Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Medfølelseskultiveringstræning for sygeplejersker

2. august 2018 opdateret af: Debbie Anglade, University of Miami
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere gennemførligheden af ​​at implementere et Compassion Cultivation Training (CCT) program for onkologiske sygeplejersker på Sylvester Comprehensive Cancer Center. Målet med CCT er at give en struktureret og systematisk måde at dyrke de daglige færdigheder, der er nødvendige for at styrke egenskaber af medfølelse, empati og venlighed for sig selv og andre. CCT omfatter typisk (i) otte ugentlige 2-timers klasser og (ii) daglig praksis. Aktiviteterne i klassen omfatter pædagogisk instruktion og aktiv gruppediskussion, guidet meditation, interaktive praktiske øvelser og deling af inspirerende læsninger/historier for at skabe en følelse af åbenhjertethed eller forbindelse til andre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Compassion Cultivation Training (CCT)-protokollen er et sekulært kursus, der blev udviklet af Center for Compassion & Altruism Research and Education (CCARE) ved Stanford University, School of Medicine (Jinpa, 2013). Kurset er udviklet af Thupten Jinpa, PhD, i samarbejde med kontemplative forskere, psykologer og videnskabsmand ved Stanford. Målet med CCT er at give en struktureret og systematisk måde at dyrke de daglige færdigheder, der er nødvendige for at styrke egenskaber af medfølelse, empati og venlighed for sig selv og andre. CCT omfatter typisk (i) otte ugentlige 2-timers klasser og (ii) daglig praksis. Aktiviteterne i klassen omfatter pædagogisk instruktion og aktiv gruppediskussion, guidet meditation, interaktive praktiske øvelser og deling af inspirerende læsninger/historier for at skabe en følelse af åbenhjertethed eller forbindelse til andre. Den daglige praksis omfatter både formelle og uformelle praksisser. Deltagerne får formelle guidede meditationer, der er 15 til 30 minutter lange i form af MP3 eller cd'er. Deltagere kan modtage praksis og instruktioner via e-mail med et link til placeringen af ​​MP3'en. De vil blive forsynet med praksis logs til at rapportere deres mængde af praksis samt nogle grundlæggende observationer til forskerholdet. I denne undersøgelse vil vi følge den officielle CCT-manual. Træningen er sammensat af 8 sessioner, som kan afvikles på 7-10 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Være 18 år eller ældre
  2. Være villig og i stand til at give informeret samtykke
  3. Vær en registreret sygeplejerske (RN)
  4. Arbejder i øjeblikket hos Sylvester Comprehensive Cancer Center
  5. Arbejder i øjeblikket mindst 20 timer/uge
  6. Kunne tale og læse engelsk

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver deltager, der vurderes at udgøre en akut sikkerhedsrisiko for sig selv eller andre.
  2. Alle spædbørn, børn eller teenagere under 18 år.
  3. Fanger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Enkeltarmsintervention
Alle deltagere i denne arm modtager compassion-kultiveringstræning
Adfærdsmæssigt: compassion-kultiveringstræning
Otte 2-timers gruppesessioner, der giver en struktureret og systematisk måde at dyrke de daglige færdigheder, der er nødvendige for at styrke egenskaber af medfølelse, empati og venlighed for sig selv og andre.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af personer, der ikke dropper ud af undersøgelsen, før de afsluttede vurderingen efter interventionen
Tidsramme: 24 uger efter første session
Antallet af personer, der ikke dropper ud af undersøgelsen, før de afsluttede vurderingen efter interventionen
24 uger efter første session

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet stressskala
Tidsramme: baseline og 7-10 uger
selvrapporteringsinstrument, der måler opfattelser af stress
baseline og 7-10 uger
Maslach udbrændthedsopgørelse
Tidsramme: baseline og 7-10 uger
selvrapporteringsinstrument, der måler følelsesmæssig udmattelse, depersonalisering og præstation
baseline og 7-10 uger
Philadelphia Mindfulness-skala
Tidsramme: baseline og 7-10 uger
selvrapporteringsinstrument, der måler bevidsthed om nuet og accept
baseline og 7-10 uger
Nødstoleranceskala
Tidsramme: baseline og 7-10 uger
selvrapporteringsinstrument, der måler følelsen af ​​nød
baseline og 7-10 uger
SF-36
Tidsramme: baseline og 7-10 uger
selvrapporteringsmåling af sundhedsrelateret livskvalitet
baseline og 7-10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Miami

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Debbie Anglade, PhD, University of Miami

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

2. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2017

Først opslået (Faktiske)

18. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20170290

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gennemførlighed

Kliniske forsøg med compassion-kultiveringstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner