Bewertung der Verwendung von Ultraschall bei Blockaden des Nervus palatinum und inferior alveolaris: Eine Open-Label-Machbarkeitsstudie
BEWERTUNG DER VERWENDUNG VON ULTRASCHALL BEI BLOCKIERUNGEN DES GROSSEN PÄLATUSNERVS UND DER BLOCKIERUNGEN DES UNTEREN ALVEOLARENNERVEN: EINE MACHBARKEITSSTUDIE MIT OFFENEM LABEL
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ontario
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London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
- London Health Sciences Centre University Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- MÄNNLICHE UND WEIBLICHE PATIENTEN
- MANDIBULAR ODER OBERKIEFER ZAHNÄRZTLICHE EINGRIFFE BEI DER VERTEILUNG DER GROSSEN PALATINISCHEN ODER UNTEREN ALVEOLAREN NERVEN.
- ASA-KLASSE I, II
Ausschlusskriterien:
- ASA III UND IV
- BEKANNTE NERVENVERLETZUNG ODER NEUROPATHIEN IN DER VORGESEHENEN BLOCKVERTEILUNG
- PATIENTEN MIT BEKANNTER KOAGULOPATHIE
- PATIENTEN MIT BEKANNTER ALLERGIE GEGEN LOKALANÄSTHETIK ODER DAS KONSERVIERUNGSMITTEL
- PSYCHIATRISCHE ERKRANKUNGEN
- FEHLENDE INFORMIERTE ZUSTIMMUNG.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: US geführter Block
Blockaden des Nervus palatinus major oder des Nervus alveolaris inferior werden unter US-Anleitung durchgeführt
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Blockaden des Nervus palatinus major oder des Nervus alveolaris inferior werden unter US-Anleitung durchgeführt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Erfolgsrate von Nervenblockaden
Zeitfenster: 10 Minuten
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Die Erfolgsrate der Blöcke wird 2, 5 und 10 Minuten nach den ultraschallgeführten Injektionen getestet.
keine Anästhesie am Ende von 10 Minuten wird als Blockversagen bezeichnet
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10 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Sugantha Ganapathy, FRCPC, Professor, Director, regional and Pain reseaerch
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
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- 103294
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