Ultrasonido en el punto de atención para el diagnóstico de la trombosis venosa profunda y su efecto en la duración de la estancia hospitalaria
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sospecha baja, moderada o alta de TVP según los criterios de Wells.
- Pacientes con Ultrasonografía Eco-Doppler ya solicitada en el sistema hospitalario.
Criterio de exclusión:
- Infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o cirugía cardíaca en los 3 meses anteriores al ingreso en el hospital;
- Enfermedad Renal Crónica (Estadios Clínicos IV y V);
- insuficiencia cardíaca congestiva (NYHA IV);
- El embarazo;
- Episodio previo de TVP en la misma pierna que la sospecha actual de TVP;
- Pacientes que ya están en tratamiento por TVP o que toman anticoagulantes por cualquier otra razón.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: POCUS + EDUS
Los pacientes primero se sometieron a ecografía en el punto de atención (POCUS) y luego a ecografía Doppler (EDUS) para el diagnóstico de TVP.
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Los pacientes primero se sometieron a ecografía en el punto de atención (POCUS) y luego a ecografía Doppler (EDUS) para el diagnóstico de TVP.
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Comparador activo: Ecografía Doppler (EDUS)
Los pacientes fueron sometidos únicamente a ecografía Doppler (EDUS) para el diagnóstico de TVP.
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Los pacientes fueron sometidos únicamente a ecografía Doppler (EDUS) para el diagnóstico de TVP.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: Hasta 30 días
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Duración de la estancia hospitalaria
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Hasta 30 días
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempo hasta la primera información de diagnóstico
Periodo de tiempo: Hasta 30 días
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Tiempo hasta la primera información de diagnóstico
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Hasta 30 días
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Tiempo hasta la toma de decisiones terapéuticas/prescripción
Periodo de tiempo: Hasta 30 días
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Tiempo hasta la toma de decisiones terapéuticas/prescripción
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Hasta 30 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ana Claudia Tonelli, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 54321516.0.0000.5327
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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