En studie som vurderer effekten av Pembrolizumab kombinert med strålebehandling hos pasienter med residiverende, refraktære, spesifiserte stadier av kutan T-celle lymfom (CTCL) Mycosis Fungoides (MF)/Sezary syndrom (SS) (PORT)
Fase II-studie av Pembrolizumab og strålebehandling ved kutan T-celle lymfom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: PORT Trial Coordinator
- Telefonnummer: +44-2076799860
- E-post: ctc.port@ucl.ac.uk
Studer Kontakt Backup
- Navn: Jon Teague
- Telefonnummer: +44-2076799891
- E-post: j.teague@ucl.ac.uk
Studiesteder
-
-
-
Birmingham, Storbritannia
- University Hospital Birmingham
-
Cardiff, Storbritannia
- Velindre Cancer Centre
-
Coventry, Storbritannia
- University Hospital Coventry
-
Glasgow, Storbritannia
- Beatson West of Scotland Cancer Centre
-
London, Storbritannia
- Guy's & St Thomas'
-
Manchester, Storbritannia
- The Christie
-
Newcastle, Storbritannia
- Freeman Hospital
-
Nottingham, Storbritannia
- Nottingham City Hospital
-
Oxford, Storbritannia
- Churchill Hospital
-
Southampton, Storbritannia
- Southampton University Hospital
-
Wirral, Storbritannia
- Clatterbridge Cancer Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 18 år
- Diagnose av stadium IB-IVB CTCL mycosis fungoides (MF)/Sézary syndrom (SS)
- Har fått tilbakefall, er refraktære eller progredierte etter minst 1 systemisk behandling
- Hudbiopsi på tidspunktet for eller innen 6 måneder før studiestart
- Pasienter må ha en total mSWAT-score (modified Severity Weighted Assessment Tool) på ≥10 ELLER ha 2 eller flere målbare svulster uansett størrelse. Av dette området: det bør være minst 1 kutan lesjon (MF) eller et definert område av involvert hud (erytrodermisk MF eller SS) som er et passende mål for palliativ strålebehandling. Det bør være et hudområde involvert av målbare Mycosis Fungoides/SS som ikke vil bli bestrålt (for å vurdere den abskopiske effekten av strålebehandling)
- Ha en minimum restitusjonsperiode for utvasking og bivirkning (AE) fra tidligere behandlinger (f. lokal terapi, fototerapi, lokal strålebehandling, monoklonalt antistoff, systemisk cytotoksisk antikreftbehandling eller andre nye midler) før den første dosen av pembrolizumab
- Ha ECOG-ytelsesstatus på 0 eller 1
- Forventet levetid på minst 6 måneder
- Vise tilstrekkelig organfunksjon
- Kvinnelige pasienter i fertil alder må ha negativ urin- eller serumgraviditetstest ved forhåndsregistrering. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekreftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være nødvendig
- Villig til å overholde prevensjonskravene
Skriftlig informert samtykke
•Ekskluderingskriterier:
- Mottatt kjemoterapi eller målrettet behandling med små molekyler innen 4 uker før studiestart eller har ikke kommet seg etter bivirkninger på grunn av midler administrert >4 uker tidligere (unntatt pasienter med ≤ grad 2 nevropati)
- Er for øyeblikket eller har deltatt i en IMP- eller enhetsstudie innen 4 uker før den første dosen av pembrolizumab
- Fikk andre monoklonale antistoffer innen 15 uker før den første dosen av pembrolizumab eller har ikke kommet seg (≤ grad 1 eller til baseline-nivå) fra bivirkninger på grunn av midler administrert >4 uker tidligere. Unntaket fra dette er alemtuzumab som ikke skulle vært administrert de siste 12 ukene
- Ytterligere malignitet som utvikler seg eller krever aktiv behandling
- Pasienter med kjent involvering av sentralnervesystemet (CNS) med lymfom
- Overfølsomhet overfor pembrolizumab eller dets hjelpestoffer
- Aktiv autoimmun sykdom som har krevd systemisk behandling de siste 2 årene (dvs. med bruk av sykdomsmodifiserende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive legemidler). Erstatningsterapi (som tyroksin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofysesvikt osv.) anses ikke som en form for systemisk behandling. Stabil bruk av kortikosteroider (i en dose som ikke er høyere enn 10 mg prednisolon per dag i løpet av de foregående 4 ukene) er tillatt
- Diagnose av tidligere immunsvikt eller organtransplantasjon som krever immunsuppressiv terapi
- Nåværende eller tidligere bruk av immunsuppressiv terapi innen 7 dager før behandlingsstart bortsett fra følgende: intranasale, inhalerte, topiske steroider eller lokale steroidinjeksjoner (f. Intraartikulær injeksjon); systemiske kortikosteroider i fysiologiske doser (10 mg/dag eller mindre av prednisolon eller tilsvarende)
- Tidligere behandling med anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 terapi
- Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris eller hjertearytmi
- Har kjent historie med eller tegn på aktiv, ikke-infeksiøs pneumonitt
- Anamnese med annen lungesykdom som interstitiell lungesykdom, emfysem eller kronisk obstruktiv lungesykdom
- Er gravid eller ammer
- Har en kjent historie med aktiv tuberkulose
- Har en historie eller nåværende bevis på en tilstand, terapi eller laboratorieavvik som kan forvirre resultatene av forsøket eller forstyrre forsøkspersonens deltakelse i hele prøveperioden eller å delta i forsøket er ikke i pasientens beste interesse, etter den behandlende etterforskerens oppfatning
- Har kjente psykiatriske lidelser eller ruslidelser som vil forstyrre kravene i rettssaken
- Har en kjent historie med HIV
- Har kjent aktiv hepatitt B eller hepatitt C
- Har fått levende vaksine innen 30 dager før planlagt oppstart av studiemedisinering
- Pasienter som tidligere har fått en solid organtransplantasjon
- Pasienter som tidligere har fått allogen transplantasjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pembrolizumab med strålebehandling
Alle pasienter vil motta
|
Pembrolizumab er et humanisert monoklonalt antistoff som retter seg mot den programmerte celledød 1 (PD-1) reseptoren.
Det blokkerer en beskyttende mekanisme på kreftceller, og lar immunsystemet ødelegge disse kreftcellene.
Andre navn:
12Gy i 3 fraksjoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet respons (global vurdering)
Tidsramme: 24 uker etter oppstart av pembrolizumab
|
Samlet respons av kombinasjonen av pembrolizumab pluss strålebehandling
|
24 uker etter oppstart av pembrolizumab
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Respons
Tidsramme: 12 uker etter oppstart av pembrolizumab
|
Respons ved 5. infusjon av pembrolizumab, vanligvis 12 uker etter behandlingsstart
|
12 uker etter oppstart av pembrolizumab
|
|
Endring i global respons
Tidsramme: 24 uker etter oppstart av pembrolizumab
|
Endring i global respons fra 5. infusjon til 9. infusjon, typisk fra uke 12 til uke 24
|
24 uker etter oppstart av pembrolizumab
|
|
Sikkerhet og toksisitet
Tidsramme: 5 måneder etter siste dose av pembrolizumab (forventet 2 år og 5 måneder etter siste pasient ble registrert)
|
Antall og prosentandel av pasienter som lider av grad 3 eller 4 toksisitet
|
5 måneder etter siste dose av pembrolizumab (forventet 2 år og 5 måneder etter siste pasient ble registrert)
|
|
Svarvarighet
Tidsramme: Tid fra datoen for første bekreftede respons til første dato for diagnostisering av progressiv sykdom eller død uansett årsak (forventet innen 2 år og 5 måneder etter at siste pasient ble registrert)
|
Varighet av tumorrespons
|
Tid fra datoen for første bekreftede respons til første dato for diagnostisering av progressiv sykdom eller død uansett årsak (forventet innen 2 år og 5 måneder etter at siste pasient ble registrert)
|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Tid fra registreringsdato til dato for første progresjon eller død uansett årsak ((forventet innen 2 år og 5 måneder etter at siste pasient ble registrert)
|
Sykdomsprogresjon eller død
|
Tid fra registreringsdato til dato for første progresjon eller død uansett årsak ((forventet innen 2 år og 5 måneder etter at siste pasient ble registrert)
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Tid fra registreringsdato til dødsdato uansett årsak ((forventet innen 2 år og 5 måneder etter at siste pasient ble registrert)
|
Død
|
Tid fra registreringsdato til dødsdato uansett årsak ((forventet innen 2 år og 5 måneder etter at siste pasient ble registrert)
|
|
Antall pasienter som oppnår abskopal effekt
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, 2 år etter siste pasient ble registrert
|
Gjennom studieavslutning, 2 år etter siste pasient ble registrert
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av endringer i immunstatus
Tidsramme: 24 uker etter oppstart av pembrolizumab
|
Perifert blod mononukleær celle fenotyping
|
24 uker etter oppstart av pembrolizumab
|
|
Analyse av plasma High Mobility Group Box 1 (HMGB-1) isoformnivåer
Tidsramme: 24 uker etter oppstart av pembrolizumab
|
Perifert blod mononukleær celle fenotyping
|
24 uker etter oppstart av pembrolizumab
|
|
Funksjonell analyse av isolerte cellepopulasjoner
Tidsramme: 24 uker etter oppstart av pembrolizumab
|
Perifert blod mononukleær celle fenotyping
|
24 uker etter oppstart av pembrolizumab
|
|
Vurdering av mangfold og klonalitet av T-cellekloner
Tidsramme: 24 uker etter oppstart av pembrolizumab
|
DNA-ekstraksjon for T-cellereseptorsekvensering
|
24 uker etter oppstart av pembrolizumab
|
|
Evaluering av immunsignaturer for respondere og ikke-responderere
Tidsramme: 24 uker etter oppstart av pembrolizumab
|
Perifert blod mononukleær celle fenotyping
|
24 uker etter oppstart av pembrolizumab
|
|
Epitopscreening for tumorinfiltrerende lymfocyttspesifikke neo-antigener
Tidsramme: 24 uker etter oppstart av pembrolizumab
|
Perifert blod mononukleær celle fenotyping
|
24 uker etter oppstart av pembrolizumab
|
|
Immunhistokjemisk analyse av ekspresjon av immunologiske sjekkpunkter
Tidsramme: Ved baseline
|
Vurdering av PD-L1 uttrykk
|
Ved baseline
|
|
Undersøkelse av det opprinnelige tumorimmune mikromiljøet
Tidsramme: Ved baseline
|
Immuncelleinfiltrasjon
|
Ved baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tim Illidge, University of Manchester
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Neoplasmer
- Sykdommer i immunsystemet
- Infeksjoner
- Neoplasmer etter histologisk type
- Sykdom
- Lymfesykdommer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Bakterielle infeksjoner og mykoser
- Syndrom
- Lymfom
- Lymfom, T-celle
- Lymfom, T-celle, perifert
- Mykoser
- Lymfom, T-celle, kutan
- Mycosis Fungoides
- Sezary syndrom
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hemmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Pembrolizumab
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- UCL/17/0053
- 2017-000433-30 (EudraCT-nummer)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .