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ORANGE SEGMENTE: Offene vs. laparoskopische Parenchym-erhaltende Resektion des postero-superioren Lebersegments

16. Mai 2025 aktualisiert von: Maastricht University Medical Center

The ORANGE SEGMENTS – Trial: an International Multicentre Randomized Controlled Trial of Open versus Laparoscopic Parenchymal Preserving Postero-Superior Lebersegmentresektion

Die internationale und multizentrische ORANGE SEGMENTS - Studie ist eine prospektive, doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Studie zum Vergleich von Patienten, die sich einer parenchymerhaltenden Resektion von postero-superioren Lebersegmenten (mit einem oder zwei der Segmente 4a, 7, 8) unterziehen. Alle Patienten nehmen an einem erweiterten Genesungsprogramm teil.

Primärer Endpunkt ist die Zeit bis zur funktionellen Erholung. Zu den sekundären Studienparametern gehören Krankenhausaufenthaltsdauer, intraoperativer Blutverlust, Operationszeit, leberspezifische Morbidität, Wiederaufnahmeprozentsatz, Resektionsrand, Lebensqualität, Körperbild und -kosmetik, Gründe für die Verzögerung der Entlassung nach funktioneller Erholung, langfristige Inzidenz von Narbenhernien , Krankenhaus- und Gesellschaftskosten während eines Jahres, Zeit bis zum Beginn der adjuvanten Chemotherapie, fünfjähriges Gesamtüberleben.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Leberresektion bei kolorektalen Metastasen ist eine potenzielle kurative Therapie und hat sich bei Patienten in einem angemessenen Stadium zum Behandlungsstandard entwickelt und bietet Fünf-Jahres-Überlebensraten von 38 bis zu 61 % in ausgewählten Fällen, wobei etwa 30 % der Patienten zehn Jahre oder mehr überleben , verglichen mit 5-Jahres-Überlebensraten von weniger als 5 % bei Patienten, die einer Resektion nicht zugänglich sind. Leberchirurgie ist auch eine weithin akzeptierte Behandlung für symptomatische gutartige Läsionen und solche von unklarer Natur oder großer Größe. Auch wenn die Zahlen eine enorme Verbesserung gegenüber der Vergangenheit darstellen, muss die Behandlung dieser Patienten, einschließlich der Operationstechnik, immer noch verfeinert werden.

Die offene Hepatektomie ist der aktuelle Behandlungsstandard für die Behandlung von primären und sekundären Tumoren. Die offene Resektion des postero-superioren Lebersegments erfordert eine große Inzision, um einen angemessenen Zugang und eine angemessene Kontrolle während der Resektion zu erreichen. Dies hat einen erheblichen Einfluss auf die Genesung des Patienten, und bei kleinen Resektionen kann dieser Zugang die Hauptkomponente eines chirurgischen Traumas darstellen. Fortschritte in der Operationstechnik und im Fachwissen ermöglichen es nun, diese Operationen mit kleinen Einschnitten unter Verwendung des laparoskopischen Zugangs durchzuführen. Obwohl die Durchführbarkeit der laparoskopischen Hepatektomie nachgewiesen wurde, verwenden nur ausgewählte Zentren diese Technik als primäre Modalität.

Die laparoskopische Leberresektion wurde erstmals 1991 beschrieben. In den vergangenen Jahrzehnten hat sich die Methode für verschiedene Leberresektionsverfahren durchgesetzt. Mehrere retrospektive Fallserien, Patientenkohorten, systematische Übersichtsarbeiten und Metaanalysen haben offene mit laparoskopischen Leberoperationen verglichen und weisen darauf hin, dass der laparoskopische Ansatz sicher für die Resektion sowohl maligner als auch benigner Leberläsionen anwendbar ist. Die laparoskopische Leberresektion wurde mit einer kürzeren Krankenhausaufenthaltsdauer, einem geringeren intraoperativen Blutverlust, weniger postoperativen Schmerzen und einer früheren Genesung in Verbindung gebracht. Trotzdem bleiben Bedenken hinsichtlich der Operationszeiten, der Fähigkeit, die Blutung laparoskopisch zu kontrollieren, und der langfristigen onkologischen Ergebnisse.

Anfänglich wurden die linken lateralen Segmente der Leber für eine anatomische laparoskopische Resektion ausgewählt, mit guten Ergebnissen. Viele Leberzentren weltweit nutzen derzeit die Laparoskopie zur Resektion der vorderen Leberabschnitte. Während Fall-Kontroll-Studien nun ausreichend erscheinen, um solche Bedenken im Zusammenhang mit kleineren Leberresektionen und linksseitigen Schnittektomien auszuräumen, wurde die Übernahme und Verbreitung der Laparoskopie durch hepatobiliäre onkologische Chirurgen für größere Hepatektomien und Resektionen postero-superiorer Segmente eingeschränkt. Neben dem relativ geringen Patientenaufkommen sind große laparoskopische Leberresektionen technisch anspruchsvoll, haben eine erhebliche Lernkurve, sind zeitaufwändig, es wird angenommen, dass sie ein erhöhtes Morbiditätsrisiko bergen, und es mangelt an Evidenz.

Dennoch kam ein neuer Impuls für die laparoskopische Behandlung großer Leberläsionen nach den ersten Berichten über laparoskopische Hemihepatektomien, die zeigten, dass in erfahrenen Händen große anatomische laparoskopische Leberresektionen mit guter Wirksamkeit und Sicherheit durchführbar sind. Beim Vergleich chirurgischer Eingriffe ist eines der am einfachsten zu messenden und häufig verwendeten Ergebnisse die Dauer des Krankenhausaufenthalts; die Zeit, die es dauert, bis ein Patient nach einer Operation aus dem Krankenhaus entlassen wird. Insgesamt wurde in europäischen Zentren eine mediane Krankenhausverweildauer von 6,0 bis 13,1 Tagen bzw. 3,5 bis 10,0 Tagen nach offenen bzw. laparoskopischen Leberresektionen beobachtet. Bei größeren Operationen in Expertenzentren variierte die mediane Krankenhausaufenthaltsdauer zwischen 6 und 12,5 Tagen für offene Operationen und 4 bis 8,2 Tagen für laparoskopische Resektionen. Wenn man sich auf Resektionen des postero-superioren Lebersegments konzentriert, beträgt der mittlere Krankenhausaufenthalt 6 Tage (3–44 Tage) für diejenigen, die sich einer offenen Resektion unterziehen, verglichen mit 4 Tagen (1–11 Tage) für diejenigen, die sich einer laparoskopischen Resektion unterziehen.

Neben den unmittelbaren Vorteilen für den Patienten, wie z. B. verringerter intraoperativer Blutverlust, verringerte postoperative Schmerzen, frühere Genesung und kürzere Krankenhausaufenthaltsdauer, kann die laparoskopische Leberchirurgie auch das Potenzial haben, die Ergebnisse längerfristig zu verbessern, indem Komplikationen reduziert und die Qualität verbessert werden Leben, Verbesserung der Kosmetik, Sicherung des frühen Beginns und Abschlusses adjuvanter Therapien. Evidenz der Stufe 1 zu allen Endpunkten muss jedoch noch vorgelegt werden.

Im Rahmen einer optimierten perioperativen Versorgung, breiterer Indikationen für Leberoperationen und der weiteren Einführung laparoskopischer Leberresektionen besteht ein klarer Bedarf für eine randomisierte Studie. Daher wurde die multizentrische und internationale ORANGE SEGMENTS-Studie entwickelt, um die Vorzüge einer laparoskopischen gegenüber einer offenen parenchymal erhaltenden Resektion des postero-superioren Lebersegments innerhalb eines verbesserten Genesungsprogramms in Bezug auf die Zeit bis zur funktionellen Erholung, die Dauer des Krankenhausaufenthalts und die intraoperativen Ergebnisse zu belegen Blutverlust, Operationszeit, Resektionsrand, Zeit bis zum Beginn der adjuvanten Chemotherapie, Wiederaufnahmeprozentsatz, (leberspezifische) Morbidität, Lebensqualität, Körperbild, Gründe für Verzögerung der Entlassung nach funktioneller Erholung, Langzeitinzidenz von Narbenhernien, Krankenhaus und Gesellschaft Kosten während eines Jahres und Gesamtüberleben von fünf Jahren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

250

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kortrijk, Belgien
        • General Hospital Groeninge
      • Brescia, Italien
        • Poliambulanza Hospital
      • Milan, Italien
        • San Raffaele Hospital
      • Rome, Italien
        • San Camillo-Forlanini Hospital
      • Amsterdam, Niederlande
        • Academic Medical Center
      • Maastricht, Niederlande
        • Maastricht University Medical Center+
      • Oslo, Norwegen
        • university Hospital Oslo
      • Moscow, Russische Föderation
        • Moscow Clinical Scientific Center
      • Aintree, Vereinigtes Königreich
        • Aintree University Hospital
      • Birmingham, Vereinigtes Königreich
        • Queen Elizabeth Hospital
      • London, Vereinigtes Königreich
        • King's College Hospital
      • Manchester, Vereinigtes Königreich
        • Manchester Royal Infirmary
      • Newcastle, Vereinigtes Königreich
        • Freeman Hospital
      • Oxford, Vereinigtes Königreich
        • Oxford University Hospitals
      • Plymouth, Vereinigtes Königreich
        • Derriford Hospital
      • Southampton, Vereinigtes Königreich
        • University Hospital Southampton

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die eine parenchymschonende Leberresektion (einschließlich Keilresektion und vollständiger Segmentektomie) mit einem oder zwei der Segmente 4a/7/8 für akzeptierte Indikationen benötigen . Eine Segment 6/7-Resektion wäre ebenfalls förderfähig.
  • Kann die Art der Studie verstehen und was von ihnen verlangt wird.
  • Männer und nicht schwangere, nicht stillende Frauen ab 18 Jahren.
  • BMI zwischen einschließlich 18-35 kg/m2
  • Patienten mit ASA-Körperstatus I-II-III.

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, eine (schriftliche) Einverständniserklärung abzugeben.
  • Patienten, die eine andere Leberoperation als eine parenchymschonende Resektion benötigen, an der ein oder zwei der Segmente 4a, 7, 8 beteiligt sind.
  • Patienten, die eine parenchymschonende Leberresektion mit Segment 1 benötigen. Dies ist auf den hohen technischen Schwierigkeitsgrad zurückzuführen.
  • Patienten mit Leberläsion(en), die sich mit unzureichendem Abstand zu laparoskopisch zu operierenden Gefäß- oder Gallenstrukturen befinden.
  • Patienten mit ASA-Körperstatus IV-V.
  • Hepatektomie wiederholen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Offen
Offene Leberoperation
Parenchymaterhaltende Lebersegmentresektion von einem oder zwei der postero-superioren Lebersegmente (4A, 7 oder 8).
Sonstiges: Laparoskopie
Laparoskopische Leberchirurgie
Parenchymaterhaltende Lebersegmentresektion von einem oder zwei der postero-superioren Lebersegmente (4A, 7 oder 8).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit bis zur funktionellen Erholung
Zeitfenster: erwarteter Durchschnitt von 4-10 Tagen
Zeit bis zur funktionellen Erholung eines Patienten
erwarteter Durchschnitt von 4-10 Tagen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankenhausaufenthaltsdauer
Zeitfenster: 30 Tage
Gesamtdauer des Krankenhausaufenthalts
30 Tage
Intraoperativer Blutverlust
Zeitfenster: während des Verfahrens
Netto intraoperativer Blutverlust
während des Verfahrens
Betriebszeit
Zeitfenster: OP-Zeit vom Einschnitt bis zum Verschluss
OP-Zeit vom Einschnitt bis zum Verschluss
(Leberspezifische) Morbidität
Zeitfenster: 1 Jahr
Zusammengesetzter Endpunkt der leberspezifischen Morbidität (intraabdominale Blutung, intraabdomineller Abszess, Aszites, postresektionelles Leberversagen, intraoperative Mortalität, Gallenverlust)
1 Jahr
Wiederaufnahmeprozentsatz
Zeitfenster: 1 Jahr
Gesamtprozentsatz der Patienten, die wieder aufgenommen werden
1 Jahr
Resektionsrand
Zeitfenster: 1 Jahr
Resttumorzellen in der Resektionsgrenze
1 Jahr
Lebensqualität
Zeitfenster: 1 Jahr
Das körperliche, soziale und emotionale Wohlbefinden des Patienten
1 Jahr
Körperbild und Kosmetik
Zeitfenster: 1 Jahr
Das ästhetische Erscheinungsbild der mit der Operation verbundenen Narben und ihr Einfluss auf das Selbstbild des Patienten
1 Jahr
Gründe für die Verzögerung der Entlassung nach funktioneller Erholung
Zeitfenster: 1 Jahr
Alle Gründe, die zu einer Verzögerung der Entlassung führen können, nachdem sich der Patient funktionell erholt hat, wie administrative Gründe, Vertrauen des Patienten, Logistikprobleme usw.
1 Jahr
Narbenbruch
Zeitfenster: 1 Jahr
Narbenhernie
1 Jahr
Krankenhaus- und Sozialkosten
Zeitfenster: 1 Jahr
Alle Kosten, die mit der Operation verbunden sind, einschließlich Krankenhauskosten und außerklinischen Kosten, wie häusliche Pflege, Arbeitsausfall usw.
1 Jahr
Zeit bis zum Beginn der adjuvanten Chemotherapie
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Zeit bis zum Beginn der adjuvanten Chemotherapie nach der Operation des Patienten
1 Jahr
Gesamtüberleben von fünf Jahren
Zeitfenster: 5 Jahre
Fünf-Jahres-Überleben
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienstuhl: Mohammed Abu Hilal, Prof., University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
  • Studienstuhl: John Primrose, Prof., University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2021

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NL36215.068.11*

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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