Efeitos analgésicos do bloqueio romboide
Investigação dos Efeitos Analgésicos do Bloqueio Intercostal Romboide e do Nervo Peitoral Aplicados em Cirurgia de Mama
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Savaş Altınsoy
- Número de telefone: +903125962553
- E-mail: savasaltinsoy@gmail.com
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- Recrutamento
- university of health siences diskapi yildirim beyazit T&R hospital
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Contato:
- SAVAS ALTINSOY
- Número de telefone: +903125962553
- E-mail: savasaltinsoy@gmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mastectomia
- anestesia geral
Critério de exclusão:
- diabetes melito
- Tratamento analgésico crônico
- doença cardiovascular
- pacientes não cooperativos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Rombóide
Ao aplicar o bloqueio do nervo rombóide, o paciente é inclinado para a posição lateral, de modo que a mama correspondente fique no topo.
Após a preparação estéril de T7 até T10 da projeção espinhosa de C7, a sonda convexa mostra um músculo romboide no nível de T5 e o bloqueio é aplicado com bupivacaína a 0,25% (20 cc), lidocaína a 2% (10 cc) e mistura de 10 cc SF .
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O bloqueio do nervo romboide foi realizado
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EXPERIMENTAL: Peitoral
O bloqueio de campo PEC I é realizado pela administração de 10 cc de anestésico local entre o peitoral menor e o maior na 2ª posição costal.
O bloqueio de campo PEC II é realizado usando sonda linear de USG visivelmente na 3ª e 4ª costelas enquanto o paciente está em posição supina.
Neste bloqueio, um total de 20 cc de bupivacaína a 0,25% (10 cc), lidocaína a 2% (5 cc) e 5 cc de mistura de SF foram usados para bloquear a área entre o músculo peitoral menor e o músculo serrátil
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Os bloqueios PEC I-II foram realizados
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SHAM_COMPARATOR: Ao controle
Foi realizada analgesia por infiltração.
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Foi realizada analgesia infiltrativa
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Consumo de analgésico pós-operatório
Prazo: nas primeiras 24 horas de pós-operatório
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As necessidades analgésicas pós-operatórias dos pacientes serão registradas no dispositivo de analgesia controlada pelo paciente.
Dor pós-operatória, escala de avaliação digital (escala de avaliação numérica NRS; 0 = ausência de dor, 10 = dor insuportável) de todos os pacientes serão registrados.
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nas primeiras 24 horas de pós-operatório
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Qualidade do sono: NRS
Prazo: na primeira manhã após o dia da operação
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A qualidade do sono da primeira noite pós-operatória dos pacientes será registrada com NRS (0 = não dormi a noite toda, 10 = sono muito bom).
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na primeira manhã após o dia da operação
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
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Outros números de identificação do estudo
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- Rhomboid
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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