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Adhäsionsleistungsstudie des topischen Lidocain-Systems 1,8 % im Vergleich zu Lidocain-Pflaster 5 % und Lidocain-Wirkstoffpflaster 5 % bei gesunden, erwachsenen menschlichen Probanden

23. März 2020 aktualisiert von: Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Eine Open-Label-Studie zur Adhäsionsleistung über drei Perioden mit einmaliger Anwendung ZTlido® (Lidocain-topisches System) 1,8 % im Vergleich zu Lidoderm® (Lidocain-Pflaster 5 %) und Versatis® (Lidocain-Wirkstoffpflaster 5 %) bei gesunden, erwachsenen Menschen Themen

Das primäre Ziel dieser Studie war die Bewertung der Haftleistung von ZTlido® (Lidocain-topisches System) 1,8 % im Vergleich zur Haftleistung von Lidoderm® (Lidocain-Pflaster 5 %) und Versatis® (Lidocain-Wirkstoffpflaster 5 %).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
47

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Jersey
      • Fair Lawn, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07410
        • TKL Research, Inc.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Wichtige Einschlusskriterien:

  • Muss gesund sein, basierend auf Anamnese, Laborarbeit und körperlicher Untersuchung mit einem BMI-Bereich zwischen 18,00 und 30,00 kg/m2 inklusive.
  • Nichtraucher
  • Mindestens 18 Jahre alt sein
  • Bei gebärfähigem Potenzial Anwendung einer akzeptablen Form der Empfängnisverhütung
  • Bei Frauen im gebärfähigen Alter ist ein negativer Schwangerschaftstest im Serum erforderlich

Wichtige Ausschlusskriterien:

