Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulutusteknologian käyttö sitoutumisterapian parantamisessa

torstai 26. lokakuuta 2017 päivittänyt: Grazia Maria Guerra, University of Sao Paulo General Hospital

HYPERTENSIIVINEN POTILAAN HOITOJEN PITO: TEKNOLOGIAN KOULUTUKSEEN LIITTYVÄN TERAPEUTTISEN VIESTINNÄN KÄYTTÖ TERVEYDEN EDISTÄMISESSÄ"

Harvat tutkimukset osoittavat, että koulutusteknologian edut tukevat kroonisten sairauksien hallintaa. Lähestymistapa, joka tunnetaan nimellä "embracement", ottaa käyttöön relaatiostrategioita tai pehmeitä tekniikoita, jotka edistävät sitoutumista ja voivat vaikuttaa hoitoon sitoutumiseen ja verenpainepotilaiden elämänlaatuun. Tavoitteet: Arvioida syleilylähestymistavan vaikutusta hoitoon sitoutumiseen, elämänlaatuun ja valkoiseen hoitoon. takkivaikutus hypertensiivisillä avohoidoilla, joita seurataan erikoistuneella klinikalla. Tämä lähestymistapa voi liittyä opetusteknologian käyttöön virtuaalisessa oppimisympäristössä (VLE) etäopiskelussa (DL) ja opetusteknologian käyttöön yhdistetyssä verkko-oppimisessa (E-BLENDED)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Hypertensio (HBP) on tärkeä sydän- ja verisuonitautien riskitekijä, ja siitä on tullut yleinen kansanterveysongelma maailmanlaajuisesti lisääntyneen eliniän vuoksi. Seuraavien vuosikymmenten haasteena on parantaa kroonisia rappeumasairauksia sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumista. On havaittu, että verenpainetautia on pidetty riskitekijänä sydän- ja verisuonitautien esiintyvyyden määrittämisessä, mikä ohjaa sen Brasilian kansanterveyden korkeisiin hoitokustannuksiin, joten terveyden heikkenemisen ehkäisy on prioriteetti. Monet verenpainepotilaat eivät tee vaadittuja käyttäytymismuutoksia elämäntapoihisi, älä unohda ottaa lääkkeitä tai lääkitystä saavuttaaksesi taudin tehokkaan hallinnan. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida telelääketieteen (E-Care of Hypertension) terapeuttista viestintä- ja koulutusteknologiaa käyttävän terveyden edistämisohjelman vaikutusta potilaiden hoitoon sitoutumisen parantamiseen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida terveyden edistämisohjelman vaikutusta verenpainepotilaiden hoitomyöntyvyyteen, verenpainetasojen vaikeaan hallintaan yksilöllisen ohjauksen avulla 20 päivän välein tapahtuvan sairaanhoitajan konsultoinnin kautta käyttämällä "terapeuttiseen viestintään" liittyvää "koulutusteknologiaa" 120 päivän ajan. Tätä tutkimusta varten tehdään 60 potilasta, jotka jaetaan satunnaisesti neljään ryhmään São Paulon yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan sydäninstituutin ambulatorisessa hypertensioyksikössä rekisteröityjen uusien tapausten hoidon mukaan. Näyte valitaan mukavuussyistä sovitun viikonpäivän mukaisesti tutkijoiden saatavuudesta ja potilaiden suostumuksesta riippuen. Tämä lähestymistapa voi liittyä opetusteknologian käyttöön virtuaalisessa oppimisympäristössä (VLE) etäopiskelussa (DL). Tämä oli prospektiivinen satunnaistettu kliininen tutkimus, joka suoritettiin seuraavilla 4 verenpainepotilaiden ryhmällä: Tämä oli prospektiivinen satunnaistettu tutkimus. kliininen tutkimus, joka suoritettiin seuraavilla 4 verenpainepotilasryhmällä: Syleily: Ryhmä, joka saa syleilystrategian edellyttämää yksilöllistä orientaatiota, jolle on ominaista 7 hoitokäyntiä 20 päivän välein 4 kuukauden ajan; Ryhmä VLE käyttäen teknologista koulutusstrategiaa (E-Care of Hypertension) etäopetukseen (DL) ja tekemällä 7 sairaanhoitajakäyntiä 20 päivän välein 4 kuukauden ajan; Kontrolliryhmä, joka teki 1 hoitokäynnin lähtötilanteessa ja yhden 120 päivän jälkeen.). Ryhmän e-sekoitusoppiminen käyttäen teknologista koulutusstrategiaa (E-Care of Hypertension), jossa arvioidaan koulutusteknologian käytön vaikutusta kasvokkain terveydenhuollon ammattilaisen kanssa käymiseen (Blended E-learning) ja 7 hoitotyön tekemiseen. vierailuja 20 päivän välein, 4 kuukauden ajan. Lähtötilanteessa ja 120 päivän jälkeen käytettiin seuraavia työkaluja: Spielberger State-Trait Anxiety Inventory (STAI), Morisky-testi, WHOQOL ja ambulatorinen verenpaineen seuranta (ABPM). VLE-ryhmällä oli etäyhteys "E-Care of Hypertension" -sivustolle (6 erityistä koulutusmoduulia). E-BLENDED-ryhmällä oli pääsy "E-Care of Hypertension" -sivustolle (6 erityistä koulutusmoduulia), joissa oli mukana sairaanhoitaja.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
57

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Sinulla on verenpainetaudin lääketieteellinen diagnoosi,
  2. verenpaineen taso on vähintään 140 mmHg systolisella verenpaineella (SBP) ja vähintään 90 mmHg diastolisella verenpaineella (DBP),
  3. On kyettävä nielemään tabletteja ja saamaan lääkehoitoa verenpainelääkkeillä,
  4. Käytä digitaalista käytettävyyttä älypuhelimien, tablettien tai kannettavien ja tietokoneiden kautta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on merkittävä kognitiivinen vajaatoiminta, katsotaan poissuljetuksi, toisin sanoen he ymmärtävät huonosti yksinkertaisia ​​kysymyksiä,
  2. Alzheimerin taudin kliininen diagnoosi tai koreatauti, joka johtaa kognitiiviseen heikkenemiseen, kuten seniili dementia,
  3. Insuliiniriippuvaisen diabeteksen diagnoosi. -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Yksilöllinen suuntautuminen
Tämä oli prospektiivinen satunnaistettu kliininen tutkimus, joka suoritettiin seuraavilla 4 verenpainepotilaiden ryhmällä: Kokeellinen: yksilöllinen suuntautuminen: syleilystrategian edellyttämä yksilöllinen suuntautuminen, jolle on tunnusomaista 7 hoitokäyntiä 20 päivän välein 4 kuukauden ajan); suhdestrategioilla, joille ovat ominaisia ​​ihmisten väliset suhteet
Käyttäytyminen: Kokeellinen: Yksilöllinen suuntautuminen
Tämä lähestymistapa voi olla yksilöllinen suuntautuminen syleilystrategian avulla (suhdestrategiat) voi olla 7 hoitokäyntiä 20 päivän välein, 4 kuukauden ajan.
Käyttäytyminen: Kokeellinen: VLE etäopetukseen
Kokeellinen: Tämä lähestymistapa voi liittyä opetusteknologian (E-Care of Hypertension) käyttöön virtuaalisessa oppimisympäristössä (VLE) etäopetuksen (DL) kuulemiseen terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ja 7 sairaanhoitajakäynnin tekemiseen 20 päivän välein, 4 kuukauden ajan
Kokeellinen: VLE etäopetukseen
Tämä oli prospektiivinen satunnaistettu kliininen tutkimus, joka suoritettiin seuraavilla neljällä verenpainepotilaiden ryhmällä: Kokeellinen: etäopiskelun (DL) teknologinen koulutusstrategia, jossa käytettiin etäopiskelun (DL) teknologista koulutusstrategiaa (E-Care of Hypertension), jolle on ominaista 7 sairaanhoitajan käyntiä 20 päivän välein, 4 kuukauden ajan). Interventio koostuu laitesuuntautuneiden tekniikoiden tai audiovisuaalisten apuvälineiden käytöstä koulutusympäristöissä, joihin pääsee etäältä erityisesti verenpainepotilaille tarkoitettua terveyskasvatusta varten.
Käyttäytyminen: Kokeellinen: Yksilöllinen suuntautuminen
Tämä lähestymistapa voi olla yksilöllinen suuntautuminen syleilystrategian avulla (suhdestrategiat) voi olla 7 hoitokäyntiä 20 päivän välein, 4 kuukauden ajan.
Käyttäytyminen: Kokeellinen: E-blended Learning
Tämä lähestymistapa voi liittyä koulutusteknologian (E-Care of Hypertension) käyttöön yhdistetyssä e-oppimistilassa, joka liittyy kasvokkain tapaamiseen terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ja 7 hoitajan käyntiin 20 päivän välein 4 kuukauden ajan.
Kokeellinen: E-sekoitettu oppiminen
Tämä oli prospektiivinen satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa potilas sai kokeellista interventiota: tekninen koulutusstrategia E-blended Learning -menetelmällä ja E-Care of Hypertension, joka liittyy kasvokkain tapahtuvaan terveydenhuollon ammattilaisen kuulemiseen ja 7 sairaanhoitajan käyntiin klo 20. -päivän välein, 4 kuukauden ajan. Interventio koostuu laitesuuntautuneiden tekniikoiden tai audiovisuaalisten apuvälineiden käytöstä nykyaikaisissa koulutusympäristöissä, jotka on tarkoitettu erityisesti verenpainepotilaille tarkoitettuun terveyskasvatukseen
Käyttäytyminen: Kokeellinen: Yksilöllinen suuntautuminen
Tämä lähestymistapa voi olla yksilöllinen suuntautuminen syleilystrategian avulla (suhdestrategiat) voi olla 7 hoitokäyntiä 20 päivän välein, 4 kuukauden ajan.
Käyttäytyminen: Kokeellinen: VLE etäopetukseen
Kokeellinen: Tämä lähestymistapa voi liittyä opetusteknologian (E-Care of Hypertension) käyttöön virtuaalisessa oppimisympäristössä (VLE) etäopetuksen (DL) kuulemiseen terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ja 7 sairaanhoitajakäynnin tekemiseen 20 päivän välein, 4 kuukauden ajan
Käyttäytyminen: Kokeellinen: E-blended Learning
Tämä lähestymistapa voi liittyä koulutusteknologian (E-Care of Hypertension) käyttöön yhdistetyssä e-oppimistilassa, joka liittyy kasvokkain tapaamiseen terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ja 7 hoitajan käyntiin 20 päivän välein 4 kuukauden ajan.
Muut: Perinteinen hoito - Kontrolliryhmä
Tämä lähestymistapa voi olla yksilöllinen tavanomaisella hoidolla, jolloin 2 hoitokäyntiä lähtötilanteessa ja 1 120 päivän kuluttua,
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
Mitään interventiotyyppiä ei tehty 2 sairaanhoitajakäynnillä lähtötilanteessa ja 1 120 päivän kuluttua (ei interventiota)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mittaa valtimopaine
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Ensimmäisessä sairaanhoitajahaastattelussa (päivä 0: satunnaistaminen) kyselylomakkeella hankittiin yleistietoa, tottumuksia, sairaushistoriaa, muita sydän- ja verisuonitautien riskitekijöitä ja määrättyjä lääkkeitä koskevia tietoja. Tätä kyselylomaketta käytettiin vain luonnehtimaan sitoutumiskäyttäytymistä ja riskitekijöitä tutkimuksen alussa, mutta sitä ei käytetty arvioitaessa käyttäytymisen muutoksia tutkimuksen aikana. Ruumiinpaino ja pituus mitattiin. Kolme peräkkäistä verenpainemittausta otettiin sen jälkeen, kun potilas oli levännyt 5 minuuttia makuuasennossa.
4 kuukautta
Ambulatorinen verenpaineen seuranta
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Ambulatorinen verenpaineen seuranta kirjattiin päivänä ) satunnaistuksessa ja 120 päivän seurannassa 24 tunnin ajan noninvasiivisella ABPM:llä (Space Labs 90207 -monitori; Space Labs, Redmond, WA), jossa oli sopivan kokoinen mansetti. Monitori asetettiin ei-dominoivalle käsivarrelle ja se asetettiin ottamaan verenpainelukemat 10 minuutin välein päivän aikana ja 20 minuutin välein illalla.
4 kuukautta
Pillereiden määrä
Aikaikkuna: jopa 4 kuukautta
apteekin jakamien kohteliaisuuksien määrä ja konsultaatiossa toimitettujen tyhjien läpipainopakkausten määrä
jopa 4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhyt versio Maailman terveysjärjestön elämänlaadusta (WHOQOL-BREF)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Kysely
4 kuukautta
Duke University Religion Index (DUREL) on lyhyt mittaus uskonnollisuudesta, joka voidaan sisällyttää uskontoon ja terveyteen.
Aikaikkuna: 4 kuukautta
väline
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Sao Paulo General Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Luiz Aparecido Bortolotto
Chao Lung Wen
Margarida Vieira
Miriam Harume Tsunemi
Isabela Ribeiro Braga Fistarol
Jefferson Carlos de Oliveira
Dante Marcelo Artiga Giorgi
Heno Ferreira Lopes
Fernanda Marciano Consolim-Colombo
Ivonete Sanches Giacometti Kowalski

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 18. joulukuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 25. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 17. helmikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 26. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 27. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 27. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 26. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 08625112.7.0000.0068
  • 2012-50559-1 (Muu apuraha/rahoitusnumero: FAPESP)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia