Wykorzystanie technologii edukacyjnych w doskonaleniu terapii adhezyjnej
STOSOWANIE PACJENTA NA NADCIŚNIENIE DO LECZENIA: WYKORZYSTANIE KOMUNIKACJI TERAPEUTYCZNEJ ZWIĄZANEJ Z TECHNOLOGIĄ EDUKACYJNĄ W PROMOCJI ZDROWIA”
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mieć medyczne rozpoznanie nadciśnienia tętniczego,
- Mieć poziom ciśnienia krwi równy lub wyższy niż 140 mmHg dla skurczowego ciśnienia krwi (SBP) i równy lub wyższy niż 90 mmHg dla rozkurczowego ciśnienia krwi (DBP),
- Musi być w stanie połykać tabletki i być w trakcie leczenia lekami przeciwnadciśnieniowymi,
- Korzystaj z cyfrowej dostępności za pośrednictwem smartfonów, tabletów, notebooków i komputerów PC.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z istotnymi zaburzeniami poznawczymi zostaną uznani za wykluczonych, czyli ze słabym zrozumieniem prostych pytań,
- Rozpoznanie kliniczne choroby Alzheimera lub pląsawicy prowadzącej do upośledzenia funkcji poznawczych, np. otępienia starczego,
- Rozpoznanie cukrzycy insulinozależnej. -
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Orientacja indywidualna
Było to prospektywne randomizowane badanie kliniczne przeprowadzone z udziałem następujących 4 grup pacjentów z nadciśnieniem tętniczym: Eksperymentalna: indywidualna orientacja: otrzymanie indywidualnej orientacji wymaganej przez strategię objęcia, charakteryzującą się 7 wizytami pielęgniarskimi w 20-dniowych odstępach, przez 4 miesiące); przez strategie relacyjne charakteryzujące się relacjami międzyludzkimi
|
Podejściem tym może być indywidualna orientacja ze strategią objęcia (strategie relacyjne) może polegać na odbyciu 7 wizyt pielęgniarskich w odstępach 20-dniowych przez 4 miesiące.
Eksperymentalne: Podejście to może wiązać się z wykorzystaniem technologii edukacyjnej (E-Care of Hypertension) w wirtualnym środowisku nauczania (VLE) do konsultacji na odległość (DL) z pracownikiem służby zdrowia i odbyciem 7 wizyt pielęgniarskich w odstępach 20-dniowych, przez 4 miesiące
|
|
Eksperymentalny: VLE do nauczania na odległość
Było to prospektywne, randomizowane badanie kliniczne przeprowadzone z udziałem następujących 4 grup pacjentów z nadciśnieniem tętniczym:Eksperymentalna: strategia edukacji technologicznej w zakresie nauczania na odległość (DL), wykorzystująca strategię edukacji technologicznej (E-Care of Hypertension) w zakresie nauczania na odległość (DL), charakteryzująca się: 7 wizyt pielęgniarskich w odstępach 20 dniowych przez 4 miesiące).
Interwencja składa się z wykorzystania technik zorientowanych na sprzęt lub pomocy audiowizualnych w środowiskach edukacyjnych zdalnie dostępnych w celu edukacji zdrowotnej specjalnie dla pacjentów z nadciśnieniem
|
Podejściem tym może być indywidualna orientacja ze strategią objęcia (strategie relacyjne) może polegać na odbyciu 7 wizyt pielęgniarskich w odstępach 20-dniowych przez 4 miesiące.
Takie podejście może wiązać się z wykorzystaniem technologii edukacyjnej (E-Care of Hypertension) w trybie blended e-learning związanym z kontaktem twarzą w twarz z pracownikiem służby zdrowia i odbyciem 7 wizyt pielęgniarskich w odstępach 20-dniowych przez 4 miesiące
|
|
Eksperymentalny: Nauka elektroniczna
Było to prospektywne randomizowane badanie kliniczne, w którym pacjent otrzymał eksperymentalną interwencję: strategię edukacji technologicznej z trybem E-blended Learning z e-Care of Hypertension, połączoną z bezpośrednią konsultacją z pracownikiem służby zdrowia i odbyciem 7 wizyt pielęgniarskich o godzinie 20 -dniowe interwały, przez 4 miesiące.
