EPIC-baserede EPJ-system sammen med relevante interessenter (sundhedspersonale og ekspert-for-erfaring), og 3) en kvasi-eksperimentel implementeringsundersøgelse for at evaluere virkningen af ​​interventionen (eDASA+APP FI).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksenpsykiatriske afdelinger

Ekskluderingskriterier:

  • psykiatriske afdelinger, der kun er specialiseret til pleje af mennesker med intellektuelle handicap, afdelinger, der yder pleje til både voksne og mindreårige patienter (spiseforstyrrelsesenheder)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: eDASA+APP FI
Sygeplejersker i undersøgelsesafdelingerne bruger en CDSS 'eDASA+APP FI' i deres daglige kliniske arbejde for at hjælpe deres kortsigtede voldsrisikovurdering og -håndtering sammen med en patient, hvis det er muligt, for at identificere patienter med forhøjet risiko for vold i den kommende tid. 24 timer og for at mindske (eller fastholde lav) risikoen med evidensbaserede, ikke-invasive sygeplejeinterventioner.
Adfærdsmæssigt: eDASA+APP FI
En CDSS for sygeplejersker til at hjælpe med deres daglige kortsigtede voldsrisikovurdering og -håndtering er integreret i et EPIC-baseret EPJ-system.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vold på arbejdspladsen
Tidsramme: Før post (3 måneder)
Vold oplevet af sundhedspersonale på afdelingerne, rutinemæssigt indsamlet data
Før post (3 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tvangsmidler
Tidsramme: Før post (3 måneder)
Rutinemæssigt overvåget og indsamlet af afdelingerne i henhold til den finske lov om mental sundhed
Før post (3 måneder)
Arbejdsglæde
Tidsramme: Før post (3 måneder)
Sygeplejerskers årlige jobtilfredshedsundersøgelse vil blive brugt (Nurse Engagement Survey (NESplus))
Før post (3 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Turku

Samarbejdspartnere

Helsinki University Central Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tella Lantta, PhD, Department of Nursing Science, University of Turku, Finland

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

2. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 210324

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med eDASA+APP FI

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner