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Duvelisib mit Rituximab vs. R-CHOP bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom (FRESCO)

15. März 2021 aktualisiert von: SecuraBio

Eine randomisierte Phase-2-Studie zu Duvelisib in Kombination mit Rituximab vs. R-CHOP bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom (FRESCO)

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DR im Vergleich zu R-CHOP bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem FL

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Zurückgezogen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine randomisierte, zweiarmige, offene Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Duvelisib in Kombination mit Rituximab im Vergleich zu R-CHOP bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Diagnose von FL: Grad 1, 2 oder 3a
  2. Fortschritt innerhalb von 24 Monaten nach Beginn einer Alkylator-basierten Chemotherapie, entweder als Erst- oder Zweitlinientherapie; Eine Einzelwirkstoff-Chlorambucil-Therapie erfüllt diese Anforderung nicht. Hinweis: Die Probanden müssen mindestens zwei Zyklen einer Alkylator-basierten Chemotherapie erhalten haben, um teilnahmeberechtigt zu sein

  3. Sie haben bereits Rituximab erhalten, entweder als Einzelwirkstoff oder als Teil einer Kombinationstherapie, und erfüllen außerdem eine der folgenden Anforderungen:

    1. Innerhalb von 24 Monaten nach Beginn der Erstlinien-Chemotherapie auf Alkylatorbasis kam es zu einem Fortschritt und es wurde keine zusätzliche Krebstherapie durchgeführt
    2. Innerhalb von 24 Monaten nach Beginn der Alkylator-basierten Chemotherapie in der Erstlinientherapie kam es zu einer Progression, innerhalb von 24 Monaten nach Erhalt einer Zweitlinienbehandlung kam es zu einer Progression, ohne dass eine zusätzliche Krebstherapie durchgeführt wurde
    3. Innerhalb von 24 Monaten nach Beginn der Zweitlinien-Chemotherapie auf Alkylatorbasis kam es zu einem Fortschritt und es wurde keine zusätzliche Krebstherapie durchgeführt
  4. Geeignet für den Empfang von R-CHOP
  5. Mindestens 1 messbare Krankheitsläsion > 1,5 cm in mindestens einer Dimension mittels Computertomographie (CT), CT-PET oder Magnetresonanztomographie (MRT)
  6. Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2 (entspricht dem Karnofsky-Leistungsstatus [(KPS) ≥60 %])
  7. Für Frauen im gebärfähigen Alter (WCBP): Negativer Serum-β-Human-Choriongonadotropin (βhCG)-Schwangerschaftstest innerhalb einer Woche vor der ersten Behandlung (WCBP ist definiert als eine geschlechtsreife Frau, die sich keiner chirurgischen Sterilisation unterzogen hat oder die nicht auf natürliche Weise postmenopausal war mindestens 12 aufeinanderfolgende Monate für Frauen > 55 Jahre)

Ausschlusskriterien:

  1. Klinischer Nachweis einer Transformation zu einem aggressiveren Subtyp des Lymphoms oder FL des Grades 3B
  2. Hat vor der Einschreibung ≥ 3 frühere Krebsmedikamente erhalten
  3. Vorherige R-CHOP-Therapie erhalten
  4. Vorheriger Erhalt von Anthrazyklinen
  5. Kontraindikation für einen der einzelnen Bestandteile von CHOP (Cyclophosphamid, Vincristin, Doxorubicin und Prednison) Schwere allergische oder anaphylaktische Reaktion auf eine Therapie mit monoklonalen Antikörpern, Mausprotein oder bekannte Überempfindlichkeit gegen eines der Studienmedikamente
  6. Vorherige allogene Transplantation erhalten
  7. Vorherige Behandlung mit einem Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor erhalten
  8. Vorgeschichte einer Tuberkulosebehandlung innerhalb der zwei Jahre vor der Randomisierung
  9. Chronische Lebererkrankung, Venenverschlusskrankheit, Alkoholmissbrauch in der Vorgeschichte
  10. Laufende Behandlung mit chronischen Immunsuppressiva (z. B. Cyclosporin) oder systemischen Steroiden > 20 mg Prednison (oder Äquivalent) QD
  11. Laufende Behandlung einer systemischen bakteriellen, Pilz- oder Virusinfektion beim Screening
  12. Gleichzeitige Einnahme von Medikamenten oder Nahrungsmitteln, die starke Inhibitoren oder Induktoren von Cytochrom P450 3A (CYP3A) sind
  13. Es ist nicht möglich, beim Screening eine prophylaktische Behandlung gegen Pneumocystis, Herpes-simplex-Virus (HSV) oder Herpes Zoster (VZV) zu erhalten
  14. Gleichzeitige aktive Malignität außer nicht-melanozytärem Hautkrebs, Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses
  15. Vorgeschichte von Schlaganfall, instabiler Angina pectoris, Myokardinfarkt oder ventrikulärer Arrhythmie, die Medikamente oder einen Herzschrittmacher erforderten, innerhalb der letzten 6 Monate vor dem Screening

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Arm 1
Duvelisib 25 mg wird oral zweimal täglich (BID) während 21-tägiger Zyklen (Zyklen 1–6) verabreicht, gefolgt von 28-tägigen Zyklen (Zyklus 7 und darüber hinaus), bis die Krankheit fortschreitet oder eine inakzeptable Toxizität auftritt; und Rituximab (375 mg/m2) wird als intravenöse (IV) Infusion am Tag 1 der Zyklen 1–6 (21-Tage-Zyklen) verabreicht.
Arzneimittel: Duvelisib
25 mg werden zweimal täglich (BID) während 21-tägiger Zyklen (Zyklen 1–6) oral verabreicht, gefolgt von 28-tägigen Zyklen (Zyklus 7 und darüber hinaus), bis die Krankheit fortschreitet oder eine inakzeptable Toxizität auftritt
Andere Namen:
  • IPI-145
Arzneimittel: Rituximab
375 mg/m2 werden als intravenöse (IV) Infusion am Tag 1 der Zyklen 1–6 (21-Tage-Zyklen) verabreicht.
Andere Namen:
  • Rituxan
  • MabThera
Aktiver Komparator: Arm 2

R-CHOP wird wie folgt verabreicht:

IV-Infusion am ersten Tag der Zyklen 1–6 (21-Tage-Zyklen)

  • Cyclophosphamid (750 mg/m2)
  • Doxorubicinhydrochlorid (50 mg/m2)
  • Vincristinsulfat (1,4 mg/m2) (maximal 2 mg)
  • Rituximab (375 mg/m2) Oral an den Tagen 1–5 der Zyklen 1–6 (21-Tage-Zyklen)
  • Prednison (100 mg) wird verabreicht.
Arzneimittel: Rituximab
375 mg/m2 werden als intravenöse (IV) Infusion am Tag 1 der Zyklen 1–6 (21-Tage-Zyklen) verabreicht.
Andere Namen:
  • Rituxan
  • MabThera
Arzneimittel: R-CHOP

IV-Infusion am ersten Tag der Zyklen 1–6 (21-Tage-Zyklen)

  • Cyclophosphamid (750 mg/m2)
  • Doxorubicinhydrochlorid (50 mg/m2)
  • Vincristinsulfat (1,4 mg/m2) (maximal 2 mg)
  • Rituximab (375 mg/m2)
Andere Namen:
  • Rituximab
  • HACKEN
Arzneimittel: Prednison
100 mg oral an den Tagen 1–5 der Zyklen 1–6 (21-Tage-Zyklen)
Andere Namen:
  • Deltason

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Die Zeitspanne von der Randomisierung bis zur dokumentierten Krankheitsprogression oder dem Tod aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintritt, wird auf etwa 44 Monate geschätzt.
Progressionsfreies Überleben (PFS), definiert gemäß den überarbeiteten Kriterien der International Working Group (IWG), bewertet vom Independent Review Committee (IRC)
Die Zeitspanne von der Randomisierung bis zur dokumentierten Krankheitsprogression oder dem Tod aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintritt, wird auf etwa 44 Monate geschätzt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Komplette Rücklaufquote (CRR)
Zeitfenster: Alle 3–6 Zyklen (Zyklen 1–6 sind 21 Tage; nach Zyklus 7 sind es 28 Tage) von der Randomisierung bis zur ersten dokumentierten Progression. Die Probanden werden auf Progression oder die primäre Analyse des PFS untersucht, je nachdem, was zuerst eintritt.
Complete Response Rate (CRR) mit vollständigem Ansprechen, definiert gemäß den überarbeiteten IWG-Kriterien, wie vom IRC bewertet
Alle 3–6 Zyklen (Zyklen 1–6 sind 21 Tage; nach Zyklus 7 sind es 28 Tage) von der Randomisierung bis zur ersten dokumentierten Progression. Die Probanden werden auf Progression oder die primäre Analyse des PFS untersucht, je nachdem, was zuerst eintritt.
Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Alle 3–6 Zyklen (Zyklen 1–6 sind 21 Tage; nach Zyklus 7 sind es 28 Tage) von der Randomisierung bis zur ersten dokumentierten Progression oder der primären Analyse des PFS, je nachdem, was zuerst eintritt.
ORR definiert als bestes Ansprechen einer vollständigen Remission (CR) oder einer teilweisen Remission/Remission (PR) gemäß den überarbeiteten IWG-Kriterien, die vom IRC bewertet wurden
Alle 3–6 Zyklen (Zyklen 1–6 sind 21 Tage; nach Zyklus 7 sind es 28 Tage) von der Randomisierung bis zur ersten dokumentierten Progression oder der primären Analyse des PFS, je nachdem, was zuerst eintritt.
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Alle 6 Monate bis zur primären PFS-Analyse oder 3 Jahre nach der Randomisierung, je nachdem, was später eintritt.
Alle 6 Monate bis zur primären PFS-Analyse oder 3 Jahre nach der Randomisierung, je nachdem, was später eintritt.
Sicherheit (Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) und Änderungen der Sicherheitslaborwerte gemäß NCI-CTCAE, Version 4.03)
Zeitfenster: Kontinuierlich von der Einwilligung nach Aufklärung bis 30 Tage nach der letzten Dosis
Unerwünschte Ereignisse (UE) und abnormale Laborwerte
Kontinuierlich von der Einwilligung nach Aufklärung bis 30 Tage nach der letzten Dosis
Pharmakokinetik: Bewerten Sie die Duvelisib-Konzentration in der Plasmaprobe
Zeitfenster: Zyklus 1 Tag 15, Zyklus 2 Tag 1 und 15 (Zyklen 1–6 sind 21-Tage-Zyklen)
Bewerten Sie die Duvelisib-Konzentration in der Plasmaprobe
Zyklus 1 Tag 15, Zyklus 2 Tag 1 und 15 (Zyklen 1–6 sind 21-Tage-Zyklen)
Dauer der Antwort
Zeitfenster: Alle 3–6 Zyklen (Zyklen 1–6 sind 21 Tage; nach Zyklus 7 sind es 28 Tage) von der ersten dokumentierten Reaktion bis zum ersten dokumentierten Fortschreiten oder Tod, je nachdem, was zuerst eintritt.
DOR definiert als die Zeit von der ersten dokumentierten Reaktion bis zur ersten Dokumentation einer fortschreitenden Erkrankung (PD) gemäß den überarbeiteten IWG-Kriterien oder Tod aus irgendeinem Grund (nur für Probanden mit CR oder PR)
Alle 3–6 Zyklen (Zyklen 1–6 sind 21 Tage; nach Zyklus 7 sind es 28 Tage) von der ersten dokumentierten Reaktion bis zum ersten dokumentierten Fortschreiten oder Tod, je nachdem, was zuerst eintritt.
Pharmakokinetik: Bewerten Sie die Konzentration von IPI-656 (Metabolit) in der Plasmaprobe
Zeitfenster: Zyklus 1 Tag 15, Zyklus 2 Tag 1 und 15 (Zyklen 1–6 sind 21-Tage-Zyklen)
Bewerten Sie die IPI-656-Konzentration (Metabolit) in der Plasmaprobe
Zyklus 1 Tag 15, Zyklus 2 Tag 1 und 15 (Zyklen 1–6 sind 21-Tage-Zyklen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
SecuraBio

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. November 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. November 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. November 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. März 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IPI-145-21
  • 2015-004729-15 (EudraCT-Nummer)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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