Ультразвук в месте оказания помощи для диагностики тромбоза глубоких вен и его влияния на продолжительность пребывания в больнице
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Низкое, среднее или высокое подозрение на ТГВ по критериям Уэллса.
- Пациенты с эхо-допплерографией уже запрошены в больничной системе.
Критерий исключения:
- инфаркт миокарда, инсульт или операция на сердце в течение 3 месяцев до госпитализации;
- почечная хроническая болезнь (клинические стадии IV и V);
- Застойная сердечная недостаточность (NYHA IV);
- Беременность;
- Предыдущий эпизод ТГВ в той же ноге, что и подозрение на текущий ТГВ;
- Пациенты, уже находящиеся на лечении от ТГВ или принимающие антикоагулянты по любой другой причине.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ПОКУС + ЭДУС
Пациенты были сначала отправлены на УЗИ в месте оказания медицинской помощи (POCUS), а затем на УЗИ с эхо-доплером (EDUS) для диагностики ТГВ.
|
Пациенты были сначала отправлены на УЗИ в месте оказания медицинской помощи (POCUS), а затем на УЗИ с эхо-доплером (EDUS) для диагностики ТГВ.
|
|
Активный компаратор: Ультразвуковая эхо-допплерография (EDUS)
Пациенты подвергались только эхо-доплеровскому ультразвуковому исследованию (EDUS) для диагностики ТГВ.
|
Пациенты подвергались только эхо-доплеровскому ультразвуковому исследованию (EDUS) для диагностики ТГВ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: До 30 дней
|
Продолжительность пребывания в больнице
|
До 30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время получения первой диагностической информации
Временное ограничение: До 30 дней
|
Время получения первой диагностической информации
|
До 30 дней
|
|
Время принятия терапевтического решения/назначения
Временное ограничение: До 30 дней
|
Время принятия терапевтического решения/назначения
|
До 30 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Ana Claudia Tonelli, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 54321516.0.0000.5327
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .