Analgetiske effekter av Rhomboid Block
Undersøkelse av de smertestillende effektene av romboid interkostal blokk og brystnerveblokk brukt i brystkirurgi
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Savaş Altınsoy
- Telefonnummer: +903125962553
- E-post: savasaltinsoy@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Rekruttering
- university of health siences diskapi yildirim beyazit T&R hospital
-
Ta kontakt med:
- SAVAS ALTINSOY
- Telefonnummer: +903125962553
- E-post: savasaltinsoy@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mastektomi
- generell anestesi
Ekskluderingskriterier:
- Sukkersyke
- Kronisk smertestillende behandling
- hjerte-og karsykdommer
- ikke-samarbeidende pasienter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Romboid
Ved påføring av nerveblokken Rhomboid vippes pasienten til sideposisjon slik at tilsvarende bryst er øverst.
Etter T7 opp til T10 steril klargjøring av C7 spinous projeksjonen, viser den konvekse sonden en romboid muskel på nivå med T5 og blokken påføres med 0,25 % bupivakain (20 cc), 2 % lidokain (10 cc) og 10 cc SF-blanding .
|
Romboid nerveblokkering ble utført
|
|
EKSPERIMENTELL: Pectoral
PEC I-feltblokken utføres ved å administrere 10 cc lokalbedøvelse mellom pectoralis minor og majoren ved 2. kystposisjon.
PEC II feltblokkering utføres ved bruk av lineær USG-probe synlig i 3. og 4. ribbein mens pasienten er i ryggleie.
I denne blokken ble totalt 20 cc 0,25 % bupivakain (10 cc), 2 % lidokain (5 cc) og 5 cc SF-blanding brukt for å blokkere området mellom pectoralis minor-muskelen og serratus-muskelen
|
PEC I-II blokker ble utført
|
|
SHAM_COMPARATOR: Kontroll
Infiltrasjonsanalgesi ble utført.
|
Infiltrasjonsanalgesi ble utført
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postoperativ smertestillende forbruk
Tidsramme: ved første 24 timer av postoperativ periode
|
Postoperative smertestillende behov til pasienter vil bli registrert i det pasientkontrollerte analgesiapparatet.
Postoperativ smerte, digital evalueringsskala (NRS-numerisk vurderingsskala; 0 = fravær av smerte, 10 = uutholdelig smerte) for alle pasienter vil bli registrert.
|
ved første 24 timer av postoperativ periode
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Søvnkvalitet: NRS
Tidsramme: første morgen etter operasjonsdagen
|
Den postoperative første natts søvnkvaliteten til pasientene vil bli registrert med NRS (0 = sover ikke hele natten, 10 = veldig god søvn).
|
første morgen etter operasjonsdagen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FORVENTES)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- Rhomboid
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .