Efectos analgésicos del bloqueo romboidal
Investigación de los efectos analgésicos del bloqueo intercostal romboidal y del nervio pectoral aplicados en cirugía mamaria
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Savaş Altınsoy
- Número de teléfono: +903125962553
- Correo electrónico: savasaltinsoy@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Reclutamiento
- university of health siences diskapi yildirim beyazit T&R hospital
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Contacto:
- SAVAS ALTINSOY
- Número de teléfono: +903125962553
- Correo electrónico: savasaltinsoy@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- mastectomía
- anestesia general
Criterio de exclusión:
- Diabetes mellitus
- Tratamiento analgésico crónico
- enfermedad cardiovascular
- pacientes que no cooperan
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Romboidal
Al aplicar el bloqueo del nervio romboidal, la paciente se inclina hacia la posición lateral para que el seno correspondiente quede en la parte superior.
Después de la preparación estéril T7 hasta T10 de la proyección espinosa de C7, la sonda convexa muestra un músculo romboides a la altura de T5 y se aplica bloqueo con bupivacaína al 0,25 % (20 cc), lidocaína al 2 % (10 cc) y 10 cc de mezcla de SF .
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Se realizó bloqueo del nervio romboides
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EXPERIMENTAL: Pectoral
El bloqueo de campo PEC I se realiza administrando 10 cc de anestésico local entre el pectoral menor y el mayor en la 2ª posición costal.
El bloqueo de campo PEC II se realiza utilizando una sonda USG lineal visible en la 3.ª y 4.ª costillas mientras el paciente está en posición supina.
En este bloque se utilizaron un total de 20 cc de bupivacaína al 0,25% (10 cc), lidocaína al 2% (5 cc) y 5 cc de mezcla SF para bloquear la zona entre el músculo pectoral menor y el músculo serrato
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Se realizaron bloques PEC I-II
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SHAM_COMPARATOR: Control
Se realizó analgesia por infiltración.
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Se realizó analgesia por infiltración
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Consumo de analgésicos postoperatorios
Periodo de tiempo: en las primeras 24 horas del postoperatorio
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Las necesidades analgésicas posoperatorias de los pacientes se registrarán en el dispositivo de analgesia controlado por el paciente.
Se registrará el dolor postoperatorio, escala de evaluación digital (NRS-numeric rating scale; 0 = ausencia de dolor, 10 = dolor insoportable) de todos los pacientes.
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en las primeras 24 horas del postoperatorio
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Calidad del sueño: NRS
Periodo de tiempo: en la primera mañana después del día de la operación
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La calidad del sueño posoperatorio de la primera noche de los pacientes se registrará con NRS (0 = no dormir toda la noche, 10 = dormir muy bien).
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en la primera mañana después del día de la operación
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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