Испытание по оценке эффекта пембролизумаба в сочетании с лучевой терапией у пациентов с рецидивирующей, рефрактерной, определенной стадией Т-клеточной лимфомы кожи (КТКЛ), грибовидным микозом (МФ)/синдромом Сезари (СС) (PORT)
Испытание фазы II пембролизумаба и лучевой терапии Т-клеточной лимфомы кожи
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: PORT Trial Coordinator
- Номер телефона: +44-2076799860
- Электронная почта: ctc.port@ucl.ac.uk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jon Teague
- Номер телефона: +44-2076799891
- Электронная почта: j.teague@ucl.ac.uk
Места учебы
-
-
-
Birmingham, Соединенное Королевство
- University Hospital Birmingham
-
Cardiff, Соединенное Королевство
- Velindre Cancer Centre
-
Coventry, Соединенное Королевство
- University Hospital Coventry
-
Glasgow, Соединенное Королевство
- Beatson West of Scotland Cancer Centre
-
London, Соединенное Королевство
- Guy's & St Thomas'
-
Manchester, Соединенное Королевство
- The Christie
-
Newcastle, Соединенное Королевство
- Freeman Hospital
-
Nottingham, Соединенное Королевство
- Nottingham City Hospital
-
Oxford, Соединенное Королевство
- Churchill Hospital
-
Southampton, Соединенное Королевство
- Southampton University Hospital
-
Wirral, Соединенное Королевство
- Clatterbridge Cancer Centre
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет
- Диагностика грибовидного микоза (МФ) ТКЛК стадии IB-IVB/синдрома Сезари (СС)
- Рецидивы, рефрактерность или прогрессирование после как минимум 1 системной терапии
- Биопсия кожи во время или в течение 6 месяцев до включения в исследование
- Пациенты должны иметь общий балл mSWAT (модифицированный инструмент взвешенной оценки тяжести) ≥10 ИЛИ иметь 2 или более поддающихся измерению опухолей любого размера. Из этой области: должно быть по крайней мере 1 кожное поражение (MF) или определенный участок пораженной кожи (эритродермический MF или SS), который является подходящей мишенью для паллиативной лучевой терапии. Должен быть участок кожи, пораженный поддающимся измерению грибовидным микозом/SS, который не будет подвергаться облучению (для оценки абскопического эффекта лучевой терапии).
- Иметь минимальный период вымывания и восстановления нежелательных явлений (НЯ) после предыдущего лечения (например, местная терапия, фототерапия, локальная лучевая терапия, моноклональные антитела, системная цитотоксическая противораковая терапия или другие новые агенты) до первой дозы пембролизумаба
- Иметь статус производительности ECOG 0 или 1
- Ожидаемая продолжительность жизни не менее 6 месяцев
- Демонстрация адекватной функции органа
- Пациентки детородного возраста при предварительной регистрации должны иметь отрицательный результат теста мочи или сыворотки на беременность. Если анализ мочи положительный или не может быть подтвержден как отрицательный, потребуется сывороточный тест на беременность.
- Готовы соблюдать требования контрацепции
Письменное информированное согласие
•Критерий исключения:
- Получали химиотерапию или таргетную низкомолекулярную терапию в течение 4 недель до включения в исследование или не оправились от нежелательных явлений из-за препаратов, введенных ранее > 4 недель (за исключением пациентов с невропатией ≤ 2 степени)
- В настоящее время или принимал участие в исследовании IMP или устройств в течение 4 недель до первой дозы пембролизумаба.
- Получил любое другое моноклональное антитело в течение 15 недель до первой дозы пембролизумаба или не восстановился (≤ степени 1 или до исходного уровня) от нежелательных явлений, вызванных препаратами, введенными > 4 недель назад. Исключением является алемтузумаб, который не следует назначать в течение предшествующих 12 недель.
- Дополнительное злокачественное новообразование, которое прогрессирует или требует активного лечения
- Пациенты с известным поражением центральной нервной системы (ЦНС) с лимфомой
- Повышенная чувствительность к пембролизумабу или его вспомогательным веществам.
- Активное аутоиммунное заболевание, которое требовало системного лечения в течение последних 2 лет (например, с использованием средств, модифицирующих заболевание, кортикостероидов или иммунодепрессантов). Заместительная терапия (например, тироксин, инсулин или физиологическая заместительная терапия кортикостероидами при надпочечниковой или гипофизарной недостаточности и т. д.) не считается формой системного лечения. Допускается стабильное применение кортикостероидов (в дозе не выше 10 мг преднизолона в сутки в течение предшествующих 4 недель)
- Диагноз предшествующего иммунодефицита или трансплантации органов, требующих иммуносупрессивной терапии
- Текущее или предшествующее использование иммуносупрессивной терапии в течение 7 дней до начала лечения, за исключением следующего: интраназальные, ингаляционные, местные стероиды или местные инъекции стероидов (например, внутрисуставная инъекция); системные кортикостероиды в физиологических дозах (10 мг/день или меньше преднизолона или эквивалента)
- Предшествующее лечение анти-PD-1, анти-PD-L1, анти-PD-L2 терапией
- Неконтролируемое интеркуррентное заболевание, включая, помимо прочего, текущую или активную инфекцию, симптоматическую застойную сердечную недостаточность, нестабильную стенокардию или сердечную аритмию.
- Известный анамнез или любые признаки активного неинфекционного пневмонита
- История других заболеваний легких, таких как интерстициальное заболевание легких, эмфизема или хроническая обструктивная болезнь легких.
- беременна или кормит грудью
- Имеет известную историю активного туберкулеза
- Имеет в анамнезе или текущие данные о каком-либо заболевании, терапии или лабораторных отклонениях, которые могут исказить результаты исследования или помешать участию субъекта на протяжении всего исследования, или участие в исследовании не отвечает интересам пациента, по мнению лечащего следователя
- Имеет известные психические расстройства или расстройства, связанные со злоупотреблением психоактивными веществами, которые могут помешать выполнению требований испытания.
- Имеет известную историю ВИЧ
- Имеет известный активный гепатит B или гепатит C
- Получил живую вакцину в течение 30 дней до запланированного начала приема исследуемого препарата.
- Пациенты, ранее перенесшие трансплантацию паренхиматозных органов
- Пациенты, ранее перенесшие любую аллогенную трансплантацию
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пембролизумаб с лучевой терапией
Все пациенты получат
|
Пембролизумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, нацеленное на рецептор запрограммированной гибели клеток 1 (PD-1).
Он блокирует защитный механизм раковых клеток и позволяет иммунной системе уничтожать эти раковые клетки.
Другие имена:
12 Гр в 3 фракциях
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общий ответ (общая оценка)
Временное ограничение: Через 24 недели после начала лечения пембролизумабом
|
Общий ответ на комбинацию пембролизумаба и лучевой терапии
|
Через 24 недели после начала лечения пембролизумабом
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ответ
Временное ограничение: Через 12 недель после начала лечения пембролизумабом
|
Ответ на 5-ю инфузию пембролизумаба, обычно через 12 недель после начала лечения
|
Через 12 недель после начала лечения пембролизумабом
|
|
Изменение глобального ответа
Временное ограничение: Через 24 недели после начала лечения пембролизумабом
|
Изменение общего ответа от 5-й инфузии к 9-й инфузии, обычно с 12-й по 24-ю неделю.
|
Через 24 недели после начала лечения пембролизумабом
|
|
Безопасность и токсичность
Временное ограничение: Через 5 месяцев после последней дозы пембролизумаба (ожидается через 2 года и 5 месяцев после регистрации последнего пациента)
|
Количество и процент пациентов с токсичностью 3 или 4 степени
|
Через 5 месяцев после последней дозы пембролизумаба (ожидается через 2 года и 5 месяцев после регистрации последнего пациента)
|
|
Продолжительность ответа
Временное ограничение: Время от даты первого подтвержденного ответа до первой даты диагностики прогрессирующего заболевания или смерти от любой причины (ожидается через 2 года и 5 месяцев после регистрации последнего пациента)
|
Продолжительность ответа опухоли
|
Время от даты первого подтвержденного ответа до первой даты диагностики прогрессирующего заболевания или смерти от любой причины (ожидается через 2 года и 5 месяцев после регистрации последнего пациента)
|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: Время от даты регистрации до даты первого прогрессирования заболевания или смерти по любой причине ((ожидается через 2 года и 5 месяцев после регистрации последнего пациента)
|
Прогрессирование заболевания или смерть
|
Время от даты регистрации до даты первого прогрессирования заболевания или смерти по любой причине ((ожидается через 2 года и 5 месяцев после регистрации последнего пациента)
|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: Время от даты регистрации до даты смерти по любой причине ((ожидается через 2 года и 5 месяцев после регистрации последнего пациента)
|
Смерть
|
Время от даты регистрации до даты смерти по любой причине ((ожидается через 2 года и 5 месяцев после регистрации последнего пациента)
|
|
Количество пациентов, достигших абскопального эффекта
Временное ограничение: По завершении исследования через 2 года после регистрации последнего пациента
|
По завершении исследования через 2 года после регистрации последнего пациента
|
Другие показатели результатов
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка изменений иммунного статуса
Временное ограничение: Через 24 недели после начала лечения пембролизумабом
|
Фенотипирование мононуклеаров периферической крови
|
Через 24 недели после начала лечения пембролизумабом
|
|
Анализ уровней изоформ High Mobility Group Box 1 (HMGB-1) в плазме
Временное ограничение: Через 24 недели после начала лечения пембролизумабом
|
Фенотипирование мононуклеаров периферической крови
|
Через 24 недели после начала лечения пембролизумабом
|
|
Функциональный анализ изолированных клеточных популяций
Временное ограничение: Через 24 недели после начала лечения пембролизумабом
|
Фенотипирование мононуклеаров периферической крови
|
Через 24 недели после начала лечения пембролизумабом
|
|
Оценка разнообразия и клональности клонов Т-клеток
Временное ограничение: Через 24 недели после начала лечения пембролизумабом
|
Экстракция ДНК для секвенирования Т-клеточного рецептора
|
Через 24 недели после начала лечения пембролизумабом
|
|
Оценка иммунных сигнатур для респондеров и нереспондеров
Временное ограничение: Через 24 недели после начала лечения пембролизумабом
|
Фенотипирование мононуклеаров периферической крови
|
Через 24 недели после начала лечения пембролизумабом
|
|
Скрининг эпитопов на наличие неоантигенов, специфичных для инфильтрирующих опухоль лимфоцитов
Временное ограничение: Через 24 недели после начала лечения пембролизумабом
|
Фенотипирование мононуклеаров периферической крови
|
Через 24 недели после начала лечения пембролизумабом
|
|
Иммуногистохимический анализ экспрессии иммунологических контрольных точек
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Оценка экспрессии PD-L1
|
На исходном уровне
|
|
Исследование исходного иммунного микроокружения опухоли
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Инфильтрация иммунных клеток
|
На исходном уровне
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Tim Illidge, University of Manchester
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Новообразования
- Заболевания иммунной системы
- Инфекции
- Новообразования по гистологическому типу
- Болезнь
- Лимфатические заболевания
- Лимфопролиферативные заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Лимфома, неходжкинская
- Бактериальные инфекции и микозы
- Синдром
- Лимфома
- Лимфома, Т-клеточная
- Лимфома, Т-клеточная, периферическая
- Микозы
- Лимфома, Т-клеточная, Кожная
- Грибовидный микоз
- Синдром Сезари
- Противоопухолевые агенты, иммунологические
- Ингибиторы иммунных контрольных точек
- Противоопухолевые агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Пембролизумаб
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- UCL/17/0053
- 2017-000433-30 (Номер EudraCT)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .