Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Qigong Afslapningsøvelse (QRE)

8. december 2025 opdateret af: Aydan Akkurt Yalçıntürk, Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten af Qigong Afslapningsøvelser på Angst og Depressionsniveauer hos Personer Diagnosticeret med Depression Indlagt på en Psykiatrisk Klinik

Formål: Denne undersøgelse blev udført for at undersøge effekten af Qigong-afslapningsøvelser anvendt på en psykiatrisk klinik på angst- og depressionsniveauet hos patienter diagnosticeret med depression.

Design: Denne undersøgelse blev designet som et single-blind, randomiseret kontrolleret forsøg. Forskningshypoteser H1: Tilstandsangstniveauet er lavere hos patienter, der udfører Qigong-øvelser, end hos dem, der ikke gør.

H2: Depressionsniveauet er lavere hos patienter, der udfører Qigong-øvelser, end hos dem, der ikke gør.

Studiepopulationen bestod af 140 personer i alderen 18 år og derover diagnosticeret med depression, som var indlagt på et privat psykiatrisk hospital i Tyrkiet mellem 1. marts og 1. september 2025. I prøveudvælgelsen blev STAI-I og Beck Depressionsskala administreret til patienterne af forskerne. Da forskelle i angst- og depressionsniveau ville påvirke gruppens homogenitet, udgjorde patienter, der scorede under 35 på STAI-I (mildt og moderat niveau) og mellem 17 og 30 på Beck Depressionsskala, studiens prøve. Studieprøven bestod af 70 patienter.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Üsküdar - Selimiye
      • Istanbul, Üsküdar - Selimiye, Tyrkiet (Türkiye), 34668
        • Health Sciences University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten er læsefærdig
  • Ingen kommunikationsbarrierer
  • Patienten modtager indlæggelsesbehandling på en psykiatrisk klinik
  • Patienten er diagnosticeret med depression
  • Patienten er over 18 år
  • Patienten er orienteret om tjenesten (mindst 24 timer er gået siden indlæggelsen)
  • Patienten deltager regelmæssigt i Qigong-praksis

Eksklusionskriterier:

  • Patienten har kommunikationsvanskeligheder
  • Patienten har akutte psykotiske symptomer
  • Patienten modtager angstdæmpende behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Kontrolgruppens igangværende behandling fortsatte.
Eksperimentel: QRE
Qigong afslapningsøvelse er en type motion, der består af yndefulde kropsbevægelser og afslapning, udført i harmoni med vejrtrækning og meditation, med det formål at afslappe krop og sind, reducere stress, fjerne opmærksomheden fra negative tanker, accelerere blodgennemstrømningen og forbedre følelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beck Depressionsskala
Tidsramme: 6 uger
Beck Depression Scale: Beck Depression Scale blev brugt til at måle niveauet og alvorligheden af depressive symptomer. Beck Depression Scale, som gennemgik en tyrkisk validitets- og pålidelighedsundersøgelse af Hisli i 1988, er en depression vurderingsskala bestående af 21 spørgsmål. Enkelte personer markerer den udsagn, der bedst beskriver, hvordan de har følt sig i løbet af de sidste 15 dage, og den samlede score beregnes ved at summere pointene (0-3) opnået fra hvert svar. Ifølge de tilsvarende score intervaller evalueres skalaen som følger: 1-10 er normalt, 11-16 er moderat humørsforstyrrelse, 17-20 er klinisk depression, 21-30 er moderat depression, 31-40 er svær depression, og 41-63 er alvorlig depression.
6 uger
State-Trait Anxiety Inventory
Tidsramme: 6 uger
Denne skala blev udviklet af Spielberger et al. (1983), og dens validitet og pålidelighed på tyrkisk blev etableret af Öner og Le Compte (1985). Skalaen består af to dele: State Anxiety Scale (STAI-I) og Trait Anxiety Scale (STAI-II). STAI-I undersøger, hvordan en person føler sig på et bestemt tidspunkt og under specifikke forhold, mens STAI-II bestemmer, hvordan en person føler sig uafhængigt af den situation og de forhold, de befinder sig i. STAI-I-formularen, som består af 20 udsagn, blev brugt til at måle tilstandsangst. Respondenterne vurderede deres angstniveau på en 4-trins (1-4) intensitetsskala fra slet ikke til meget.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2025

Først opslået (Faktiske)

19. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 61351342

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Qigong afslapningsøvelser

Abonner