Ecografia Point of Care per la diagnosi di trombosi venosa profonda e il suo effetto sulla durata della degenza ospedaliera
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Basso, moderato o alto sospetto di TVP secondo i criteri di Wells.
- Pazienti con Ecografia Eco-Doppler già richiesti nel sistema ospedaliero.
Criteri di esclusione:
- Infarto miocardico, ictus o cardiochirurgia entro 3 mesi prima del ricovero ospedaliero;
- Malattia renale cronica (stadi clinici IV e V);
- Insufficienza cardiaca congestizia (NYHA IV);
- Gravidanza;
- Episodio precedente di TVP nella stessa gamba di quello dell'attuale sospetto di TVP;
- Pazienti già in trattamento per TVP o che assumono anticoagulanti per qualsiasi altro motivo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: POCUS + EDUS
I pazienti sono stati prima sottoposti a Point Of Care Ultrasound (POCUS) e poi a Echo Doppler Ultrasound (EDUS) per la diagnosi di TVP.
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I pazienti sono stati prima sottoposti a Point Of Care Ultrasound (POCUS) e poi a Echo Doppler Ultrasound (EDUS) per la diagnosi di TVP.
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Comparatore attivo: Ecografia Doppler (EDUS)
I pazienti sono stati sottoposti solo ad Ecografia Echo Doppler (EDUS) per la diagnosi di TVP.
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I pazienti sono stati sottoposti solo ad Ecografia Echo Doppler (EDUS) per la diagnosi di TVP.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
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Durata della degenza ospedaliera
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Fino a 30 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tempo per le prime informazioni diagnostiche
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
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Tempo per le prime informazioni diagnostiche
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Fino a 30 giorni
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Tempo per il processo decisionale / prescrizione terapeutica
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
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Tempo per il processo decisionale / prescrizione terapeutica
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Fino a 30 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ana Claudia Tonelli, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 54321516.0.0000.5327
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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