Analgetische Wirkungen des Rhomboidblocks
Untersuchung der analgetischen Wirkungen der Rhomboid-Interkostalblockade und der Brustnervenblockade in der Brustchirurgie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Savaş Altınsoy
- Telefonnummer: +903125962553
- E-Mail: savasaltinsoy@gmail.com
Studienorte
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Ankara, Truthahn
- Rekrutierung
- university of health siences diskapi yildirim beyazit T&R hospital
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Kontakt:
- SAVAS ALTINSOY
- Telefonnummer: +903125962553
- E-Mail: savasaltinsoy@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mastektomie
- Vollnarkose
Ausschlusskriterien:
- Diabetes Mellitus
- Chronische analgetische Behandlung
- Herzkreislauferkrankung
- nicht kooperative Patienten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Rhomboid
Beim Anlegen der Rhomboid-Nerv-Blockade wird die Patientin in die Seitenlage gekippt, sodass die entsprechende Brust oben liegt.
Nach T7 bis T10 steriler Präparation des Dornfortsatzes C7 zeigt die konvexe Sonde einen Rautenmuskel auf Höhe von T5 und Blockierung erfolgt mit 0,25 % Bupivacain (20 cc), 2 % Lidocain (10 cc) und 10 cc SF-Mischung .
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Es wurde eine Rhomboid-Nerv-Blockade durchgeführt
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EXPERIMENTAL: Brust
Der PEC I-Feldblock wird durchgeführt, indem 10 ml Lokalanästhetikum zwischen dem Pectoralis minor und dem Major an der 2. Rippenposition verabreicht werden.
Der PEC II-Feldblock wird mit einer linearen USG-Sonde sichtbar in der 3. und 4. Rippe durchgeführt, während sich der Patient in Rückenlage befindet.
Bei diesem Block wurden insgesamt 20 ml 0,25 % Bupivacain (10 ml), 2 % Lidocain (5 ml) und 5 ml SF-Mischung verwendet, um den Bereich zwischen dem M. pectoralis minor und dem M. serratus zu blockieren
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Es wurden PEC I-II-Blöcke durchgeführt
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SHAM_COMPARATOR: Kontrolle
Es wurde eine Infiltrationsanalgesie durchgeführt.
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Es wurde eine Infiltrationsanalgesie durchgeführt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Postoperativer Schmerzmittelverbrauch
Zeitfenster: in den ersten 24 Stunden der postoperativen Phase
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Der postoperative Analgesiebedarf der Patienten wird im patientengesteuerten Analgesiegerät erfasst.
Postoperative Schmerzen, digitale Bewertungsskala (NRS-numerische Ratingskala; 0 = Schmerzfreiheit, 10 = unerträgliche Schmerzen) aller Patienten werden erfasst.
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in den ersten 24 Stunden der postoperativen Phase
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schlafqualität: NRS
Zeitfenster: am ersten Morgen nach dem Operationstag
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Die postoperative erste Nachtschlafqualität der Patienten wird mit NRS erfasst (0 = nicht die ganze Nacht geschlafen, 10 = sehr guter Schlaf).
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am ersten Morgen nach dem Operationstag
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
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- Rhomboid
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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