  • Allergie oder bekannte Überempfindlichkeit gegen Lidocain, Lokalanästhetika vom Amidtyp oder einen Bestandteil der Produktformulierung
  • Jede schwere medizinische Erkrankung vor 3 Monaten oder jede signifikante Vorgeschichte oder andauernde chronische medizinische Erkrankung
  • Vorhandensein eines aktuellen dermatologischen Zustands, einschließlich Psoriasis, Ekzem und atopischer Dermatitis
  • Vorhandensein von Hauterkrankungen wie Kratzer, Schnitte, Narben, Abschürfungen, übermäßige Behaarung, Tätowierungen, Muttermale, kürzlich rasierte Haut, ungleichmäßige Hautstruktur, gereizte (z. B. Rötung, Hautausschlag oder Blasenbildung usw.) oder übermäßig fettige Haut am Anwendungsbereiche, die die Anwendung des Produkts oder die Haftungseigenschaften des Produkts beeinflussen können.
  • Vorgeschichte signifikanter dermatologischer Krebserkrankungen (z. B. Melanom, Plattenepithelkarzinom) mit Ausnahme von Basalzellkarzinomen, die oberflächlich waren und die Untersuchungsstelle nicht betreffen
  • Geschichte der Sucht, des Missbrauchs und des Missbrauchs von Drogen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Lidocain-Pflaster (Sequenz ABC)
Die Probanden erhielten alle drei topischen Lidocainprodukte in den Perioden 1, 2 und 3. Die Reihenfolge, in der sie die Lidocain-Produkte erhielten, wurde durch zufällige Zuordnung festgelegt. Bei Probanden in Arm 1 wurden 3 Lidocain 1,8 %-Pflaster in Periode 1 und 3 Lidocain 5 %-Pflaster in Periode 2 und 3 Lidocain 5 %-Wirkstoffpflaster in Periode 3 aufgetragen.
Arzneimittel: Lidocainpflaster 1,8 %
Drei Patches werden 12 Stunden lang auf den Rücken der Testperson aufgebracht.
Andere Namen:
  • ZTlido
  • Topisches Lidocain-System 1,8 %
Arzneimittel: Lidocainpflaster 5%
Drei Patches werden 12 Stunden lang auf den Rücken der Testperson aufgebracht.
Andere Namen:
  • Lidoderm
Arzneimittel: Lidocain-Wirkstoffpflaster 5%
Drei Pflaster werden 12 Stunden lang auf den Rücken der Testperson aufgetragen.
Andere Namen:
  • Versatis
Experimental: Lidocain-Pflaster (Sequenz CAB)
Die Probanden erhielten alle drei topischen Lidocainprodukte in den Perioden 1, 2 und 3. Die Reihenfolge, in der sie die Lidocain-Produkte erhielten, wurde durch zufällige Zuordnung festgelegt. Bei den Probanden in Arm 2 wurden 3 mit Lidocain 5 % wirkstoffhaltige Pflaster in Periode 1 und 3 Lidocain 1,8 %-Pflaster in Periode 2 und 3 Lidocain 5 %-Pflaster in Periode 3 aufgetragen.
Arzneimittel: Lidocainpflaster 1,8 %
Drei Patches werden 12 Stunden lang auf den Rücken der Testperson aufgebracht.
Andere Namen:
  • ZTlido
  • Topisches Lidocain-System 1,8 %
Arzneimittel: Lidocainpflaster 5%
Drei Patches werden 12 Stunden lang auf den Rücken der Testperson aufgebracht.
Andere Namen:
  • Lidoderm
Arzneimittel: Lidocain-Wirkstoffpflaster 5%
Drei Pflaster werden 12 Stunden lang auf den Rücken der Testperson aufgetragen.
Andere Namen:
  • Versatis
Experimental: Lidocain-Patch (Sequenzen BCA)
Die Probanden erhielten alle drei topischen Lidocainprodukte in den Perioden 1, 2 und 3. Die Reihenfolge, in der sie die Lidocain-Produkte erhielten, wurde durch zufällige Zuordnung festgelegt. Bei den Probanden in Arm 3 wurden in Periode 1 3 Pflaster mit 5 % Lidocain, in Periode 2 3 Pflaster mit 5 % Lidocain und in Periode 3 3 Pflaster mit 1,8 % Lidocain aufgetragen.
Arzneimittel: Lidocainpflaster 1,8 %
Drei Patches werden 12 Stunden lang auf den Rücken der Testperson aufgebracht.
Andere Namen:
  • ZTlido
  • Topisches Lidocain-System 1,8 %
Arzneimittel: Lidocainpflaster 5%
Drei Patches werden 12 Stunden lang auf den Rücken der Testperson aufgebracht.
Andere Namen:
  • Lidoderm
Arzneimittel: Lidocain-Wirkstoffpflaster 5%
Drei Pflaster werden 12 Stunden lang auf den Rücken der Testperson aufgetragen.
Andere Namen:
  • Versatis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlerer Adhäsionswert (FDA-Skala)
Zeitfenster: 12 Stunden nach der Einnahme
Die Haftung des Produkts auf der Haut wird durch das Bewertungssystem FDA 0-4 bewertet. Die Bewertung der Haftung wird wie folgt angegeben: 0 = ≥ 90 % Adhered (im Wesentlichen kein Abheben von der Haut), 1 = ≥ 75 % bis < 90 % Adhered (einige Kanten heben sich nur von der Haut ab), 2 = ≥ 50 % bis < 75 % hafteten (weniger als die Hälfte des Pflasters löst sich von der Haut), > 0 % bis < 50 % hafteten, aber nicht abgelöst (mehr als die Hälfte des Pflasters löste sich von der Haut, ohne abzufallen) und 4 = 0 % hafteten (gepatcht komplett abgelöst). Die Haftung wird alle 3 Stunden für 12 Stunden bewertet. Die mittlere kumulative Adhäsionspunktzahl wird als die Summe der Punktzahlen zu jedem Bewertungszeitpunkt dividiert durch die Gesamtzahl der Beobachtungen berechnet.
12 Stunden nach der Einnahme
Mittlerer Adhäsionswert (EMA-Skala)
Zeitfenster: 12 Stunden nach der Einnahme
Die Haftung des Produkts auf der Haut wird durch das EMA 0-6-Bewertungssystem bewertet. Die Bewertung der Haftung wird wie folgt angegeben: 0 = < 70 % haftet, 1 = > 70 % haftet, 2 = > 75 % haftet, 3 = > 80 % haftet, 4 = > 85 % haftet, 5 = > 90 % haftet und 6 = > 95 % haften. Die Haftung wird alle 3 Stunden für 12 Stunden bewertet. Die mittlere kumulative Adhäsionspunktzahl wird als die Summe der Punktzahlen zu jedem Bewertungszeitpunkt dividiert durch die Gesamtzahl der Beobachtungen berechnet.
12 Stunden nach der Einnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dermal Response Score
Zeitfenster: 12,5 und 14 Stunden nach der Dosis
Die Produktverträglichkeit wird anhand des Dermal Response Score bewertet. Die Applikationsstelle wird 30 Minuten und 2 Stunden nach Entfernung des Produkts (12,5 bzw. 14 Stunden nach der Verabreichung) bewertet. Antwortwert von 0 bis 7; 0 = kein Hinweis auf Reizung, 1 = minimales Erythem, kaum wahrnehmbar, 2 = deutliches Erythem, gut sichtbar; minimales Ödem oder minimale papulöse Reaktion, 3 = Erythem und Papeln, 4 = deutliches Ödem, 5 = Erythem, Ödem und Papeln, 6 = vesikulärer Ausschlag, 7 = starke Reaktion, die sich über die Teststelle (d. h. Applikationsstelle) hinaus ausbreitet.
12,5 und 14 Stunden nach der Dosis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. Februar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
22. März 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
22. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. März 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SCI-LIDO-ADH-002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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