Point-of-Care-Ultraschall zur Diagnose einer tiefen Venenthrombose und deren Auswirkung auf die Dauer des Krankenhausaufenthalts
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Niedriger, mittlerer oder hoher Verdacht auf TVT nach Wells-Kriterien.
- Patienten mit Echo-Doppler-Ultraschall wurden bereits im Krankenhaussystem angefordert.
Ausschlusskriterien:
- Myokardinfarkt, Schlaganfall oder Herzoperation innerhalb von 3 Monaten vor Krankenhauseinweisung;
- Chronische Nierenerkrankung (klinische Stadien IV und V);
- Herzinsuffizienz (NYHA IV);
- Schwangerschaft;
- Vorherige TVT-Episode im selben Bein wie der aktuelle TVT-Verdacht;
- Patienten, die bereits wegen TVT behandelt werden oder aus anderen Gründen Antikoagulanzien einnehmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: POCUS + EDUS
Die Patienten wurden zur Diagnose einer TVT zunächst einem Point-of-Care-Ultraschall (POCUS) und dann einem Echo-Doppler-Ultraschall (EDUS) unterzogen.
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Die Patienten wurden zur Diagnose einer TVT zunächst einem Point-of-Care-Ultraschall (POCUS) und dann einem Echo-Doppler-Ultraschall (EDUS) unterzogen.
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Aktiver Komparator: Echo-Doppler-Ultraschall (EDUS)
Die Patienten wurden zur Diagnose einer TVT nur mit Echo-Doppler-Ultraschall (EDUS) untersucht.
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Die Patienten wurden zur Diagnose einer TVT nur mit Echo-Doppler-Ultraschall (EDUS) untersucht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dauer des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: Bis zu 30 Tage
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Dauer des Krankenhausaufenthalts
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Bis zu 30 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zeit bis zur ersten Diagnoseinformation
Zeitfenster: Bis zu 30 Tage
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Zeit bis zur ersten Diagnoseinformation
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Bis zu 30 Tage
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Zeit bis zur therapeutischen Entscheidungsfindung / Verschreibung
Zeitfenster: Bis zu 30 Tage
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Zeit bis zur therapeutischen Entscheidungsfindung / Verschreibung
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Bis zu 30 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ana Claudia Tonelli, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 54321516.0.0000.5327
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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