Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Pembrolizumab in Kombination mit Strahlentherapie bei Patienten mit rezidiviertem, refraktärem, spezifischem Stadium des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL), Mycosis fungoides (MF)/Sezary-Syndroms (SS) (PORT)
Phase-II-Studie mit Pembrolizumab und Strahlentherapie bei kutanem T-Zell-Lymphom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: PORT Trial Coordinator
- Telefonnummer: +44-2076799860
- E-Mail: ctc.port@ucl.ac.uk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jon Teague
- Telefonnummer: +44-2076799891
- E-Mail: j.teague@ucl.ac.uk
Studienorte
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Birmingham, Vereinigtes Königreich
- University Hospital Birmingham
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Cardiff, Vereinigtes Königreich
- Velindre Cancer Centre
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Coventry, Vereinigtes Königreich
- University Hospital Coventry
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Glasgow, Vereinigtes Königreich
- Beatson West of Scotland Cancer Centre
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London, Vereinigtes Königreich
- Guy's & St Thomas'
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Manchester, Vereinigtes Königreich
- The Christie
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Newcastle, Vereinigtes Königreich
- Freeman Hospital
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Nottingham, Vereinigtes Königreich
- Nottingham City Hospital
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Oxford, Vereinigtes Königreich
- Churchill Hospital
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Southampton, Vereinigtes Königreich
- Southampton University Hospital
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Wirral, Vereinigtes Königreich
- Clatterbridge Cancer Centre
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre
- Diagnose von Mycosis fungoides (MF)/Sézary-Syndrom (SS) im Stadium IB-IVB CTCL
- Sie haben einen Rückfall erlitten, sind refraktär oder haben nach mindestens einer systemischen Therapie Fortschritte gemacht
- Hautbiopsie zum Zeitpunkt oder innerhalb von 6 Monaten vor Studienbeginn
- Die Patienten müssen einen mSWAT-Gesamtwert (modified Severity Weighted Assessment Tool) von ≥10 aufweisen ODER 2 oder mehr messbare Tumoren beliebiger Größe haben. Von diesem Bereich sollte mindestens eine kutane Läsion (MF) oder ein definierter Bereich der betroffenen Haut (erythrodermische MF oder SS) vorhanden sein, der ein geeignetes Ziel für eine palliative Strahlentherapie darstellt. Es sollte ein Hautbereich vorhanden sein, der messbar von Mycosis Fungoides/SS betroffen ist und nicht bestrahlt wird (zur Beurteilung der abskopalen Wirkung der Strahlentherapie).
- Halten Sie eine minimale Auswaschphase und Erholungsphase nach unerwünschten Ereignissen (AE) von früheren Behandlungen ein (z. B. topische Therapie, Phototherapie, lokale Strahlentherapie, monoklonale Antikörper, systemische zytotoxische Krebsbehandlung oder andere neuartige Wirkstoffe) vor der ersten Dosis von Pembrolizumab
- Sie haben einen ECOG-Leistungsstatus von 0 oder 1
- Lebenserwartung von mindestens 6 Monaten
- Demonstrieren Sie eine ausreichende Organfunktion
- Bei Patientinnen im gebärfähigen Alter muss bei der Vorregistrierung ein negativer Urin- oder Serumschwangerschaftstest vorliegen. Wenn der Urintest positiv ist oder nicht als negativ bestätigt werden kann, ist ein Serumschwangerschaftstest erforderlich
- Bereit, die Verhütungsvorschriften einzuhalten
Schriftliche Einverständniserklärung
•Ausschlusskriterien:
- innerhalb von 4 Wochen vor Studienbeginn eine Chemotherapie oder eine gezielte Therapie mit kleinen Molekülen erhalten haben oder sich nicht von unerwünschten Ereignissen erholt haben, die auf Wirkstoffe zurückzuführen sind, die > 4 Wochen zuvor verabreicht wurden (außer Patienten mit Neuropathie ≤ Grad 2)
- Ist derzeit oder hat innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis Pembrolizumab an einer IMP- oder Gerätestudie teilgenommen
- Sie haben innerhalb von 15 Wochen vor der ersten Pembrolizumab-Dosis andere monoklonale Antikörper erhalten oder haben sich nicht von unerwünschten Ereignissen erholt (≤ Grad 1 oder auf den Ausgangswert), die auf Wirkstoffe zurückzuführen sind, die > 4 Wochen zuvor verabreicht wurden. Eine Ausnahme hiervon bildet Alemtuzumab, das in den letzten 12 Wochen nicht verabreicht werden sollte
- Zusätzliche bösartige Erkrankung, die fortschreitet oder eine aktive Behandlung erfordert
- Patienten mit bekannter Lymphombeteiligung des Zentralnervensystems (ZNS).
- Überempfindlichkeit gegen Pembrolizumab oder seine Hilfsstoffe
- Aktive Autoimmunerkrankung, die in den letzten 2 Jahren eine systemische Behandlung erforderte (d. h. unter Verwendung von krankheitsmodifizierenden Mitteln, Kortikosteroiden oder Immunsuppressiva). Eine Ersatztherapie (wie Thyroxin, Insulin oder eine physiologische Kortikosteroid-Ersatztherapie bei Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz usw.) gilt nicht als Form der systemischen Behandlung. Eine stabile Anwendung von Kortikosteroiden (in einer Dosis von nicht mehr als 10 mg Prednisolon pro Tag in den letzten 4 Wochen) ist zulässig
- Diagnose einer früheren Immunschwäche oder einer Organtransplantation, die eine immunsuppressive Therapie erfordert
- Aktuelle oder frühere Anwendung einer immunsuppressiven Therapie innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Behandlung, mit Ausnahme der folgenden: intranasale, inhalative, topische Steroide oder lokale Steroidinjektionen (z. B. Intraartikuläre Injektion); systemische Kortikosteroide in physiologischen Dosen (10 mg/Tag oder weniger Prednisolon oder Äquivalent)
- Vorherige Behandlung mit Anti-PD-1-, Anti-PD-L1- und Anti-PD-L2-Therapie
- Unkontrollierte interkurrente Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektion, symptomatische Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris oder Herzrhythmusstörungen
- Hat eine bekannte Vorgeschichte oder Anzeichen einer aktiven, nichtinfektiösen Pneumonitis
- Vorgeschichte anderer Lungenerkrankungen wie interstitielle Lungenerkrankung, Emphysem oder chronisch obstruktive Lungenerkrankung
- Ist schwanger oder stillt
- Hat eine bekannte Vorgeschichte aktiver Tuberkulose
- in der Vorgeschichte vorliegen oder aktuelle Hinweise auf einen Zustand, eine Therapie oder eine Laboranomalie vorliegen, die die Ergebnisse der Studie verfälschen oder die Teilnahme des Probanden während der gesamten Dauer der Studie beeinträchtigen könnten oder die Teilnahme an der Studie nicht im besten Interesse des Patienten liegt, nach Meinung des behandelnden Prüfarztes
- Hat bekannte psychiatrische Störungen oder Drogenmissbrauchsstörungen, die die Anforderungen der Studie beeinträchtigen würden
- Hat eine bekannte HIV-Vorgeschichte
- Hat eine bekannte aktive Hepatitis B oder Hepatitis C
- Hat innerhalb von 30 Tagen vor dem geplanten Beginn der Studienmedikation einen Lebendimpfstoff erhalten
- Patienten, die zuvor eine solide Organtransplantation erhalten haben
- Patienten, die zuvor eine allogene Transplantation erhalten haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Pembrolizumab mit Strahlentherapie
Alle Patienten erhalten
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Pembrolizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der auf den programmierten Zelltod-1-Rezeptor (PD-1) abzielt.
Es blockiert einen Schutzmechanismus für Krebszellen und ermöglicht dem Immunsystem, diese Krebszellen zu zerstören.
Andere Namen:
12Gy in 3 Fraktionen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtreaktion (Globale Bewertung)
Zeitfenster: 24 Wochen nach Beginn der Pembrolizumab-Therapie
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Gesamtansprechen auf die Kombination von Pembrolizumab plus Strahlentherapie
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24 Wochen nach Beginn der Pembrolizumab-Therapie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Antwort
Zeitfenster: 12 Wochen nach Beginn der Pembrolizumab-Therapie
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Reaktion bei der 5. Infusion von Pembrolizumab, typischerweise 12 Wochen nach Beginn der Behandlung
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12 Wochen nach Beginn der Pembrolizumab-Therapie
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Veränderung der globalen Reaktion
Zeitfenster: 24 Wochen nach Beginn der Pembrolizumab-Therapie
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Veränderung der globalen Reaktion von der 5. bis zur 9. Infusion, typischerweise von Woche 12 bis Woche 24
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24 Wochen nach Beginn der Pembrolizumab-Therapie
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Sicherheit und Toxizität
Zeitfenster: 5 Monate nach der letzten Pembrolizumab-Dosis (voraussichtlich 2 Jahre und 5 Monate nach der Registrierung des letzten Patienten)
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Anzahl und Prozentsatz der Patienten, die an einer Toxizität 3. oder 4. Grades leiden
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5 Monate nach der letzten Pembrolizumab-Dosis (voraussichtlich 2 Jahre und 5 Monate nach der Registrierung des letzten Patienten)
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Antwortdauer
Zeitfenster: Zeit vom Datum der ersten bestätigten Reaktion bis zum ersten Datum der Diagnose einer fortschreitenden Erkrankung oder eines Todes jeglicher Ursache (voraussichtlich 2 Jahre und 5 Monate nach der Registrierung des letzten Patienten)
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Dauer der Tumorreaktion
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Zeit vom Datum der ersten bestätigten Reaktion bis zum ersten Datum der Diagnose einer fortschreitenden Erkrankung oder eines Todes jeglicher Ursache (voraussichtlich 2 Jahre und 5 Monate nach der Registrierung des letzten Patienten)
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Fortschrittsfreies Überleben
Zeitfenster: Zeit vom Datum der Registrierung bis zum Datum der ersten Progression oder des Todes jeglicher Ursache (voraussichtlich 2 Jahre und 5 Monate nach der Registrierung des letzten Patienten)
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Fortschreiten der Krankheit oder Tod
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Zeit vom Datum der Registrierung bis zum Datum der ersten Progression oder des Todes jeglicher Ursache (voraussichtlich 2 Jahre und 5 Monate nach der Registrierung des letzten Patienten)
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Zeit vom Datum der Registrierung bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund (voraussichtlich 2 Jahre und 5 Monate nach der Registrierung des letzten Patienten)
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Tod
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Zeit vom Datum der Registrierung bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund (voraussichtlich 2 Jahre und 5 Monate nach der Registrierung des letzten Patienten)
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Anzahl der Patienten, die einen abskopalen Effekt erzielen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Studie, 2 Jahre nach der Registrierung des letzten Patienten
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Bis zum Abschluss der Studie, 2 Jahre nach der Registrierung des letzten Patienten
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beurteilung von Veränderungen des Immunstatus
Zeitfenster: 24 Wochen nach Beginn der Pembrolizumab-Therapie
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Phänotypisierung mononukleärer Zellen im peripheren Blut
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24 Wochen nach Beginn der Pembrolizumab-Therapie
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Analyse der Plasma-Isoformspiegel der High Mobility Group Box 1 (HMGB-1).
Zeitfenster: 24 Wochen nach Beginn der Pembrolizumab-Therapie
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Phänotypisierung mononukleärer Zellen im peripheren Blut
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24 Wochen nach Beginn der Pembrolizumab-Therapie
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Funktionsanalyse isolierter Zellpopulationen
Zeitfenster: 24 Wochen nach Beginn der Pembrolizumab-Therapie
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Phänotypisierung mononukleärer Zellen im peripheren Blut
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24 Wochen nach Beginn der Pembrolizumab-Therapie
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Bewertung der Diversität und Klonalität von T-Zell-Klonen
Zeitfenster: 24 Wochen nach Beginn der Pembrolizumab-Therapie
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DNA-Extraktion zur T-Zell-Rezeptor-Sequenzierung
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24 Wochen nach Beginn der Pembrolizumab-Therapie
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Auswertung der Immunsignaturen für Responder und Non-Responder
Zeitfenster: 24 Wochen nach Beginn der Pembrolizumab-Therapie
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Phänotypisierung mononukleärer Zellen im peripheren Blut
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24 Wochen nach Beginn der Pembrolizumab-Therapie
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Epitop-Screening auf tumorinfiltrierende Lymphozyten-spezifische Neoantigene
Zeitfenster: 24 Wochen nach Beginn der Pembrolizumab-Therapie
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Phänotypisierung mononukleärer Zellen im peripheren Blut
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24 Wochen nach Beginn der Pembrolizumab-Therapie
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Immunhistochemische Analyse der Expression immunologischer Checkpoints
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Beurteilung der PD-L1-Expression
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An der Grundlinie
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Untersuchung der Ausgangsimmun-Mikroumgebung des Tumors
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Infiltration von Immunzellen
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An der Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Tim Illidge, University of Manchester
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Infektionen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Erkrankung
- Lymphatische Erkrankungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Lymphom, Non-Hodgkin
- Bakterielle Infektionen und Mykosen
- Syndrom
- Lymphom
- Lymphom, T-Zell
- Lymphom, T-Zelle, peripher
- Mykosen
- Lymphom, T-Zelle, Haut
- Mycosis fungoides
- Sezary-Syndrom
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Immun-Checkpoint-Inhibitoren
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Pembrolizumab
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- UCL/17/0053
- 2017-000433-30 (EudraCT-Nummer)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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