Ultrassom Point of Care para o diagnóstico de trombose venosa profunda e seu efeito no tempo de internação
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Suspeita baixa, moderada ou alta de TVP pelos critérios de Wells.
- Pacientes com Eco-Doppler já solicitados no sistema hospitalar.
Critério de exclusão:
- Infarto do Miocárdio, AVC ou Cirurgia Cardíaca nos 3 meses anteriores à internação;
- Doença Renal Crônica (Estágios Clínicos IV e V);
- Insuficiência Cardíaca Congestiva (NYHA IV);
- Gravidez;
- Episódio anterior de TVP na mesma perna da atual suspeita de TVP;
- Pacientes já em tratamento para TVP ou em uso de anticoagulantes por qualquer outro motivo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: POCUS + EDUS
Os pacientes foram submetidos primeiro ao Point Of Care Ultrasound (POCUS) e depois ao Eco Doppler Ultrasound (EDUS) para o diagnóstico de TVP.
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Os pacientes foram submetidos primeiro ao Point Of Care Ultrasound (POCUS) e depois ao Eco Doppler Ultrasound (EDUS) para o diagnóstico de TVP.
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Comparador Ativo: Eco Doppler Ultrassom (EDUS)
Os pacientes foram submetidos apenas ao Eco Doppler Ultrasound (EDUS) para o diagnóstico de TVP.
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Os pacientes foram submetidos apenas ao Eco Doppler Ultrasound (EDUS) para o diagnóstico de TVP.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Duração da internação
Prazo: Até 30 dias
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Duração da internação
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Até 30 dias
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tempo para as primeiras informações de diagnóstico
Prazo: Até 30 dias
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Tempo para as primeiras informações de diagnóstico
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Até 30 dias
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Tempo para tomada de decisão/prescrição terapêutica
Prazo: Até 30 dias
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Tempo para tomada de decisão/prescrição terapêutica
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Até 30 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ana Claudia Tonelli, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 54321516.0.0000.5327
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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