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Ein Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von Cefdinir Suspension zum Einnehmen versus Azithromycin bei pädiatrischen Patienten mit akuter Mittelohrentzündung

22. März 2008 aktualisiert von: Abbott
Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von Cefdinir-Suspension zum Einnehmen, 7 mg/kg alle 12 Stunden für 5 Tage, mit Azithromycin-Suspension zum Einnehmen, 10 mg/kg/Tag (Tag 1), dann 5 mg/kg/Tag (Tage 2-5). insgesamt 5 Tage bei Kindern zwischen 6 Monaten und 6 Jahren mit AOM.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
357

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Columbiana, Alabama, Vereinigte Staaten, 35051
      • Montgomery, Alabama, Vereinigte Staaten, 36116
      • Ozark, Alabama, Vereinigte Staaten, 36360
    • California
      • Fresno, California, Vereinigte Staaten, 93720
      • Fresno, California, Vereinigte Staaten, 93710
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30062
      • Stone Mountain, Georgia, Vereinigte Staaten, 30087
    • Iowa
      • Dubuque, Iowa, Vereinigte Staaten, 52002
    • Kentucky
      • Bardstown, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40004
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40207
      • Owensboro, Kentucky, Vereinigte Staaten, 42303
    • Michigan
      • Cadillac, Michigan, Vereinigte Staaten, 49601
      • Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49008
      • Portage, Michigan, Vereinigte Staaten, 49024
      • Richland, Michigan, Vereinigte Staaten, 49083
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68178
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43205
      • Huber Heights, Ohio, Vereinigte Staaten, 45424
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15241
      • Reading, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19606
      • Sellersville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18960
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
    • Tennessee
      • Kingsport, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37664
    • Texas
      • Lake Jackson, Texas, Vereinigte Staaten, 77566
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84121
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84109
      • West Jordan, Utah, Vereinigte Staaten, 84084
      • West Jordan, Utah, Vereinigte Staaten, 84008
    • Virginia
      • Vienna, Virginia, Vereinigte Staaten, 22180
    • Wisconsin
      • Monroe, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53566

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

6 Monate bis 6 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose, dokumentiert durch Anamnese und körperliche Untersuchung, ist AOM I 1 Woche.
  • Zu den klinischen Symptomen gehören >=1 der folgenden: Otalgie (Ohrenschmerzen oder Schmerzen), dies kann sich als Ziehen oder Knabbern am Ohr äußern; Völlegefühl im Ohr; Vermindertes Hörvermögen, dies kann auf Berichten von Eltern oder gesetzlichen Vertretern beruhen; Ausfluss aus dem äußeren Gehörgang (nach akuter Perforation des Trommelfells).
  • Mindestens zwei (2) der folgenden Anzeichen sind in mindestens einem Ohr vorhanden: Volles oder vorgewölbtes oder perforiertes Trommelfell, das gerötet sein kann (Hinweis: Da bei einem fiebrigen oder weinenden Kind eine Hyperämie vorliegen kann, ist nur ein rotes Trommelfell vorhanden ist für die Diagnose von AOM nicht ausreichend); Verlust von Merkmalen des Trommelfells (Trübung des Trommelfells); Abnorme Trommelfellmobilität bei biphasischer pneumatischer Otoskopie aufgrund von Eiter oder Flüssigkeit hinter dem Trommelfell und Ödem des Trommelfells. Nachweis von Mittelohrflüssigkeit durch akustische Reflexions-Tympanometrie (Ohruntersuchung) mit Werten von 3, 4 oder 5.
  • Im Allgemeinen bei guter Gesundheit, basierend auf Anamnese, Vitalfunktionen, körperlicher Untersuchung und historischen Laborergebnissen.
  • Das Subjekt muss ein geeigneter Kandidat für eine orale Antibiotikatherapie sein.

Ausschlusskriterien:

  • Vorherige Einschreibung in diese Studie.
  • Aufnahme in eine andere Untersuchungsstudie mit nicht zugelassenen Produkten oder nicht zugelassenen Dosen; in den letzten vier Wochen vor Studienbeginn.
  • Überempfindlichkeitsreaktionen auf Cefdinir, andere Cephalosporine, Azithromycin, andere Makrolid- und Azalid-Antibiotika und/oder Empfindlichkeit gegenüber mehreren Allergenen.
  • Vorhandensein von Paukenröhrchen oder Otitis externa bei Bewertung 1.
  • Systemische Behandlung mit einem Antiinfektivum innerhalb von 14 Tagen vor Bewertung 1 oder während der Studie.
  • Behandlung mit einem langwirksamen injizierbaren antimikrobiellen Mittel (z. B. Penicillin G-Benzathin) innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung des Studienmedikaments.
  • Begleitende Infektion, die eine zusätzliche antimikrobielle Therapie erfordert.
  • Nachweis einer chronischen, eitrigen Mittelohrentzündung.
  • Nachweis einer Perforation des Trommelfells > 24 Stunden.
  • Anzeichen eines physiologischen, anatomischen oder immunologischen Defekts, der die Auflösung dieser Episode einer akuten Mittelohrentzündung beeinträchtigen würde.
  • Immungeschwächtes Subjekt (z. B. neutropenische Subjekte).
  • Vorhandensein einer Krankheit, eines erschwerenden Faktors (z. B. Mastoiditis) oder einer strukturellen Anomalie, die eine Bewertung der therapeutischen Reaktion des Patienten ausschließen würde.
  • Jegliche Erwartung, dass eine Behandlung mit Probenecid während des Verabreichungszeitraums des Studienmedikaments erwartet wird.
  • Bekannte signifikante Nieren- oder Leberfunktionsstörung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: 2
Arzneimittel: Azithromycin
Suspension zum Einnehmen 10 mg/kg QD an Tag 1, dann 5 mg/kg QD an den Tagen 2-5 für insgesamt 5 Tage.
Aktiver Komparator: 1
Arzneimittel: Cefdinir (Omnicef)
Suspension zum Einnehmen, 7 mg/kg alle 12 Stunden für 5 Tage
Andere Namen:
  • ABT-198
  • Omnicef
  • Cefdinir

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Klinische Heilungsrate bei Bewertung 2
Zeitfenster: 9 Tage
9 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anhaltende klinische Heilungsrate bei Bewertung 4
Zeitfenster: 25 Tage
25 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Abbott

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. März 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. März 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. März 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. März 2008

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • M03-630

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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