Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ekscentrisk-bias-øvelser på funktionelle resultater ved iliopsoas-tendinit

17. februar 2026 opdateret af: Riphah International University

Effekten af excentrisk prægede øvelser på smerte, bevægelsesomfang og livskvalitet ved Iliopsoas tendinitis.

Hofte- og bækkenbeskadigelser udgør 2-5% af alle skader. Blandt disse skader er lyskesmerter den mest almindelige fund. De mest almindelige skader i hofte-, bækken- og lårområdet er muskelsene (f.eks. quadriceps-forstrækning, adduktortendinit) og mindre almindeligt iliopsoastendinit. Iliopsoastendinit er en betændelse i sennen eller området omkring sennen. De vigtigste årsager til iliopsoastendinit er akut traume og overbelastning som følge af gentagen hoftefleksion. Patienter oplever ofte forreste hofte- eller lyskesmerter med snigende indsættelse. Oprindeligt kan patienten bemærke smerter efter starten af forværrende aktivitet med opløsning kort efter.

Hoftestillingen kan holdes i let fleksion og ekstern rotation for at mindske spændingen i muskelseneenheden. Patientens gang kan vise et forkortet skridtlængde på den berørte side og øget knæfleksion i hælslag- og midtstøttefaser. Dette studie har til formål at bestemme effekten af excentriske øvelser på smerter, bevægelsesomfang og livskvalitet hos patienter med iliopsoastendinit.

Dette randomiserede kontrollerede forsøg vil blive gennemført på Riphah Rehab Training and Research Center i Lahore over en periode på 9 måneder. En prøvestørrelse på 44 deltagere i alderen 20 til 55, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive udvalgt, og informeret samtykke vil blive underskrevet af deltagerne. Deltagerne vil blive inddelt i to grupper.

Gruppe A vil være kontrolgruppen, der modtager standard fysioterapi. Gruppe B vil være forsøgsgruppen, der vil modtage excentriske øvelser. Resultatmålinger vil være smerter målt med Numeric Pain Rating-skalaen, bevægelsesomfang vil blive vurderet med universel goniometer, og livskvalitet vil blive målt med HAGOS-score. Inklusionskriterier inkluderer patienter i aldersgruppen 20-55, både mænd, kvinder og transkønnede inkluderet, som har smerter i hofte-/lyskeområdet. Eksklusionskriterier inkluderer patienter med tegn på betændelse, alvorlige smerter, traume og frakturer er udelukket. Data vil blive analyseret ved hjælp af IBM SPSS 25.0

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Iliopsoas-tendinitis er kendt som en inflammatorisk tilstand af iliopsoas-senen, denne sene forbinder iliopsoas-musklen med hoftebenet og har en nøglerolle i hoftefleksionsbevægelsen, inflammation af denne sene resulterer i lyskesmerter, der forårsager betydelige smerter og nedsat mobilitet. Inflammation af denne sene skyldes normalt overbelastningsskader, gentagne bevægelser i hofteleddet eller traumer. Den aktuelle litteratur antyder en mindre forekomst af iliopsoas-tendinitis og viste det som en ualmindelig tilstand, fordi den oftest overlapper med symptomerne på andre hoftepatologier, især forreste hofte- og lyskesmerter. Tidlig vurdering og passende fysioterapeutisk behandling er afgørende for bedring.

Formål: At bestemme effekten af excentrisk-betonede øvelser på smerter, bevægelsesomfang og livskvalitet hos patienter med Iliopsoas-tendinitis.

Metoder: Et randomiseret klinisk forsøg blev udført på Riphah Rehabilitation Clinic Lahore med 44 deltagere. Deltagerne blev tilfældigt tildelt to grupper: Gruppe A modtog standardiseret fysioterapi og Gruppe B modtog standardiseret fysioterapi kombineret med excentrisk-betonede øvelser. Begge grupper gennemgik 3 terapeutiske sessioner om ugen i løbet af 6 uger. Numerisk Smertevurderingsskala (NPRS), Universal Goniometer (UG) og HAGOS-skalaen blev anvendt til at bestemme smerter, bevægelsesomfang og hofterelateret livskvalitet ved baseline, og post-behandlingsværdier blev beregnet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient i aldersgruppen 20 til 45 år
  • Mænd, kvinder og transkønnede personer
  • Patient med positiv Thomas-test for iliopsoas-stramhed
  • Patient med positiv venstre Ober-test for ITB-stramhed
  • Patient med signifikant svækkelse (i MMT-scoringer) af al hofte-muskulatur
  • Patient med lyskesmerter på den modstående side vil blive inkluderet med en gennemsnitlig score på 4-7

Eksklusionskriterier:

  • Patient med svær artrose
  • Patient med nylig traumahistorie
  • Patient med nogen form for brud i hofte eller bækken
  • Patient med tegn på infektion i hofte- eller lyskeområdet, der vil vise sig med varme, feber, rødme
  • Patienter med andre alvorlige medicinske tilstande som høj-kar-sygdomme bør være kontraindiceret
  • Patient med nylig hofteoperation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: INTERVENTIONSGRUPPE

ECCENTRIC BIASED ØVELSER FOR ILIOPSOAS TENDINITIS Personen antog højre side liggende position med en Perform Better. ● sort monsterbånd fastgjort om venstre ankel og den anden ende fastgjort til et solidt objekt bag hende i omkring knæhøjde.

  • Venstre hofte vil være maksimalt flekteret med knæet også flekteret. Denne startposition ligner en løbeposition.
  • For at starte øvelsen strakte personen langsomt hoften, kontrollerende mod trækket i hofteextension forårsaget af monsterbåndet i en tælling på "3" mens knæet forblev flekteret, indtil hoften var fuldt strakt.
  • Stræk på iliopsoas ved slutningen af hofteextension vil blive udført
  • Personen udførte en hurtig koncentrisk kontraktion til tællingen "1" og flektered hurtigt hoften mod båndets modstand for at bevæge venstre hofte til fuld hoftefleksion til startpositionen.
  • Personen vil blive instrueret i ikke at krumme ryggen og at holde mavemusklerne aktiverede for at stabilisere rygsøjlen igen
Eksperimentel: INTERVENTIONSGRUPPE Armsbeskrivelse: EKSENTRISKE BIASED ØVELSER FOR ILIOPSOAS TENDINIT Den forsøgsperson indtog højre side liggende position med en Perform Better. ● sort monsterbånd fastgjort om venstre ankel og den anden ende fastgjort til et solidt objekt bag hende i knæhøjde. ● Venstre hofte vil være maksimalt flekteret med knæet også flekteret. Denne startposition ligner en løbeposition. ● For at starte øvelsen strakte forsøgspersonen langsomt hoften, kontrollerende mod trækket i hofteekstension forsynet af monsterbåndet i en tælling på "3" mens knæet holdtes flekteret, indtil hoften var fuldt strakt. ● Stræk på iliopsoas ved slutområdet af hofteekstension vil blive udført ● Forsøgspersonen vil udføre en hurtig koncentrisk kontraktion til tællingen "1" hurtigt flekterede hoften mod båndets modstand for at bevæge venstre hofte til fuld hoftefleksion til startpositionen. ● Forsøgspersonen vil blive instrueret til ikke at hule ryggen og til at holde mavemusklerne engagerede
Placebo komparator: traditionel fysioterapi
traditionel fysioterapi Beskrivelse: Hvile Isbehandling i 7 minutter kompression Elevation Subakut fase Hofte stræk (iliopsoas, piriformis, hamstring, glutealer) Ekscentrisk hofte fleksion på 15 gentagelser. Lumbo-pelvis læsning på svømmebold (bækkenet tipping anterior-posterior, medial lateral, med uret/mod uret) Prone og supine kernestabilitetsøvelser (3 sæt á 20 gentagelser for hver arm og ben for udholdenhed og kontrol) to gange dagligt over 12 ugers forløb præ- og postinterventionsværdier vil blive taget på 1. dag og efter 12 uger. Patienterne vil blive instrueret i at træne ind i moderat smerte, 5/10 på VAS, som vil blive tolereret godt uden stigning i senernes reaktivitet.
Eksperimentel: INTERVENTIONSGRUPPE Armsbeskrivelse: EKSENTRISKE BIASED ØVELSER FOR ILIOPSOAS TENDINIT Den forsøgsperson indtog højre side liggende position med en Perform Better. ● sort monsterbånd fastgjort om venstre ankel og den anden ende fastgjort til et solidt objekt bag hende i knæhøjde. ● Venstre hofte vil være maksimalt flekteret med knæet også flekteret. Denne startposition ligner en løbeposition. ● For at starte øvelsen strakte forsøgspersonen langsomt hoften, kontrollerende mod trækket i hofteekstension forsynet af monsterbåndet i en tælling på "3" mens knæet holdtes flekteret, indtil hoften var fuldt strakt. ● Stræk på iliopsoas ved slutområdet af hofteekstension vil blive udført ● Forsøgspersonen vil udføre en hurtig koncentrisk kontraktion til tællingen "1" hurtigt flekterede hoften mod båndets modstand for at bevæge venstre hofte til fuld hoftefleksion til startpositionen. ● Forsøgspersonen vil blive instrueret til ikke at hule ryggen og til at holde mavemusklerne engagerede

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
universal goniometer
Tidsramme: 6 uger

iometer til måling af bevægelsesomfang Goniometri er kunsten og videnskaben om at måle leddenes bevægelsesomfang i hvert ledplan. En goniometer er det mest almindelige instrument, der bruges til at måle bevægelsesomfang.

Her er nogle trin til at måle hoftefleksion med en goniometer:

Få patienten til at ligge på ryggen Bøj patientens hofte, mens du støtter deres lænd med din hånd Brug landmærker på bækkenet for at sikre, at målingen ikke inkluderer bevægelse i lændhvirvelsøjlen Sørg for, at patientens bækken er neutralt i begyndelsen og slutningen af målingen Det normale bevægelsesomfang for hoftefleksion er 100-120 grader, afhængigt af kilden.

6 uger
Numerisk SMERTEVURDERINGSSKALA
Tidsramme: 6 uger

NPRS bruges til at vurdere smerter, der repræsenterer den anden smerteskala (f.eks. "smerter så slemme som du kan forestille dig" eller "værste tænkelige smerter"(21)

Den Numeriske Smertevurderingsskala (NPRS) er en 11-punkts skala, der bruges til at måle smerteintensitet:

0: Ingen smerter 1-3: Lette smerter 4-6: Moderate smerter 7-10: Kraftige smerter

6 uger
HAGOS LIVSKVALITETSSPØRGESKEMA
Tidsramme: 6 uger

Copenhagen Hip and Groin Outcome Score er et patientrapporteret spørgeskema, der har seks diskrete underskalaer til vurdering af Smerter (10 emner), Symptomer (7 emner), Fysisk funktion i dagligdagen (5 emner), fysisk funktion i sport og fritid (8 emner), Deltagelse i fysiske aktiviteter (2 emner) samt hofte- og/eller lyske-relateret Livskvalitet (5 emner). Det har i alt 37 emner.

Brugsmetode Seks underskalaer udgør HAGOS-spørgeskemaet: Symptomer, Smerter, ADL, Sport/Fritid, FA og Livskvalitet. Hver underskala vurderes uafhængigt med en score fra 0 til 4 for hvert emne. Efter at resultaterne er lagt sammen, konverteres underskalascores til en 0-100 skala. En score på 100 indikerer fravær af hofte- og/eller lyskeproblemer, mens en score på 0 indikerer betydelige hofte- og/eller lyskeproblemer. Procentdelen af den samlede mulige score opnået repræsenteres af scores, som spænder fra 0 til 100. Der beregnes ikke en samlet score; i stedet blev underskalaerne undersøgt.

6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Saba Rafique, PhD, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

22. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

23. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/24/0184

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Iliopsoas syndrom

Abonner