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Sicherheit und Wirksamkeit von Eisensaccharose bei Kindern

19. Oktober 2021 aktualisiert von: American Regent, Inc.

Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von drei Eisen-Saccharose-Erhaltungstherapien bei pädiatrischen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD).

Vergleich von drei potenziellen Eisen-Saccharose-Erhaltungstherapien bei pädiatrischen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Randomisierte, kontrollierte, offene Studie mit pädiatrischen CKD-Patienten unter stabiler Erythropoietin (EPO)-Therapie. Die Patienten werden 12 Wochen lang beobachtet, um die Sicherheit (Inzidenz unerwünschter Ereignisse) und Wirksamkeit (klinischer Erfolg) zu beurteilen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
141

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Norristown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19403
        • Luitpold Pharmaceutials

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 17 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten zwischen 2 und 21 Jahren
  • Patienten mit stabiler Hämodialyse (HD) oder Peritonealdialyse (PD) für 3 Monate für ≥ 3 Monate
  • Nicht dialysepflichtige (NDD) Patienten mit glomerulärer Filtrationsrate (GFR) <60
  • Hämoglobin (Hgb) ≥ 11 g/dl bis ≤ 13,5 g/dl
  • Ferritin ≤ 800 ng/ml
  • Transferrinsättigung (TSAT) ≥ 20 % bis ≤ 50 %
  • Erhaltenes stabiles Erythropoetin (EPO) -Regime für ≥ 8 Wochen vor dem qualifizierenden Screening-Besuch

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Eisensaccharose
  • Schwere Erkrankung der Leber, des Herz-Kreislauf-Systems oder des blutbildenden Systems
  • Schwere Infektion, die einen Krankenhausaufenthalt erfordert
  • Signifikanter Blutverlust innerhalb der letzten 3 Monate
  • Blutungsstörungen
  • Schwangerschaft / Stillzeit
  • Aktiv gegen Asthma behandelt werden
  • Hämoglobinopathie
  • Erhalt eines myelosuppressiven Medikaments

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Venofer (0,5 mg/kg)
0,5 mg/kg Venofer (Eisensaccharose) bis zu 100 mg intravenös verabreicht
Arzneimittel: Venofer (Eisen-Saccharose-Injektion)
0,5 mg/kg Venofer (Eisensaccharose) bis zu 100 mg intravenös verabreicht
Arzneimittel: Venofer (Eisen-Saccharose-Injektion)
1,0 mg/kg Venofer (Eisensaccharose) bis zu 100 mg intravenös verabreicht
Arzneimittel: Venofer (Eisen-Saccharose-Injektion)
2,0 mg/kg Venofer (Eisensaccharose) bis zu 100 mg intravenös verabreicht
Experimental: Venofer (1,0 mg/kg)
1,0 mg/kg Venofer (Eisensaccharose) bis zu 100 mg intravenös verabreicht
Arzneimittel: Venofer (Eisen-Saccharose-Injektion)
0,5 mg/kg Venofer (Eisensaccharose) bis zu 100 mg intravenös verabreicht
Arzneimittel: Venofer (Eisen-Saccharose-Injektion)
1,0 mg/kg Venofer (Eisensaccharose) bis zu 100 mg intravenös verabreicht
Arzneimittel: Venofer (Eisen-Saccharose-Injektion)
2,0 mg/kg Venofer (Eisensaccharose) bis zu 100 mg intravenös verabreicht
Experimental: Venofer (2,0 mg/kg)
2,0 mg/kg Venofer (Eisensaccharose) bis zu 100 mg intravenös verabreicht
Arzneimittel: Venofer (Eisen-Saccharose-Injektion)
0,5 mg/kg Venofer (Eisensaccharose) bis zu 100 mg intravenös verabreicht
Arzneimittel: Venofer (Eisen-Saccharose-Injektion)
1,0 mg/kg Venofer (Eisensaccharose) bis zu 100 mg intravenös verabreicht
Arzneimittel: Venofer (Eisen-Saccharose-Injektion)
2,0 mg/kg Venofer (Eisensaccharose) bis zu 100 mg intravenös verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheitsprofil: Anzahl der Probanden, bei denen mindestens 1 Nebenwirkung aufgetreten ist
Zeitfenster: Grundlinie bis Woche 12
Sicherheitsprofil: Anzahl der Probanden, bei denen in jedem Arm mindestens 1 unerwünschtes Ereignis auftrat
Grundlinie bis Woche 12

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Probanden mit klinischem Erfolg
Zeitfenster: jederzeit während des 12-wöchigen Zeitraums nach der Baseline
Zusammenfassung der Anzahl der Probanden, die während des 12-wöchigen Studienzeitraums einen klinischen Erfolg erzielten – Hämoglobin zwischen 10,5 g/dl und 14,0 g/dl, einschließlich, TSAT zwischen 20 % und 50 %, einschließlich, und stabile EPO-Dosierung (±25 % von Basisdosis)
jederzeit während des 12-wöchigen Zeitraums nach der Baseline
Prozentsatz (%) der Probanden, die klinischen Erfolg erzielen
Zeitfenster: jederzeit während des 12-wöchigen Zeitraums nach der Baseline
Zusammenfassung des Prozentsatzes (%) der Probanden, die während des 12-wöchigen Studienzeitraums klinischen Erfolg erzielten – Hämoglobin zwischen 10,5 g/dl und 14,0 g/dl, einschließlich, TSAT zwischen 20 % und 50 %, einschließlich, und stabile EPO-Dosierung (± 25 % der Basisdosis)
jederzeit während des 12-wöchigen Zeitraums nach der Baseline
Anzahl der Probanden mit Hämoglobin zwischen 10,5 g/dL und 14,0 g/dL, einschließlich
Zeitfenster: jederzeit während der 12-wöchigen Post-Baseline-Periode
Zusammenfassung der Anzahl der Probanden mit Hämoglobin zwischen 10,5 g/dL und 14,0 g/dL, einschließlich
jederzeit während der 12-wöchigen Post-Baseline-Periode
Prozentsatz (%) der Probanden mit Hämoglobin zwischen 10,5 g/dL und 14,0 g/dL, einschließlich
Zeitfenster: jederzeit während des 12-wöchigen Zeitraums nach der Baseline
Zusammenfassung des Prozentsatzes (%) der Probanden mit Hämoglobin zwischen 10,5 g/dL und 14,0 g/dL, einschließlich
jederzeit während des 12-wöchigen Zeitraums nach der Baseline
Anteil der Probanden mit Transferrinsättigung (TSAT) zwischen 20 % und 50 %, einschließlich
Zeitfenster: jederzeit während des 12-wöchigen Zeitraums nach der Baseline
Zusammenfassung des Anteils der Probanden mit einer Transferrinsättigung (TSAT) zwischen 20 % und 50 %, einschließlich
jederzeit während des 12-wöchigen Zeitraums nach der Baseline
Prozentsatz (%) der Probanden mit TSAT zwischen 20 % und 50 %, einschließlich
Zeitfenster: jederzeit während des 12-wöchigen Zeitraums nach der Baseline
Zusammenfassung des Prozentsatzes (%) der Probanden mit TSAT zwischen 20 % und 50 %, einschließlich
jederzeit während des 12-wöchigen Zeitraums nach der Baseline
Anteil der Probanden mit stabiler Erythropoietin (EPO)-Dosierung oder einer Abnahme der EPO-Dosis von > 25 % gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: jederzeit während des 12-wöchigen Zeitraums nach der Baseline
Zusammenfassung des Anteils der Studienteilnehmer mit stabiler Erythropoietin (EPO)-Dosierung oder einer Abnahme der EPO-Dosis von > 25 % gegenüber dem Ausgangswert
jederzeit während des 12-wöchigen Zeitraums nach der Baseline
Prozentsatz (%) der Probanden mit stabiler EPO-Dosierung oder einer Abnahme der EPO-Dosis von >25 % gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: jederzeit während des 12-wöchigen Zeitraums nach der Baseline
Zusammenfassung des Prozentsatzes (%) der Probanden mit stabiler EPO-Dosierung oder einer Abnahme der EPO-Dosis von >25 % gegenüber dem Ausgangswert
jederzeit während des 12-wöchigen Zeitraums nach der Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
American Regent, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Oktober 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Oktober 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Oktober 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1VEN03017

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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