Dociparstat zur Behandlung von schwerem COVID-19 bei Erwachsenen mit hohem Risiko für Atemversagen
Eine Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Dociparstat-Natrium zur Behandlung von schwerem COVID-19 bei Erwachsenen mit hohem Risiko für Atemversagen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
- University of Alabama at Birmingham
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Florida
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Loxahatchee Groves, Florida, Vereinigte Staaten, 33470
- Advanced Pulmonary Research Institute/Wellington Regional Medical Center
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Georgia
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Augusta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30912
- Augusta University
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70808
- Our Lady of The Lake
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New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70112
- Tulane University
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New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70112
- University Medical Center
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Michigan
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Royal Oak, Michigan, Vereinigte Staaten, 48073
- William Beaumont Hospital
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Warren, Michigan, Vereinigte Staaten, 48072
- Ascension Macomb-Oakland Cardiovascular Research
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157
- Wake Forest Baptist Health
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Texas
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Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 76104
- Texas Health Harris Methodist Hospital Fort Worth
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53215
- Ascension St. Francis Hospital
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Racine, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53405
- Ascension All Saints Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Ein potenzieller Teilnehmer muss alle folgenden Kriterien erfüllen, um in die Studie aufgenommen zu werden:
- Wurde wegen einer im Labor dokumentierten Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) ins Krankenhaus eingeliefert (z. B. positiv für schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 [SARS-CoV-2] über einen Nasen-Rachen-Abstrich in Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion [RT-PCR; oder andere kommerzielle oder öffentliche Gesundheitstest]).
- War ≥18 Jahre und ≤85 Jahre alt.
- Hatte eine Ruhesauerstoffsättigung (SaO2) von <94 % beim Atmen von Umgebungsluft.
- Hatte eine Punktzahl von 3 oder 4 auf der Ordinalskala des National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) (erforderte zusätzlichen Sauerstoff oder nicht-invasive Beatmung).
- Hatte eine informierte Zustimmung zur Teilnahme an der Studie gegeben (durch den Teilnehmer oder rechtlich zulässigen Vertreter).
Ausschlusskriterien:
Ein potenzieller Teilnehmer, der eines der folgenden Kriterien erfüllte, war nicht zur Teilnahme an der Studie berechtigt:
- Erhielt derzeit eine invasive mechanische Beatmung (z. B. über einen Endotrachealtubus) (Score von 2 auf der NIAID-Ordnungsskala).
- Hatte eine schwere chronische Atemwegserkrankung, definiert durch jeglichen Sauerstoffbedarf vor dem Vorfall COVID-19.
- Hatte zum Zeitpunkt der Randomisierung eine aktive oder unkontrollierte Blutung; eine Blutgerinnungsstörung, entweder vererbt oder durch Krankheit verursacht; Vorgeschichte bekannter arteriell-venöser Fehlbildungen, intrakranialer Blutungen oder vermuteter oder bekannter zerebraler Aneurysmen; oder klinisch signifikante (nach Einschätzung des Prüfarztes) gastrointestinale Blutungen innerhalb der 3 Wochen vor der Randomisierung.
- Erhielt eine andere (nicht zugelassene) Prüftherapie zur Behandlung von COVID-19 oder nahm am Behandlungszeitraum einer anderen klinischen Studie zur therapeutischen Intervention teil. Die Teilnahme an der Nachbeobachtungszeit einer interventionellen Studie kann nach vorheriger Genehmigung durch einen medizinischen Monitor gestattet werden; die Teilnahme an einer Beobachtungsstudie ist zulässig.
- Erhielt wegen einer chronischen Erkrankung systemische Kortikosteroide.
- Erhielt eine chronische Antikoagulation mit Warfarin oder direkten oralen Antikoagulanzien (z. B. Rivaroxaban, Dabigatran, Apixaban, Edoxaban).
- Wurde eine andere systemische Antikoagulationsdosierung mit therapeutischer Intensität erhalten oder wird voraussichtlich erforderlich sein. Die Prophylaxe venöser Thromboembolien (VTE) mit subkutanem (sc) unfraktioniertem Heparin oder Enoxaparin war bei angemessener Überwachung des Gerinnungsstatus und innerhalb der im Protokoll beschriebenen Richtlinien zulässig.
- Erhielt eine Thrombozytenaggregationshemmer-Therapie, allein oder in Kombination, einschließlich Aspirin und andere Thrombozytenaggregationshemmer (z. B. Clopidogrel, Ticagrelor und Prasugrel), es sei denn, er konnte diese Mittel zum Zeitpunkt der Randomisierung absetzen und konnte diese Mittel während der gesamten Dauer von absetzen die Infusionsdauer der Studienintervention.
- Behandlung mit systemischen (nichtsteroidalen) Immunmodulatoren oder immunsuppressiven Medikamenten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Tumornekrosefaktor (TNF)-Hemmer, Anti-Interleukin-1-Mittel und Januskinase (JAK)-Hemmer innerhalb von 5 Halbwertszeiten oder 30 Tagen (je nachdem). war länger) vor der Randomisierung.
- Hatte eine Vorgeschichte von kongestiver Herzinsuffizienz, die einen Krankenhausaufenthalt erforderte.
- Hatte eine aktive Perikarditis (basierend auf der klinischen Beurteilung).
- Malignität oder eine andere irreversible Krankheit oder einen Zustand hatten, für die die 6-Monats-Sterblichkeit auf ≥50 % geschätzt wurde.
- Hatte ein korrigiertes QT-Intervall (QTc) > 500 ms (oder > 530–550 ms bei Teilnehmern mit QRS größer als 120 ms).
- Hatte einen Tisdale-Risiko-Score ≥ 11 ohne die Fähigkeit zur Überwachung mit seriellen Elektrokardiogrammen (EKGs) oder Telemetrie.
- Hatte eine schwere Nierenfunktionsstörung, bestimmt durch die berechnete Kreatinin-Clearance < 30 ml/min oder die geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) < 30 ml/min/1,73 m2.
- Hatte Alanin-Aminotransferase (ALT)- oder Aspartat-Aminotransferase (AST)-Werte >5x Obergrenze des Normalwerts (ULN).
- Hatte eine aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) > 42 Sekunden.
- Hatte Thrombozytopenie mit einer Thrombozytenzahl <80.000/mm3.
- Hatte eine schwere chronische Lebererkrankung (Child-Pugh-Score von 10 bis 15).
- Dociparstat in einer anderen klinischen Studie erhalten hatte.
- Frauen im gebärfähigen Alter, die schwanger waren, stillten und/oder keine hochwirksame Verhütungsmethode anwendeten (in Übereinstimmung mit den örtlichen Vorschriften bezüglich der Verhütungsmethoden für Teilnehmer an klinischen Studien).
- Hatte Anzeichen einer klinischen Verbesserung des COVID-19-Status, einschließlich, aber nicht beschränkt auf eine anhaltende Verringerung des Sauerstoffbedarfs in den letzten 48 Stunden, oder Extubation und/oder keine mechanische Beatmung mehr nach Intubation wegen COVID-19.
- Hatte eine andere Bedingung, einschließlich abnormaler Laborwerte, die nach Einschätzung des Prüfarztes den Teilnehmer einem erhöhten Risiko hätte aussetzen können oder die Durchführung oder geplante Analyse der Studie beeinträchtigt hätten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Kohorte 1 dociparstat
Die Probanden erhielten 4 mg/kg Dociparstat als intravenösen (IV) Bolus an Tag 1, gefolgt von 0,25 mg/kg/h Dociparstat als kontinuierliche IV-Infusion über 24 Stunden täglich für bis zu 7 Tage (beginnend an Tag 1 und endend am 1 Tag 8 [168 Stunden]).
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Dociparstat ist ein Glykosaminoglykan, das aus Schweine-Heparin gewonnen wird.
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Kohorte 1 Placebo
Placebo intravenöser Bolus an Tag 1, gefolgt von Placebo als kontinuierliche intravenöse Infusion über 24 Stunden täglich für bis zu 7 Tage (beginnend an Tag 1 und endend an Tag 8 [168 Stunden])
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0,9 % normale Kochsalzlösung
Andere Namen:
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Experimental: Kohorte 2 dociparstat
Die Probanden erhielten 4 mg/kg Dociparstat als intravenösen (IV) Bolus an Tag 1, gefolgt von 0,325 mg/kg/h Dociparstat als kontinuierliche IV-Infusion über 24 Stunden täglich für bis zu 7 Tage (beginnend an Tag 1 und endend am 1 Tag 8 [168 Stunden]).
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Dociparstat ist ein Glykosaminoglykan, das aus Schweine-Heparin gewonnen wird.
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Kohorte 2 Placebo
Die Probanden erhielten an Tag 1 einen intravenösen Placebo-Bolus, gefolgt von Placebo als kontinuierliche intravenöse Infusion über 24 Stunden täglich für bis zu 7 Tage (beginnend an Tag 1 und endend an Tag 8 [168 Stunden]).
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0,9 % normale Kochsalzlösung
Andere Namen:
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Experimental: Kohorte 3 dociparstat
Die Probanden erhielten 4 mg/kg Dociparstat als intravenösen (IV) Bolus an Tag 1, gefolgt von 0,325 mg/kg/h Dociparstat als kontinuierliche IV-Infusion über 24 Stunden täglich für bis zu 7 Tage (beginnend an Tag 1 und endend am 1 Tag 8 [168 Stunden]).
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Dociparstat ist ein Glykosaminoglykan, das aus Schweine-Heparin gewonnen wird.
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Kohorte 3 Placebo
Die Probanden erhielten an Tag 1 einen intravenösen Placebo-Bolus, gefolgt von Placebo als kontinuierliche intravenöse Infusion über 24 Stunden täglich für bis zu 7 Tage (beginnend an Tag 1 und endend an Tag 8 [168 Stunden]).
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0,9 % normale Kochsalzlösung
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer, die bis zum 28. Tag leben und frei von invasiver mechanischer Beatmung oder ECMO sind
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 28 (28 Tage)
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Der primäre Wirksamkeitsendpunkt sollte der Anteil der Teilnehmer sein, die lebten und bis Tag 28 frei von invasiver mechanischer Beatmung oder extrakorporaler Membranoxygenierung (ECMO) waren.
Die Daten zeigen auch den Anteil der Teilnehmer mit invasiver mechanischer Beatmung oder ECMO, Gesamtmortalität oder frühem Studienabbruch (< Tag 25), je nachdem, was zuerst eintrat, bis Tag 28.
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Tag 1 bis Tag 28 (28 Tage)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Flumignan RL, Civile VT, Tinoco JDS, Pascoal PI, Areias LL, Matar CF, Tendal B, Trevisani VF, Atallah AN, Nakano LC. Anticoagulants for people hospitalised with COVID-19. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Mar 4;3(3):CD013739. doi: 10.1002/14651858.CD013739.pub2.
- Lasky JA, Fuloria J, Morrison ME, Lanier R, Naderer O, Brundage T, Melemed A. Design and Rationale of a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2/3 Study Evaluating Dociparstat in Acute Lung Injury Associated with Severe COVID-19. Adv Ther. 2021 Jan;38(1):782-791. doi: 10.1007/s12325-020-01539-z. Epub 2020 Oct 27.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Coronaviridae-Infektionen
- Nidovirales-Infektionen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Infektionen der Atemwege
- Erkrankungen der Atemwege
- Atemstörungen
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- Lungenkrankheit
- Wunden und Verletzungen
- Thoraxverletzungen
- Schweres akutes respiratorisches Syndrom
- COVID-19
- Coronavirus-Infektionen
- Ateminsuffizienz
- Akute Lungenverletzung
- Lungenverletzung
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Fibrinolytische Mittel
- Fibrinmodulierende Mittel
- Antikoagulanzien
- Heparin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CMX-DS-004
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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