Vitamin D zur Stärkung des Immunsystems bei Mukoviszidose (DISC-Studie) (DISC)
Vitamin D zur Stärkung des Immunsystems bei Mukoviszidose
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35233
- University of Alabama at Birmingham
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
- Emory Hospital
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Iowa
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Iowa City, Iowa, Vereinigte Staaten, 52242
- University of Iowa
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45267
- University of Cincinnati
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Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
- Case Western Reserve University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene und jugendliche CF-Patienten
- Alter >16 Jahre
- wegen einer pulmonalen Verschlimmerung der Mukoviszidose ins stationäre Krankenhaus eingeliefert
- Einschreibung innerhalb von 72 Stunden nach der Zulassung
- in der Lage ist, orale Medikamente zu vertragen
- Es wird erwartet, dass sie den Krankenhausaufenthalt überleben
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, die Einverständniserklärung des Probanden und/oder eines gesetzlich bevollmächtigten Vertreters einzuholen oder abzulehnen
- Vorgeschichte von Serum-25(OH)D >55 ng/ml in den letzten 12 Monaten
- Vorgeschichte von Serum 25(OH)D <10 ng/ml in den letzten 12 Monaten
- Aktuelle Einnahme von mehr als 2.000 IE Vitamin D
- Einnahme von 2.000 IE Vitamin D oder einer entsprechenden wöchentlichen Dosis (14.000 IE) über mehr als eine Woche zu einem beliebigen Zeitpunkt innerhalb der letzten 60 Tage oder Einnahme von mehr als 10.000 IE Vitamin D einmalig zu einem beliebigen Zeitpunkt in den letzten 60 Tagen
- Schwangerschaft oder geplante Schwangerschaft während der Studiendauer (12 Monate)
- Vorgeschichte von Störungen im Zusammenhang mit Hyperkalzämie, einschließlich Nebenschilddrüsenerkrankungen
- Aktuelle Hyperkalzämie (Albumin-korrigiertes Serumkalzium > 10,8 mg/dl oder ionisiertes Kalzium > 5,2 mg/dl)
- Geschichte der Nephrolithiasis
- Chronische Nierenerkrankung schlimmer als Stadium III (<60 ml/min)
- Oraler oder intravenöser Glukokortikoidkonsum derzeit oder im letzten Monat
- Vorgeschichte einer Lungentransplantation oder Erwartung einer Lungentransplantation
- Patient in der Hospizpflege
- FEV1 % vorhergesagt <20 %
- Aktuelle signifikante Leberfunktionsstörung: Gesamtbilirubin > 2,5 mg/dl mit direktem Bilirubin > 1,0 mg/dl
- Derzeitiger Einsatz von zytotoxischen oder immunsuppressiven Arzneimitteln
- Geschichte von AIDS
- Vorgeschichte von illegalem Drogenmissbrauch (definiert als Vorgeschichte der Anmeldung zu einem Drogenrehabilitationsprogramm oder Krankenhausbesuchen aufgrund von Drogenkonsum innerhalb der letzten 3 Jahre oder jeglichem Konsum der folgenden Drogen in den letzten 6 Monaten (Kokain, Opiate, Amphetamine, Marihuana) oder jedes positive toxikologische Screening auf (Kokain, Opiate, Amphetamine, Marihuana)
- Vorherige Einschreibung in die Studie
- Aktuelle Einschreibung in eine andere Interventionsstudie
- Zu krank, um auf der Grundlage der Meinung des Prüfarztes oder des Studienteams an der Studie teilzunehmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Cholecalciferol (Vitamin D3)
Den Patienten werden während ihres Krankenhausaufenthalts 250.000 IE Cholecalciferol in einer oralen Bolusdosis verabreicht.
Drei Monate nach der ersten Bolusdosis nehmen die Patienten 9 Monate lang alle zwei Wochen 50.000 IE orales Cholecalciferol ein.
