Duvelisib con rituximab frente a R-CHOP en sujetos con linfoma folicular en recaída/refractario (FRESCO)
Un estudio aleatorizado de fase 2 de duvelisib administrado en combinación con rituximab frente a R-CHOP en sujetos con linfoma folicular recidivante/refractario (FRESCO)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Estados Unidos, 33133
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de FL: Grado 1, 2 o 3a
- Avanzó dentro de los 24 meses posteriores al inicio de un régimen de quimioterapia basado en alquilantes administrado como terapia de primera o segunda línea; la terapia con clorambucilo como agente único no cumple con este requisito Nota: los sujetos deben haber recibido al menos 2 ciclos de quimioterapia basada en alquilantes para ser elegibles
Recibió previamente rituximab, ya sea como agente único o como parte de cualquier régimen combinado, y también cumplió con uno de los siguientes requisitos:
- Progresó dentro de los 24 meses posteriores al inicio de la quimioterapia basada en alquilantes en primera línea y no recibió terapia adicional contra el cáncer
- Progresó dentro de los 24 meses posteriores al inicio de la quimioterapia basada en alquilantes en primera línea y posteriormente progresó dentro de los 24 meses posteriores a recibir cualquier tratamiento de segunda línea y no recibió terapia adicional contra el cáncer
- Progresó dentro de los 24 meses posteriores al inicio de la quimioterapia basada en alquilantes en la segunda línea y no recibió terapia adicional contra el cáncer
- Apropiado para recibir R-CHOP
- Al menos 1 lesión medible de la enfermedad > 1,5 cm en al menos una dimensión mediante tomografía computarizada (TC), CT-PET o resonancia magnética nuclear (RMN)
- Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2 (corresponde al estado funcional de Karnofsky [(KPS) ≥60 %])
- Para mujeres en edad fértil (WCBP): prueba de embarazo de gonadotropina coriónica humana β (βhCG) en suero negativa dentro de la semana anterior al primer tratamiento (WCBP definida como una mujer sexualmente madura que no se ha sometido a esterilización quirúrgica o que no ha sido posmenopáusica natural durante al menos 12 meses consecutivos para mujeres mayores de 55 años)
Criterio de exclusión:
- Evidencia clínica de transformación a un subtipo de linfoma más agresivo o FL de grado 3B
- Recibió ≥ 3 regímenes anticancerígenos previos antes de la inscripción
- Recibió terapia previa con R-CHOP
- Recibo previo de cualquier antraciclina
- Contraindicación para cualquiera de los componentes individuales de CHOP (ciclofosfamida, vincristina, doxorrubicina y prednisona) Reacción alérgica o anafiláctica grave a cualquier terapia con anticuerpos monoclonales, proteína murina o hipersensibilidad conocida a cualquiera de los fármacos del estudio
- Recibió un trasplante alogénico previo
- Recibió tratamiento previo con un inhibidor de la fosfoinositida-3-quinasa (PI3K)
- Antecedentes de tratamiento de la tuberculosis en los dos años anteriores a la aleatorización
- Historia de enfermedad hepática crónica, enfermedad venooclusiva, abuso de alcohol
- Tratamiento en curso con inmunosupresores crónicos (p. ej., ciclosporina) o esteroides sistémicos >20 mg de prednisona (o equivalente) QD
- Tratamiento en curso para infecciones bacterianas, fúngicas o virales sistémicas en la selección
- Administración concomitante de medicamentos o alimentos que son inhibidores o inductores potentes del citocromo P450 3A (CYP3A)
- No poder recibir tratamiento profiláctico para pneumocystis, herpes simplex virus (HSV) o herpes zoster (VZV) en la selección
- Neoplasia maligna activa concurrente distinta del cáncer de piel no melanoma, carcinoma in situ del cuello uterino
- Antecedentes de accidente cerebrovascular, angina inestable, infarto de miocardio o arritmia ventricular que requiera medicación o marcapasos en los últimos 6 meses antes de la selección
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Brazo 1
Duvelisib 25 mg se administrará por vía oral dos veces al día (BID) durante ciclos de 21 días (Ciclos 1-6) seguidos de ciclos de 28 días (Ciclo 7 y posteriores) hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable; y Rituximab (375 mg/m2) se administrará como una infusión intravenosa (IV) el Día 1 de los Ciclos 1-6 (ciclos de 21 días).
|
Se administrarán 25 mg por vía oral dos veces al día (BID) durante ciclos de 21 días (Ciclos 1-6) seguidos de ciclos de 28 días (Ciclo 7 y posteriores) hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Otros nombres:
Se administrarán 375 mg/m2 como infusión intravenosa (IV) el Día 1 de los Ciclos 1-6 (ciclos de 21 días).
Otros nombres:
|
|
Comparador activo: Brazo 2
R-CHOP se administrará de la siguiente manera: Infusión IV el Día 1 de los Ciclos 1-6 (ciclos de 21 días)
|
Se administrarán 375 mg/m2 como infusión intravenosa (IV) el Día 1 de los Ciclos 1-6 (ciclos de 21 días).
Otros nombres:
Infusión IV el Día 1 de los Ciclos 1-6 (ciclos de 21 días)
Otros nombres:
100 mg por vía oral en los días 1 a 5 de los ciclos 1 a 6 (ciclos de 21 días)
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Tiempo desde la aleatorización hasta la progresión documentada de la enfermedad o la muerte por cualquier causa, lo que suceda primero, evaluado hasta aproximadamente 44 meses.
|
Supervivencia libre de progresión (SLP), definida según los criterios revisados del Grupo de trabajo internacional (IWG) evaluados por el Comité de revisión independiente (IRC)
|
Tiempo desde la aleatorización hasta la progresión documentada de la enfermedad o la muerte por cualquier causa, lo que suceda primero, evaluado hasta aproximadamente 44 meses.
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de respuesta completa (CRR)
Periodo de tiempo: Cada 3-6 ciclos (los ciclos 1-6 son de 21 días; después del ciclo 7 son de 28 días) desde la aleatorización hasta la primera progresión documentada. Los sujetos serán evaluados para la progresión o el análisis primario de PFS, lo que ocurra primero.
|
Tasa de respuesta completa (CRR) con respuesta completa definida de acuerdo con los criterios IWG revisados según lo evaluado por el IRC
|
Cada 3-6 ciclos (los ciclos 1-6 son de 21 días; después del ciclo 7 son de 28 días) desde la aleatorización hasta la primera progresión documentada. Los sujetos serán evaluados para la progresión o el análisis primario de PFS, lo que ocurra primero.
|
|
Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: Cada 3-6 ciclos (los ciclos 1-6 son de 21 días; después del ciclo 7 son de 28 días) desde la aleatorización hasta la primera progresión documentada o el análisis primario de SLP, lo que ocurra primero.
|
ORR definido como la mejor respuesta de respuesta completa (CR) o respuesta/remisión parcial (PR), de acuerdo con los criterios revisados del IWG evaluados por el IRC
|
Cada 3-6 ciclos (los ciclos 1-6 son de 21 días; después del ciclo 7 son de 28 días) desde la aleatorización hasta la primera progresión documentada o el análisis primario de SLP, lo que ocurra primero.
|
|
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Cada 6 meses hasta el análisis primario de SLP o 3 años desde la aleatorización, lo que ocurra más tarde.
|
Cada 6 meses hasta el análisis primario de SLP o 3 años desde la aleatorización, lo que ocurra más tarde.
|
|
|
Seguridad (Eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE) y cambios en los valores de laboratorio de seguridad evaluados por NCI-CTCAE, versión 4.03)
Periodo de tiempo: Continuo desde el consentimiento informado hasta 30 días desde la última dosis
|
Eventos adversos (EA) y valores de laboratorio anormales
|
Continuo desde el consentimiento informado hasta 30 días desde la última dosis
|
|
Farmacocinética: Evaluar la concentración de Duvelisib en muestra de plasma
Periodo de tiempo: Ciclo 1 Día 15, Ciclo 2 Día 1 y 15 (Los ciclos 1-6 son ciclos de 21 días)
|
Evaluar la concentración de Duvelisib en muestra de plasma
|
Ciclo 1 Día 15, Ciclo 2 Día 1 y 15 (Los ciclos 1-6 son ciclos de 21 días)
|
|
Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: Cada 3 a 6 ciclos (los ciclos 1 a 6 son de 21 días; después del ciclo 7 son de 28 días) desde la primera respuesta documentada hasta la primera progresión documentada o la muerte, lo que ocurra primero.
|
DOR definido como el tiempo desde la primera respuesta documentada hasta la primera documentación de enfermedad progresiva (EP) según los criterios revisados del IWG o muerte por cualquier causa (solo para sujetos con RC o PR)
|
Cada 3 a 6 ciclos (los ciclos 1 a 6 son de 21 días; después del ciclo 7 son de 28 días) desde la primera respuesta documentada hasta la primera progresión documentada o la muerte, lo que ocurra primero.
|
|
Farmacocinética: evaluar la concentración de IPI-656 (metabolito) en la muestra de plasma
Periodo de tiempo: Ciclo 1 Día 15, Ciclo 2 Día 1 y 15 (Los ciclos 1-6 son ciclos de 21 días)
|
Evaluar la concentración de IPI-656 (metabolito) en la muestra de plasma
|
Ciclo 1 Día 15, Ciclo 2 Día 1 y 15 (Los ciclos 1-6 son ciclos de 21 días)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Linfoma No Hodgkin
- Linfoma
- Linfoma Folicular
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Agentes antineoplásicos
- Factores inmunológicos
- Glucocorticoides
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes Antineoplásicos Hormonales
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Rituximab
- Prednisona
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IPI-145-21
- 2015-004729-15 (Número EudraCT)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .