El uso de la tecnología educativa para mejorar la terapia de adherencia
ADHERENCIA AL TRATAMIENTO DEL PACIENTE HIPERTENSO: EL USO DE LA COMUNICACIÓN TERAPÉUTICA ASOCIADA A LA TECNOLOGÍA EDUCATIVA EN LA PROMOCIÓN DE LA SALUD"
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener el diagnóstico médico de hipertensión arterial,
- Tener niveles de presión arterial iguales o superiores a 140 mmHg para la presión arterial sistólica (PAS), e iguales o superiores a 90 mmHg para la presión arterial diastólica (PAD),
- Debe ser capaz de tragar comprimidos y estar bajo tratamiento farmacológico con antihipertensivos,
- Tener accesibilidad digital a través de teléfonos inteligentes, tabletas o notebooks y PCs.
Criterio de exclusión:
- Se considerarán excluidos los pacientes con deterioro cognitivo importante, es decir, con poca comprensión de preguntas sencillas,
- Diagnóstico clínico de la enfermedad de Alzheimer, o enfermedades coreanas que conducen a un deterioro cognitivo como la demencia senil,
- Diagnóstico de la diabetes insulinodependiente. -
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Orientación Individual
Este fue un estudio clínico prospectivo aleatorizado realizado con los siguientes 4 grupos de pacientes hipertensos: Experimental: orientación individual: recibir la orientación individual requerida por una estrategia de acogida caracterizada por 7 visitas de enfermería en intervalos de 20 días, durante 4 meses); La intervención está compuesta por estrategias relacionales caracterizadas por relaciones interpersonales
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Este abordaje puede ser de orientación individual con una estrategia de acogida (estrategias relacionales) pudiendo estar realizando 7 visitas de enfermería a intervalos de 20 días, durante 4 meses.
Experimental: Este abordaje puede estar asociado al uso de tecnología educativa (E-Cuidado de la Hipertensión) en un ambiente virtual de aprendizaje (EVA) para consulta a distancia (DL) con el profesional de la salud y realización de 7 visitas de enfermería en intervalos de 20 días, durante 4 meses
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Experimental: VLE para el aprendizaje a distancia
Este fue un estudio clínico prospectivo aleatorizado realizado con los siguientes 4 grupos de pacientes hipertensos: Experimental: una estrategia de educación tecnológica para la educación a distancia (DL), utilizando una estrategia de educación tecnológica (E-Cuidado de la Hipertensión) para la Educación a Distancia (DL) caracterizada por 7 visitas de enfermería a intervalos de 20 días, durante 4 meses).
La intervención está compuesta por el uso de técnicas orientadas a equipos o ayudas audiovisuales en entornos educativos de acceso remoto para la educación en salud específicamente para pacientes hipertensos.
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Este abordaje puede ser de orientación individual con una estrategia de acogida (estrategias relacionales) pudiendo estar realizando 7 visitas de enfermería a intervalos de 20 días, durante 4 meses.
Este abordaje puede estar asociado al uso de tecnología educativa (E-Cuidado de la Hipertensión) en la modalidad blended e-learning asociado al presencial con el profesional de salud y realizando 7 visitas de enfermería con intervalo de 20 días, durante 4 meses
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Experimental: Aprendizaje combinado electrónico
Se trató de un estudio clínico prospectivo aleatorizado con el paciente que recibió intervención experimental: estrategia de educación tecnológica con modalidad E-blended Learning con E-Cuidado de la Hipertensión, asociada a consulta presencial con el profesional de la salud y realizando 7 visitas de enfermería a los 20 -intervalos de días, durante 4 meses.
La intervención está compuesta por el uso de técnicas orientadas a equipos o ayudas audiovisuales en ambientes educativos presenciales destinados a la educación en salud específicamente para pacientes hipertensos.
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Este abordaje puede ser de orientación individual con una estrategia de acogida (estrategias relacionales) pudiendo estar realizando 7 visitas de enfermería a intervalos de 20 días, durante 4 meses.
Experimental: Este abordaje puede estar asociado al uso de tecnología educativa (E-Cuidado de la Hipertensión) en un ambiente virtual de aprendizaje (EVA) para consulta a distancia (DL) con el profesional de la salud y realización de 7 visitas de enfermería en intervalos de 20 días, durante 4 meses
Este abordaje puede estar asociado al uso de tecnología educativa (E-Cuidado de la Hipertensión) en la modalidad blended e-learning asociado al presencial con el profesional de salud y realizando 7 visitas de enfermería con intervalo de 20 días, durante 4 meses
Este abordaje puede ser de orientación individual con la terapia convencional pudiendo estar haciendo 2 visitas de enfermería al inicio y 1 después de 120 días,
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Sin intervención: Sin intervención
No se realizó ningún tipo de intervención realizando 2 visitas de enfermería al inicio y 1 a los 120 días (Sin intervención)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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medir la presión arterial de la sangre
Periodo de tiempo: 4 meses
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En la primera entrevista con la enfermera (día 0: aleatorización), se utilizó un cuestionario para obtener información relacionada con datos generales, hábitos, antecedentes de enfermedad, otros factores de riesgo para enfermedad cardiovascular y medicamentos prescritos.
Este cuestionario fue utilizado sólo para caracterizar la conducta de adherencia y los factores de riesgo al inicio del estudio, pero no fue utilizado para evaluar modificaciones de conducta durante el estudio.
Se midió el peso corporal y la altura.
Se tomaron tres mediciones consecutivas de la PA después de que el paciente hubiera descansado durante 5 min en posición supina.
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4 meses
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Monitoreo ambulatorio de la presión arterial
Periodo de tiempo: 4 meses
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La monitorización ambulatoria de la PA se registró el día ) en la aleatorización y 120 días de seguimiento durante 24 h con un MAPA no invasivo (monitor Space Labs 90207; Space Labs, Redmond, WA) con un manguito de tamaño adecuado.
El monitor se colocó en el brazo no dominante y se configuró para tomar lecturas de PA cada 10 min durante el día y cada 20 min por la noche.
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4 meses
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Recuento de pastillas
Periodo de tiempo: hasta 4 meses
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recuento de los cumplidos dispensados por la farmacia y recuento de los blisters vacíos entregados en la consulta
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hasta 4 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La versión breve de la calidad de vida de la Organización Mundial de la Salud (WHOQOL-BREF)
Periodo de tiempo: 4 meses
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Cuestionario
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4 meses
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El índice de religión de la Universidad de Duke (DUREL) para una breve medida de la religiosidad que se puede incluir entre la religión y los resultados de salud.
Periodo de tiempo: 4 meses
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el instrumento
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4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 08625112.7.0000.0068
- 2012-50559-1 (Otro número de subvención/financiamiento: FAPESP)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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