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Bolusdosis von 250.000 IE während des Krankenhausaufenthaltes + Erhaltungsdosis von 50.000 IE Vitamin D alle zwei Wochen, Beginn 3 Monate nach der Bolusdosis
Andere Namen:
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Kein Eingriff: Placebo
Den Patienten wird im Krankenhaus eine orale Bolusdosis in Form von Placebotabletten verabreicht.
Drei Monate nach der ersten Bolusdosis nehmen die Patienten neun Monate lang alle zwei Wochen eine Placebopille ein.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Studieneinschreibung bis zur nächsten Lungenexazerbation, die Antibiotika, Krankenhausaufenthalt oder Tod erfordert.
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Entzündung
Zeitfenster: 12 Monate
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Wir werden untersuchen, ob das hochdosierte Vitamin-D-Behandlungsschema die proinflammatorischen Zytokine IL-6, IL-8 und TNF-α senkt.
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12 Monate
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Mortalität als separates Ergebnis
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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eine erneute Krankenhauseinweisung als separates Ergebnis
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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antimikrobielle Proteine
Zeitfenster: 12 Monate
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Wir werden untersuchen, ob das hochdosierte Vitamin-D-Behandlungsschema die Cathelicidin- und hBD-2-mRNA-Expression sowohl in mononukleären Zellen des peripheren Blutes (PBMCs) als auch im induzierten Sputum (durch quantitative PCR) erhöht.
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12 Monate
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Lungenfunktion
Zeitfenster: 12 Monate
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Wir werden untersuchen, ob hochdosiertes Vitamin D die serielle Lungenfunktion verbessert, gemessen anhand des FEV1
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12 Monate
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Einsatz von Antibiotika
Zeitfenster: 12 Monate
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Häufigkeit pulmonaler Exazerbationen, die Antibiotika aufgrund einer vermuteten Infektion nach 12 Monaten erfordern
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12 Monate
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Glukosestoffwechsel
Zeitfenster: 12 Monate
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Raten neu auftretender Diabetes und mittlere Glukosewerte in jeder Gruppe
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Vin Tangpricha, MD, PhD, Emory University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Khazai NB, Judd SE, Jeng L, Wolfenden LL, Stecenko A, Ziegler TR, Tangpricha V. Treatment and prevention of vitamin D insufficiency in cystic fibrosis patients: comparative efficacy of ergocalciferol, cholecalciferol, and UV light. J Clin Endocrinol Metab. 2009 Jun;94(6):2037-43. doi: 10.1210/jc.2008-2012. Epub 2009 Mar 31.
- Wolfenden LL, Judd SE, Shah R, Sanyal R, Ziegler TR, Tangpricha V. Vitamin D and bone health in adults with cystic fibrosis. Clin Endocrinol (Oxf). 2008 Sep;69(3):374-81. doi: 10.1111/j.1365-2265.2008.03216.x. Epub 2008 Feb 11.
- Pepper KJ, Judd SE, Nanes MS, Tangpricha V. Evaluation of vitamin D repletion regimens to correct vitamin D status in adults. Endocr Pract. 2009 Mar;15(2):95-103. doi: 10.4158/EP.15.2.95.
- Tangpricha V, Lukemire J, Chen Y, Binongo JNG, Judd SE, Michalski ES, Lee MJ, Walker S, Ziegler TR, Tirouvanziam R, Zughaier SM, Chesdachai S, Hermes WA, Chmiel JF, Grossmann RE, Gaggar A, Joseph PM, Alvarez JA. Vitamin D for the Immune System in Cystic Fibrosis (DISC): a double-blind, multicenter, randomized, placebo-controlled clinical trial. Am J Clin Nutr. 2019 Mar 1;109(3):544-553. doi: 10.1093/ajcn/nqy291.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Pathologische Prozesse
- Infektionen
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Säugling, Neugeborenes, Krankheiten
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse
- Fibrose
- Mukoviszidose
- Infektionen der Atemwege
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Mikronährstoffe
- Vitamine
- Mittel zur Erhaltung der Knochendichte
- Calciumregulierende Hormone und Wirkstoffe
- Vitamin-D
- Cholecalciferol
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00052829
- TANGOR11A0 (Andere Kennung: Other)
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