Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Digitally Delivered Dietary Treament for Adult Patients With Irritable Bowel Syndrome: A Pilot Study

25. maj 2026 opdateret af: Magnus Simrén, Sahlgrenska University Hospital

Digitally Delivered Dietary Treament for Irritable Bowel Syndrome

Two carbohydrate reduced diets, the low FODMAP diet (LFD) and low-carbohydrate diet (LCD), have in randomized controlled studies shown efficacy in relieving symptoms in patients with Irritable Bowel Syndrome (IBS), but access to trained dieticians is limited. Digital delivery may offer a convenient, cost-effective and scalable solution. This pilot study aims to evaluate the effectiveness and feasibility of digitally delivered evidence-based dietary treatments in relieving gastrointestinal, psychological and somatic symptoms and improving quality of life in patients with IBS.

Adults with IBS will be recruited via social media and clinical referrals and will receive their choice of the two dietary treatments: LFD with traditional IBS dietary advice or LCD. Participants will get access to the digital platform which contains information about the study, IBS pathophysiology, the treatment diet along with recipes and a mobile application for food scanning. Participants will complete digital questionnaires at baseline and week four to evaluate changes in gastrointestinal symptoms (IBS-SSS), somatic and psychological symptoms (PHQ-15, HADS, VSI) and quality of life (IBS-QoL). Feasibility and adherence is assessed with an evaluation questionnaire.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Gothenburg, Sverige, 41345
        • Dept of Internal Medicine, Sahlgrenska University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with IBS (Rome IV) by physician
  • Age 18-64
  • Ability to read and understand Swedish
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Received dietary treatmen for IBS previously
  • Manifestations of other conditions that may explain gastrointestinal symptoms
  • Manifestation of other serious medical conditions
  • Patients with ongoing eating disorders
  • Pregnant/lactating women

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Digital delivery of low FODMAP diet or low-carbohydrate diet
a digital platform with information about the study, IBS, the treatment diet along with recipes and a mobile application for food scanning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Proportion of patients with significant gastrointestinal symtom reduction
Tidsramme: From baseline vs 4 weeks after starting digital dietary treatment.
A responder to treatment is defined as having a symptom reduction > 50 measured by IBS-SSS
From baseline vs 4 weeks after starting digital dietary treatment.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

26. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Irritabelt tarmsyndrom

Kliniske forsøg med Digital dietary platform

Abonner