Badania kliniczne na Beckwith-Wiedemann Syndrome Due to Paternal Uniparental Disomy of Chromosome 11
Łącznie 9 wyników
-
Istanbul Medipol University HospitalNieznanyZespół cieśni nadgarstka | Mięsień dłoniowy długi, brak | Zespół EMGIndyk
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyGuz Wilmsa nerki w stadium I | Guz Wilmsa nerki w stadium II | Guz Wilmsa nerki w stadium III | Guz Wilmsa nerki w stadium IV | Guz Wilmsa dorosłej nerki | Zespół Beckwitha-Wiedemanna | Guz nerki Wilmsa u dzieci | Rozproszona hiperplastyczna nefroblastomatoza okołopłatowa | Rabdoidalny guz nerki | Guz Wilmsa...Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Nowa Zelandia, Portoryko, Izrael
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutacyjnyZaburzenia rozwoju płciowego | Wrodzony przerost nadnerczy | Stwardnienie guzowate | Zespół Kallmanna | Zespół Pradera-Williego | Nerwiakowłókniakowatość | Zespół Retta | Zespół delecji 22q11 | Zespół Turnera | Syndrom Noonana | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Zespół Saethre-Chotzena | Wrodzona niedoczynność przysadki | Zespół Cornelii de Lange i inne warunkiHolandia
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ZakończonyZespół Marfana | Zespół Turnera | Zespół Ehlersa-Danlosa | Zespół Loeysa-Dietza | Zespół Shprintzena-Goldberga | Mutacja genetyczna FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 lub MYH11 | Dwupłatkowa zastawka aortalna bez znanego wywiadu rodzinnego | Dwupłatkowa zastawka aortalna z wywiadem rodzinnym | Dwupłatkowa zastawka... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutacyjnyChoroba metaboliczna | Metabolizm puryn i pirymidyn | AICDA, OMIM *605257, Niedobór odporności z hiper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Zespół hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, niedokrwistość, hemolityczna, spowodowana niedoborem UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, kwasica orotowa | DHODH, OMIM *126064... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutacyjnyUderzenie | Porażenie mózgowe | Stwardnienie Zanikowe Boczne | Dystrofie mięśniowe | Uszkodzenia rdzenia kręgowego | Niedowład połowiczy | Rdzeniowy zanik mięśni | Porażenie czterokończynowe | Artrogrypoza | Choroby neurologiczne | Charcot-Marie-Tooth | Słabość kończyn jako kontynuacja udaru mózgu | Osłabienie spowodowane... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
OMNI Medical Services, LLCOMNI Medical Services IncRekrutacyjnyDepresja | COVID-19 | Padaczka | Stwardnienie rozsiane | Jaskra | Nowotwór | Covid19 | Chroniczny ból | Choroba Parkinsona | Choroby zapalne jelit | Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Bezsenność | HIV/AIDS | Stwardnienie Zanikowe Boczne | Fibromialgia | Lęk | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe | Drgawki | Choroba Leśniowskiego-Crohna | Poważny... i inne warunkiStany Zjednoczone