Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiever geweldrisicobeheer - eDASA+APP FI (eDASA+APP FI)

26 maart 2024 bijgewerkt door: Tella Lantta, University of Turku

Effectiever geweldrisicobeheer voor psychiatrische afdelingen - eDASA+APP FI

Het belangrijkste doel van deze studie is om te evalueren of de Finse versie van eDASA+APP (electronic Dynamic Appraisal of Situational Aggression + Aggression Prevention Protocol), een klinisch beslissingsondersteunend systeem (CDSS), een impact heeft op het terugdringen van geweld op de werkplek, het gebruik van dwangmaatregelen maatregelen en het vergroten van de arbeidssatisfactie van verpleegkundigen in de psychiatrische intramurale zorg voor volwassenen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie omvat drie fasen: 1) het onderzoeken van de houding van verpleegkundigen en verpleegkundig managers ten opzichte van gevalideerde instrumenten, risicobeoordeling en -beheer van geweld, 2) een pre-implementatie, inclusief een co-ontwerpproces van de eDASA+APP om optimale integratie en aanpassing aan lokale omstandigheden te garanderen. context en integratie in het lokale EPIC-gebaseerde EPD-systeem samen met relevante belanghebbenden (zorgpersoneel en ervaringsdeskundigen), en 3) een quasi-experimenteel implementatieonderzoek om de impact van de interventie te evalueren (eDASA+APP FI).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

26

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • psychiatrische afdelingen voor volwassenen

Uitsluitingscriteria:

  • psychiatrische afdelingen die uitsluitend gespecialiseerd zijn in de zorg voor mensen met een verstandelijke beperking, afdelingen die zorg verlenen aan zowel volwassenen als minderjarige patiënten (eetstoorniseenheden)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: eDASA+APP FI
Verpleegkundigen op de onderzoeksafdelingen gebruiken in hun dagelijkse klinische werk een CDSS 'eDASA+APP FI' ter ondersteuning van de risicobeoordeling en -beheersing van geweld op de korte termijn, indien mogelijk samen met een patiënt, om patiënten te identificeren die de komende tijd een verhoogd risico lopen op geweld. 24 uur en om het risico te verminderen (of laag te houden) met evidence-based, niet-invasieve verpleegkundige interventies.
Gedragsmatig: eDASA+APP FI
Een CDSS voor verpleegkundigen om te helpen bij hun dagelijkse risicobeoordeling en -beheer van kortetermijngeweld, is geïntegreerd in een EPIC-gebaseerd EPD-systeem.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geweld op het werk
Tijdsspanne: Pre-post (3 maanden)
Geweld ervaren door zorgpersoneel op de afdelingen, routinematig verzamelde gegevens
Pre-post (3 maanden)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dwangmaatregelen
Tijdsspanne: Pre-post (3 maanden)
Routinematig gecontroleerd en verzameld door de afdelingen volgens de Finse wet op de geestelijke gezondheidszorg
Pre-post (3 maanden)
Werktevredenheid
Tijdsspanne: Pre-post (3 maanden)
Er zal gebruik worden gemaakt van een jaarlijks werktevredenheidsonderzoek onder verpleegkundigen (Nurse Engagement Survey (NESplus)).
Pre-post (3 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Turku

Medewerkers

Helsinki University Central Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tella Lantta, PhD, Department of Nursing Science, University of Turku, Finland

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 210324

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op eDASA+APP FI

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Peru

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren