Der Einsatz von Bildungstechnologie zur Verbesserung der Adhärenztherapie
EINHALTUNG DER BEHANDLUNG BEI HYPERTONISCHEN PATIENTEN: DER EINSATZ VON THERAPEUTISCHER KOMMUNIKATION IN VERBINDUNG MIT TECHNOLOGISCHER BILDUNG IN DER GESUNDHEITSFÖRDERUNG"
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Haben Sie die medizinische Diagnose einer arteriellen Hypertonie,
- Blutdruckwerte gleich oder über 140 mmHg für den systolischen Blutdruck (SBP) und gleich oder über 90 mmHg für den diastolischen Blutdruck (DBP) haben,
- muss Tabletten schlucken können und unter medikamentöser Behandlung mit Antihypertonika,
- Digitale Erreichbarkeit über Smartphones, Tablets oder Notebooks und PCs.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit erheblicher kognitiver Beeinträchtigung werden als ausgeschlossen betrachtet, d. h. mit schlechtem Verständnis einfacher Fragen,
- Klinische Diagnose der Alzheimer-Krankheit oder Chorea-Erkrankungen, die zu kognitiven Beeinträchtigungen führen, wie z. B. Altersdemenz,
- Diagnose von insulinabhängigem Diabetes. -
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Individuelle Ausrichtung
Dies war eine prospektive randomisierte klinische Studie, die mit den folgenden 4 Gruppen von Bluthochdruckpatienten durchgeführt wurde: Experimentell: Individuelle Orientierung: Erhalt der individuellen Orientierung, die durch eine Umarmungsstrategie erforderlich ist, die durch 7 Pflegebesuche in 20-tägigen Intervallen für 4 Monate gekennzeichnet ist); Die Intervention besteht aus durch zwischenmenschliche Beziehungen geprägte Beziehungsstrategien
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Dieser Ansatz kann eine individuelle Orientierung mit einer Umarmungsstrategie (Beziehungsstrategien) sein, die 7 Pflegebesuche in 20-Tages-Intervallen für 4 Monate machen kann.
Experimentell: Dieser Ansatz kann mit der Verwendung von Bildungstechnologie (E-Care of Hypertension) in einer virtuellen Lernumgebung (VLE) für Fernunterricht (DL)-Beratung mit dem Gesundheitsfachmann und der Durchführung von 7 Pflegebesuchen in 20-Tages-Intervallen verbunden sein. für 4 Monate
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Experimental: VLE für Fernunterricht
Dies war eine prospektive randomisierte klinische Studie, die mit den folgenden 4 Gruppen von Bluthochdruckpatienten durchgeführt wurde: Experimentell: eine technologische Bildungsstrategie für Fernunterricht (DL), unter Verwendung einer technologischen Bildungsstrategie (E-Care of Hypertension) für Fernunterricht (DL), gekennzeichnet durch 7 Pflegebesuche im Abstand von 20 Tagen für 4 Monate).
Die Intervention besteht aus der Verwendung von geräteorientierten Techniken oder audiovisuellen Hilfsmitteln in Bildungsumgebungen, auf die für die Gesundheitserziehung speziell für Bluthochdruckpatienten aus der Ferne zugegriffen werden kann
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Dieser Ansatz kann eine individuelle Orientierung mit einer Umarmungsstrategie (Beziehungsstrategien) sein, die 7 Pflegebesuche in 20-Tages-Intervallen für 4 Monate machen kann.
Dieser Ansatz kann mit der Verwendung von Bildungstechnologie (E-Care of Hypertension) im gemischten E-Learning-Modus verbunden sein, verbunden mit einem persönlichen Gespräch mit dem Arzt und 7 Pflegebesuchen in 20-tägigen Intervallen für 4 Monate
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Experimental: E-Blended Learning
Dies war eine prospektive randomisierte klinische Studie, bei der der Patient eine experimentelle Intervention erhielt: eine technologische Bildungsstrategie mit E-Blended-Learning-Modalität mit E-Care of Hypertension, verbunden mit persönlicher Beratung mit dem Arzt und 7 Pflegebesuchen im Alter von 20 -Tagesintervalle, für 4 Monate.
Die Intervention besteht aus der Verwendung von geräteorientierten Techniken oder audiovisuellen Hilfsmitteln in gegenwärtigen Bildungsumgebungen, die für die Gesundheitserziehung speziell für Bluthochdruckpatienten bestimmt sind
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Dieser Ansatz kann eine individuelle Orientierung mit einer Umarmungsstrategie (Beziehungsstrategien) sein, die 7 Pflegebesuche in 20-Tages-Intervallen für 4 Monate machen kann.
Experimentell: Dieser Ansatz kann mit der Verwendung von Bildungstechnologie (E-Care of Hypertension) in einer virtuellen Lernumgebung (VLE) für Fernunterricht (DL)-Beratung mit dem Gesundheitsfachmann und der Durchführung von 7 Pflegebesuchen in 20-Tages-Intervallen verbunden sein. für 4 Monate
Dieser Ansatz kann mit der Verwendung von Bildungstechnologie (E-Care of Hypertension) im gemischten E-Learning-Modus verbunden sein, verbunden mit einem persönlichen Gespräch mit dem Arzt und 7 Pflegebesuchen in 20-tägigen Intervallen für 4 Monate
Dieser Ansatz kann eine individuelle Orientierung sein, wobei die konventionelle Therapie möglicherweise 2 Pflegebesuche zu Beginn und 1 nach 120 Tagen durchführt,
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Kein Eingriff: Kein Eingriff
Es wurde keine Art von Intervention durchgeführt, wobei 2 Pflegebesuche zu Studienbeginn und 1 nach 120 Tagen durchgeführt wurden (keine Intervention)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Blutarteriendruck messen
Zeitfenster: 4 Monate
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Beim ersten Pflegeinterview (Tag 0: Randomisierung) wurde ein Fragebogen verwendet, um Informationen zu allgemeinen Daten, Gewohnheiten, Krankheitsgeschichte, anderen Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und verschriebenen Medikamenten zu erhalten.
Dieser Fragebogen diente lediglich der Charakterisierung des Adhärenzverhaltens und der Risikofaktoren zu Beginn der Studie, nicht aber der Evaluation von Verhaltensänderungen während der Studie.
Körpergewicht und Körpergröße wurden gemessen.
Drei aufeinanderfolgende Blutdruckmessungen wurden durchgeführt, nachdem der Patient 5 min in Rückenlage geruht hatte.
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4 Monate
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Ambulante Blutdrucküberwachung
Zeitfenster: 4 Monate
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Die ambulante BP-Überwachung wurde am Tag ) in der Randomisierung und 120 Tage Nachbeobachtung für 24 Stunden mit einem nicht-invasiven ABPM (Space Labs 90207-Monitor; Space Labs, Redmond, WA) mit einer Manschette geeigneter Größe aufgezeichnet.
Der Monitor wurde am nichtdominanten Arm angebracht und so eingestellt, dass tagsüber alle 10 Minuten und nachts alle 20 Minuten Blutdruckwerte gemessen wurden
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4 Monate
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Pillenzahl
Zeitfenster: bis 4 Monate
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Zählung der von der Apotheke ausgegebenen Komplimente und Zählung der in der Beratung gelieferten leeren Blisterpackungen
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bis 4 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Kurzfassung der Lebensqualität der Weltgesundheitsorganisation (WHOQOL-BREF)
Zeitfenster: 4 Monate
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Fragebogen
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4 Monate
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Der Duke University Religion Index (DUREL) für ein kurzes Maß der Religiosität, das zwischen Religion und Gesundheitsergebnissen eingeschlossen werden kann.
Zeitfenster: 4 Monate
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das instrument
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4 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 08625112.7.0000.0068
- 2012-50559-1 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: FAPESP)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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