Un ensayo que evalúa el efecto de pembrolizumab combinado con radioterapia en pacientes con estadios específicos, refractarios y recidivantes de linfoma cutáneo de células T (LCCT) micosis fungoide (MF)/síndrome de Sezary (SS) (PORT)
Ensayo de fase II de pembrolizumab y radioterapia en linfoma cutáneo de células T
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: PORT Trial Coordinator
- Número de teléfono: +44-2076799860
- Correo electrónico: ctc.port@ucl.ac.uk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Jon Teague
- Número de teléfono: +44-2076799891
- Correo electrónico: j.teague@ucl.ac.uk
Ubicaciones de estudio
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Birmingham, Reino Unido
- University Hospital Birmingham
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Cardiff, Reino Unido
- Velindre Cancer Centre
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Coventry, Reino Unido
- University Hospital Coventry
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Glasgow, Reino Unido
- Beatson West of Scotland Cancer Centre
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London, Reino Unido
- Guy's & St Thomas'
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Manchester, Reino Unido
- The Christie
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Newcastle, Reino Unido
- Freeman Hospital
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Nottingham, Reino Unido
- Nottingham City Hospital
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Oxford, Reino Unido
- Churchill Hospital
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Southampton, Reino Unido
- Southampton University Hospital
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Wirral, Reino Unido
- Clatterbridge Cancer Centre
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años
- Diagnóstico de micosis fungoide (MF)/síndrome de Sézary (SS) en estadio IB-IVB CTCL
- Han recaído, son refractarios o progresaron después de al menos 1 terapia sistémica
- Biopsia de piel en el momento o dentro de los 6 meses anteriores al ingreso al estudio
- Los pacientes deben tener una puntuación total de mSWAT (Herramienta de evaluación ponderada de gravedad modificada) de ≥10 O tener 2 o más tumores medibles de cualquier tamaño. De esta área: debe haber al menos 1 lesión cutánea (MF) o un área definida de piel afectada (MF eritrodérmica o SS) que sea un objetivo adecuado para la radioterapia paliativa. Debe haber un área de piel afectada por Micosis Fungoide/SS medible que no será irradiada (Para evaluar el efecto abscopal de la radioterapia)
- Tener un período mínimo de lavado y recuperación de eventos adversos (EA) de tratamientos anteriores (p. terapia tópica, fototerapia, radioterapia local, anticuerpos monoclonales, tratamiento anticancerígeno citotóxico sistémico u otros agentes novedosos) antes de la primera dosis de pembrolizumab
- Tener un estado funcional ECOG de 0 o 1
- Esperanza de vida de al menos 6 meses.
- Demostrar una función adecuada de los órganos.
- Las pacientes en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en orina o suero negativa en el prerregistro. Si la prueba de orina es positiva o no puede confirmarse como negativa, se requerirá una prueba de embarazo en suero.
- Dispuesto a cumplir con los requisitos de anticoncepción
Consentimiento informado por escrito
•Criterio de exclusión:
- Recibió quimioterapia o terapia de molécula pequeña dirigida dentro de las 4 semanas anteriores al ingreso al estudio o no se ha recuperado de los eventos adversos debidos a los agentes administrados > 4 semanas antes (excepto pacientes con neuropatía ≤ grado 2)
- Está actualmente o ha participado en un estudio de IMP o dispositivo dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis de pembrolizumab
- Recibió cualquier otro anticuerpo monoclonal dentro de las 15 semanas previas a la primera dosis de pembrolizumab o no se ha recuperado (≤ grado 1 o al nivel inicial) de los eventos adversos debidos a los agentes administrados >4 semanas antes. La excepción a esto es alemtuzumab, que no debería haberse administrado en las 12 semanas anteriores.
- Neoplasia maligna adicional que está progresando o requiere tratamiento activo
- Pacientes con afectación conocida del sistema nervioso central (SNC) con linfoma
- Hipersensibilidad a pembrolizumab o a sus excipientes
- Enfermedad autoinmune activa que ha requerido tratamiento sistémico en los últimos 2 años (es decir, con el uso de agentes modificadores de la enfermedad, corticosteroides o fármacos inmunosupresores). La terapia de reemplazo (como la tiroxina, la insulina o la terapia de reemplazo con corticosteroides fisiológicos para la insuficiencia suprarrenal o pituitaria, etc.) no se considera una forma de tratamiento sistémico. Se permite el uso estable de corticosteroides (a una dosis no superior a 10 mg de prednisolona por día durante las 4 semanas anteriores)
- Diagnóstico de inmunodeficiencia previa o trasplante de órganos que requiera terapia inmunosupresora
- Uso actual o anterior de terapia inmunosupresora dentro de los 7 días anteriores al inicio del tratamiento, excepto lo siguiente: esteroides intranasales, inhalados, tópicos o inyecciones locales de esteroides (p. inyección intraarticular); corticoides sistémicos a dosis fisiológicas (10 mg/día o menos de prednisolona o equivalente)
- Tratamiento previo con terapia anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2
- Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección en curso o activa, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable o arritmia cardíaca
- Tiene antecedentes conocidos o cualquier evidencia de neumonitis activa no infecciosa
- Historia de otra enfermedad pulmonar como enfermedad pulmonar intersticial, enfisema o enfermedad pulmonar obstructiva crónica
- Está embarazada o amamantando
- Tiene un historial conocido de TB activa.
- Tiene antecedentes o evidencia actual de cualquier afección, terapia o anormalidad de laboratorio que podría confundir los resultados del ensayo o interferir con la participación del sujeto durante todo el ensayo o participar en el ensayo no es lo mejor para el paciente. a juicio del investigador tratante
- Tiene trastornos psiquiátricos o de abuso de sustancias conocidos que interferirían con los requisitos del juicio.
- Tiene antecedentes conocidos de VIH.
- Tiene hepatitis B o hepatitis C activa conocida
- Ha recibido una vacuna viva dentro de los 30 días anteriores al inicio planificado de la medicación del estudio.
- Pacientes que hayan recibido previamente un trasplante de órgano sólido
- Pacientes que hayan recibido previamente algún trasplante alogénico
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Pembrolizumab con radioterapia
Todos los pacientes recibirán
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Pembrolizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que se dirige al receptor de muerte celular programada 1 (PD-1).
Bloquea un mecanismo de protección en las células cancerosas y permite que el sistema inmunitario destruya esas células cancerosas.
Otros nombres:
12Gy en 3 fracciones
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Respuesta general (evaluación global)
Periodo de tiempo: 24 semanas después del inicio de pembrolizumab
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Respuesta global de la combinación de pembrolizumab más radioterapia
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24 semanas después del inicio de pembrolizumab
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Respuesta
Periodo de tiempo: 12 semanas después del inicio de pembrolizumab
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Respuesta a la quinta infusión de pembrolizumab, generalmente 12 semanas después del inicio del tratamiento
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12 semanas después del inicio de pembrolizumab
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Cambio en la respuesta global
Periodo de tiempo: 24 semanas después del inicio de pembrolizumab
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Cambio en la respuesta global de la 5.ª infusión a la 9.ª infusión, normalmente de la semana 12 a la semana 24
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24 semanas después del inicio de pembrolizumab
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Seguridad y toxicidad
Periodo de tiempo: 5 meses después de la última dosis de pembrolizumab (previsto 2 años y 5 meses después del registro del último paciente)
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Número y porcentaje de pacientes que sufren toxicidad de grado 3 o 4
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5 meses después de la última dosis de pembrolizumab (previsto 2 años y 5 meses después del registro del último paciente)
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Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: Tiempo desde la fecha de la primera respuesta confirmada hasta la primera fecha de diagnóstico de enfermedad progresiva o muerte por cualquier causa (previsto 2 años y 5 meses después de que se registre el último paciente)
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Duración de la respuesta tumoral
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Tiempo desde la fecha de la primera respuesta confirmada hasta la primera fecha de diagnóstico de enfermedad progresiva o muerte por cualquier causa (previsto 2 años y 5 meses después de que se registre el último paciente)
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Tiempo desde la fecha de registro hasta la fecha de la primera progresión o muerte por cualquier causa ((previsto 2 años y 5 meses después de que se registre el último paciente)
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Progresión de la enfermedad o muerte.
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Tiempo desde la fecha de registro hasta la fecha de la primera progresión o muerte por cualquier causa ((previsto 2 años y 5 meses después de que se registre el último paciente)
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Tiempo desde la fecha de registro hasta la fecha de muerte por cualquier causa ((anticipado por 2 años y 5 meses después del registro del último paciente)
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Muerte
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Tiempo desde la fecha de registro hasta la fecha de muerte por cualquier causa ((anticipado por 2 años y 5 meses después del registro del último paciente)
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Número de pacientes que lograron el efecto abscopal
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, 2 años después del registro del último paciente
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Hasta la finalización del estudio, 2 años después del registro del último paciente
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de los cambios en el estado inmunitario
Periodo de tiempo: 24 semanas después del inicio de pembrolizumab
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Fenotipado de células mononucleares de sangre periférica
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24 semanas después del inicio de pembrolizumab
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Análisis de los niveles de isoformas plasmáticas del Grupo de alta movilidad Box 1 (HMGB-1)
Periodo de tiempo: 24 semanas después del inicio de pembrolizumab
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Fenotipado de células mononucleares de sangre periférica
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24 semanas después del inicio de pembrolizumab
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Análisis funcional de poblaciones celulares aisladas
Periodo de tiempo: 24 semanas después del inicio de pembrolizumab
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Fenotipado de células mononucleares de sangre periférica
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24 semanas después del inicio de pembrolizumab
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Evaluación de la diversidad y clonalidad de clones de células T
Periodo de tiempo: 24 semanas después del inicio de pembrolizumab
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Extracción de ADN para la secuenciación del receptor de células T
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24 semanas después del inicio de pembrolizumab
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Evaluación de firmas inmunitarias para respondedores y no respondedores
Periodo de tiempo: 24 semanas después del inicio de pembrolizumab
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Fenotipado de células mononucleares de sangre periférica
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24 semanas después del inicio de pembrolizumab
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Detección de epítopos para neoantígenos específicos de linfocitos infiltrantes de tumores
Periodo de tiempo: 24 semanas después del inicio de pembrolizumab
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Fenotipado de células mononucleares de sangre periférica
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24 semanas después del inicio de pembrolizumab
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Análisis inmunohistoquímico de expresión de puntos de control inmunológicos
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Evaluación de la expresión de PD-L1
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En la línea de base
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Investigación del microambiente inmunitario tumoral de referencia
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Infiltración de células inmunes
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En la línea de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Tim Illidge, University of Manchester
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Neoplasias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones
- Neoplasias por tipo histológico
- Enfermedad
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Linfoma No Hodgkin
- Infecciones bacterianas y micosis
- Síndrome
- Linfoma
- Linfoma de células T
- Linfoma De Células T Periférico
- Micosis
- Linfoma, De Células T, Cutáneo
- Micosis Fungoide
- Síndrome de Sézary
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Inhibidores de puntos de control inmunitarios
- Agentes antineoplásicos
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Pembrolizumab
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- UCL/17/0053
- 2017-000433-30 (Número EudraCT)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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