Kliniske forsøg med Beckwith-Wiedemann Syndrome Due to Paternal Uniparental Disomy of Chromosome 11
I alt 9 resultater
-
Istanbul Medipol University HospitalUkendtKarpaltunnelsyndrom | Palmaris Longus muskel, fravær af | EMG syndromKalkun
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForenede Stater, Australien
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeStadie I Nyre Wilms Tumor | Stadie II Nyre Wilms Tumor | Stadie III Nyre Wilms Tumor | Stadie IV Nyre Wilms Tumor | Voksen nyre Wilms Tumor | Beckwith-Wiedemanns syndrom | Barndom Nyre Wilms Tumor | Diffus hyperplastisk perilobar nefroblastomatose | Rhabdoid tumor i nyren | Stadie V Nyre Wilms TumorForenede Stater, Canada, Australien, New Zealand, Puerto Rico, Israel
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutteringForstyrrelser i seksuel udvikling | Medfødt binyrehyperplasi | Tuberøs sklerose | Kallmanns syndrom | Prader-Willi syndrom | Neurofibromatose | Rett syndrom | 22q11 deletionssyndrom | Turners syndrom | Noonans syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Saethre-Chotzen syndrom | Medfødt hypopituitarisme | Cornelia de Langes... og andre forholdHolland
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...AfsluttetNationalt register over genetisk udløste thoraxaortaaneurismer og kardiovaskulære tilstande (GenTAC)Marfan syndrom | Turners syndrom | Ehlers-Danlos syndrom | Loeys-Dietz syndrom | Shprintzen-Goldberg syndrom | FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 eller MYH11 genetisk mutation | Bikuspidal aortaklap uden kendt familiehistorie | Bikuspidal aortaklap med familiehistorie | Bikuspidal aortaklap med koarktation | Familiær... og andre forholdForenede Stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolisk sygdom | Purin-pyrimidin metabolisme | AICDA, OMIM *605257, Immundefekt med Hyper-IgM, Type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anæmi, hæmolytisk, på grund af UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom... og andre forholdForenede Stater
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutteringSlag | Cerebral Parese | Amyotrofisk lateral sklerose | Muskeldystrofier | Rygmarvsskader | Hemiparese | Spinal muskelatrofi | Quadriplegi | Arthrogryposis | Neurologiske sygdomme | Charcot-Marie-Tooth | Svaghed i ekstremiteter som følge af slagtilfælde | Svaghed på grund af dysfunktion af øvre motoriske neuroner | Ar...Forenede Stater
-
OMNI Medical Services, LLCOMNI Medical Services IncRekrutteringDepression | COVID-19 | Epilepsi | Multipel sclerose | Grøn stær | Kræft | Covid19 | Kronisk smerte | Parkinsons sygdom | Inflammatoriske tarmsygdomme | Hepatitis C | Søvnløshed | HIV/AIDS | Amyotrofisk lateral sklerose | Fibromyalgi | Angst | Maniodepressiv | Anfald | Crohns sygdom | Traumatisk hjerneskade | Colitis ulcerosa | Seglcellesygdom | Post traumatisk stress syndrom og andre forholdForenede Stater