Interwencja składa się z zastosowania technik zorientowanych na sprzęt lub pomocy audiowizualnych w prezentacyjnych środowiskach edukacyjnych przeznaczonych do edukacji zdrowotnej, szczególnie dla pacjentów z nadciśnieniem
|
Podejściem tym może być indywidualna orientacja ze strategią objęcia (strategie relacyjne) może polegać na odbyciu 7 wizyt pielęgniarskich w odstępach 20-dniowych przez 4 miesiące.
Eksperymentalne: Podejście to może wiązać się z wykorzystaniem technologii edukacyjnej (E-Care of Hypertension) w wirtualnym środowisku nauczania (VLE) do konsultacji na odległość (DL) z pracownikiem służby zdrowia i odbyciem 7 wizyt pielęgniarskich w odstępach 20-dniowych, przez 4 miesiące
Takie podejście może wiązać się z wykorzystaniem technologii edukacyjnej (E-Care of Hypertension) w trybie blended e-learning związanym z kontaktem twarzą w twarz z pracownikiem służby zdrowia i odbyciem 7 wizyt pielęgniarskich w odstępach 20-dniowych przez 4 miesiące
To podejście może polegać na indywidualnej orientacji z konwencjonalną terapią, która może obejmować 2 wizyty pielęgniarskie na początku badania i 1 po 120 dniach,
|
|
Brak interwencji: Brak interwencji
Nie przeprowadzono żadnego rodzaju interwencji podczas 2 wizyt pielęgniarskich na początku badania i 1 po 120 dniach (brak interwencji)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmierzyć ciśnienie tętnicze krwi
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Podczas pierwszego wywiadu z pielęgniarką (dzień 0: randomizacja) wykorzystano kwestionariusz w celu uzyskania informacji związanych z ogólnymi danymi, nawykami, historią choroby, innymi czynnikami ryzyka chorób układu krążenia i przepisanymi lekami.
Kwestionariusz ten został wykorzystany wyłącznie do scharakteryzowania zachowań związanych z przestrzeganiem zaleceń i czynników ryzyka na początku badania, ale nie został wykorzystany do oceny modyfikacji zachowania podczas badania.
Zmierzono masę ciała i wzrost.
Trzy kolejne pomiary BP wykonywano po 5-minutowym odpoczynku pacjenta w pozycji leżącej.
|
4 miesiące
|
|
Ambulatoryjne monitorowanie ciśnienia krwi
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Ambulatoryjne monitorowanie BP rejestrowano w dniu ) w randomizacji i 120 dniach obserwacji przez 24 godziny za pomocą nieinwazyjnego ABPM (monitor Space Labs 90207; Space Labs, Redmond, WA) z mankietem o odpowiednim rozmiarze.
Monitor został umieszczony na ramieniu niedominującym i ustawiony na pomiary BP co 10 min w ciągu dnia i co 20 min w nocy
|
4 miesiące
|
|
Liczba pigułek
Ramy czasowe: do 4 miesięcy
|
liczbę komplementów wydanych przez aptekę i liczbę pustych blistrów dostarczonych podczas konsultacji
|
do 4 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Krótka wersja jakości życia Światowej Organizacji Zdrowia (WHOQOL-BREF)
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Kwestionariusz
|
4 miesiące
|
|
Duke University Religion Index (DUREL) dla krótkiej miary religijności, którą można uwzględnić między religią a wynikami zdrowotnymi.
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
instrument
|
4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 08625112.7.0000.0068
- 2012-50559-1 (Inny numer grantu/finansowania: FAPESP)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .