Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mer effektiv voldsrisikostyring - eDASA+APP FI (eDASA+APP FI)

26. mars 2024 oppdatert av: Tella Lantta, University of Turku

Mer effektiv voldsrisikostyring for psykiatriske avdelinger - eDASA+APP FI

Hovedmålet med denne studien er å evaluere om den finske versjonen av eDASA+APP (electronic Dynamic Appraisal of Situational Aggression + Aggression Prevention Protocol), et klinisk beslutningsstøttesystem (CDSS), har en innvirkning på å redusere vold på arbeidsplassen, bruk av tvang. tiltak og øke sykepleiernes arbeidsglede i voksenpsykiatrisk døgnbehandling.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien inkluderer tre faser: 1) å utforske holdninger til sykepleiere og sykepleierledere til validerte verktøy, voldsrisikovurdering og -håndtering, 2) en forhåndsimplementering inkludert en co-designprosess av eDASA+APP for å sikre optimal integrasjon og tilpasning til lokale kontekst og integrering i det lokale EPIC-baserte EPJ-systemet sammen med relevante interessenter (helsepersonell og ekspert-for-erfaring), og 3) en kvasi-eksperimentell implementeringsstudie for å evaluere virkningen av intervensjonen (eDASA+APP FI).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

26

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksenpsykiatriske avdelinger

Ekskluderingskriterier:

  • psykiatriske avdelinger spesialisert kun for omsorg for mennesker med utviklingshemming, avdelinger som gir omsorg for både voksne og mindreårige pasienter (spiseforstyrrelsesenheter)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: eDASA+APP FI
Sykepleiere i studieavdelingene bruker en CDSS 'eDASA+APP FI' i sitt daglige kliniske arbeid for å hjelpe deres kortsiktige voldsrisikovurdering og -håndtering, sammen med en pasient om mulig, for å identifisere pasienter med økt risiko for vold i fremtiden 24 timer og for å redusere (eller opprettholde lav) risiko med evidensbaserte, ikke-invasive sykepleieintervensjoner.
Atferdsmessig: eDASA+APP FI
En CDSS for sykepleiere for å hjelpe til med deres daglige kortsiktige voldsrisikovurdering og -håndtering, er integrert i et EPIC-basert EPJ-system.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vold på arbeidsplassen
Tidsramme: Før innlegg (3 måneder)
Vold opplevd av helsepersonell i avdelingene, rutinemessig innsamlet data
Før innlegg (3 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tvangsmidler
Tidsramme: Før innlegg (3 måneder)
Rutinemessig overvåket og samlet inn av avdelingene i henhold til den finske psykiske helseloven
Før innlegg (3 måneder)
Jobbtilfredshet
Tidsramme: Før innlegg (3 måneder)
Sykepleieres årlige arbeidstilfredshetsundersøkelse vil bli brukt (Nurse Engagement Survey (NESplus))
Før innlegg (3 måneder)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Turku

Samarbeidspartnere

Helsinki University Central Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tella Lantta, PhD, Department of Nursing Science, University of Turku, Finland

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

2. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 210324

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på eDASA+APP FI

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Brazil

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere