Dociparstat w leczeniu ciężkiego COVID-19 u dorosłych z wysokim ryzykiem niewydolności oddechowej
Badanie fazy 2/3 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność soli sodowej docyparstatu w leczeniu ciężkiego COVID-19 u osób dorosłych z wysokim ryzykiem niewydolności oddechowej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Florida
-
Loxahatchee Groves, Florida, Stany Zjednoczone, 33470
- Advanced Pulmonary Research Institute/Wellington Regional Medical Center
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30912
- Augusta University
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70808
- Our Lady of The Lake
-
New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70112
- Tulane University
-
New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70112
- University Medical Center
-
-
Michigan
-
Royal Oak, Michigan, Stany Zjednoczone, 48073
- William Beaumont Hospital
-
Warren, Michigan, Stany Zjednoczone, 48072
- Ascension Macomb-Oakland Cardiovascular Research
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
- Wake Forest Baptist Health
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 76104
- Texas Health Harris Methodist Hospital Fort Worth
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53215
- Ascension St. Francis Hospital
-
Racine, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53405
- Ascension All Saints Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Potencjalny uczestnik musi spełniać wszystkie poniższe kryteria, aby zostać włączonym do badania:
- Był hospitalizowany z powodu udokumentowanej laboratoryjnie choroby wywołanej koronawirusem 2019 (COVID-19) (np. pozytywny wynik testu na obecność koronawirusa zespołu ostrej niewydolności oddechowej 2 [SARS-CoV-2] na podstawie wymazu z jamy nosowo-gardłowej w reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym [RT-PCR; lub innej komercyjnej lub publicznej test zdrowotny]).
- Był w wieku ≥18 lat i ≤85 lat.
- Miał spoczynkowe nasycenie tlenem (SaO2) <94% podczas oddychania powietrzem otoczenia.
- Miał wynik 3 lub 4 w skali porządkowej Narodowego Instytutu Alergii i Chorób Zakaźnych (NIAID) (wymagany dodatkowy tlen lub nieinwazyjna wentylacja).
- Wyraził świadomą zgodę na udział w badaniu (przez uczestnika lub jego przedstawiciela prawnego).
Kryteria wyłączenia:
Potencjalny uczestnik, który spełniał którekolwiek z poniższych kryteriów, nie kwalifikował się do udziału w badaniu:
- Obecnie był poddawany inwazyjnej wentylacji mechanicznej (np. przez rurkę dotchawiczą) (2 punkty w skali porządkowej NIAID).
- Miał ciężką przewlekłą chorobę układu oddechowego, zdefiniowaną przez jakiekolwiek zapotrzebowanie na tlen przed incydentem COVID-19.
- Miał aktywne lub niekontrolowane krwawienie w czasie randomizacji; skaza krwotoczna, wrodzona lub spowodowana chorobą; historia znanej malformacji tętniczo-żylnej, krwotoku śródczaszkowego lub podejrzenia lub rozpoznania tętniaka mózgu; lub klinicznie istotne (w ocenie badacza) krwawienia z przewodu pokarmowego w ciągu 3 tygodni poprzedzających randomizację.
- Otrzymywał jakąkolwiek inną eksperymentalną (niezatwierdzoną) terapię w leczeniu COVID-19 lub uczestniczył w okresie leczenia w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym dotyczącym interwencji terapeutycznej. Uczestnictwo w okresie obserwacji badania interwencyjnego może być dozwolone za uprzednią zgodą monitora medycznego; dozwolony jest udział w badaniu obserwacyjnym.
- Otrzymywał ogólnoustrojowe kortykosteroidy z powodu choroby przewlekłej.
- Otrzymywał przewlekłe leki przeciwzakrzepowe warfaryną lub bezpośrednie doustne leki przeciwzakrzepowe (np. rywaroksaban, dabigatran, apiksaban, edoksaban).
- Otrzymywał lub spodziewano się, że będzie wymagał innego ogólnoustrojowego leku przeciwkrzepliwego o intensywności terapeutycznej. Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) za pomocą podskórnej (sc) niefrakcjonowanej heparyny lub enoksaparyny była dozwolona przy odpowiednim monitorowaniu stanu krzepnięcia iw ramach wytycznych opisanych w protokole.
- otrzymywał terapię przeciwpłytkową, samą lub w skojarzeniu, w tym aspirynę i inne leki przeciwpłytkowe (np. klopidogrel, tikagrelor i prasugrel), chyba że był w stanie odstawić te leki w momencie randomizacji i był w stanie nie stosować tych leków przez cały czas trwania okres infuzji interwencji w ramach badania.
- Był leczony ogólnoustrojowymi (niesteroidowymi) immunomodulatorami lub lekami immunosupresyjnymi, w tym między innymi inhibitorami czynnika martwicy nowotworów (TNF), lekami anty-interleukiny-1 i inhibitorami kinazy janusowej (JAK) w ciągu 5 okresów półtrwania lub 30 dni (w zależności od tego, który był dłuższy) przed randomizacją.
- Miał historię zastoinowej niewydolności serca wymagającej hospitalizacji.
- Miał czynne zapalenie osierdzia (na podstawie oceny klinicznej).
- Miał nowotwór złośliwy lub inną nieodwracalną chorobę lub stan, dla którego śmiertelność w ciągu 6 miesięcy oszacowano na ≥50%.
- Mieli skorygowany odstęp QT (QTc) >500 ms (lub >530-550 ms u uczestników z zespołem QRS większym niż >120 ms).
- Miał ocenę ryzyka Tisdale ≥11 bez możliwości monitorowania za pomocą seryjnych elektrokardiogramów (EKG) lub telemetrii.
- miał ciężkie zaburzenia czynności nerek, określone na podstawie obliczonego klirensu kreatyniny <30 ml/min lub szacowanego współczynnika przesączania kłębuszkowego (eGFR) <30 ml/min/1,73 m2.
- Miał wartości aminotransferazy alaninowej (ALT) lub aminotransferazy asparaginianowej (AST) > 5x górna granica normy (GGN).
- Miał aktywowany czas częściowej tromboplastyny (aPTT)> 42 sekundy.
- Miał małopłytkowość z liczbą płytek krwi <80 000/mm3.
- Miał ciężką przewlekłą chorobę wątroby (Child-Pugh w skali od 10 do 15).
- Otrzymał dociparstat w innym badaniu klinicznym.
- Kobieta w wieku rozrodczym, która była w ciąży, karmiła piersią i (lub) nie stosowała wysoce skutecznej metody antykoncepcji (zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi metod antykoncepcji dla osób uczestniczących w badaniach klinicznych).
- Miał dowody klinicznej poprawy stanu COVID-19, w tym między innymi trwałe zmniejszenie zapotrzebowania na tlen w ciągu ostatnich 48 godzin lub był ekstubowany i/lub nie wymagał już wentylacji mechanicznej po intubacji z powodu COVID-19.
- Wystąpił jakikolwiek inny stan, w tym nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych, które w ocenie badacza mogły narazić uczestnika na zwiększone ryzyko lub zakłóciłyby przebieg lub zaplanowaną analizę badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta 1 dociparstat
Pacjenci otrzymywali docyparstat w dawce 4 mg/kg mc. w bolusie dożylnym pierwszego dnia, a następnie docyparstat w dawce 0,25 mg/kg mc./godz. w ciągłym wlewie dożylnym przez 24 godziny na dobę przez maksymalnie 7 dni (począwszy od dnia 1. i kończąc Dzień 8 [168 godzin]).
|
Dociparstat jest glikozaminoglikanem pochodzącym z heparyny wieprzowej.
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Kohorta 1 placebo
Placebo w bolusie dożylnym w dniu 1., a następnie placebo w ciągłym wlewie dożylnym przez 24 godziny dziennie przez maksymalnie 7 dni (zaczynając od dnia 1. do dnia 8. [168 godzin])
|
0,9% zwykła sól fizjologiczna
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 2 dociparstat
Pacjenci otrzymywali docyparstat w dawce 4 mg/kg mc. w bolusie dożylnym pierwszego dnia, a następnie docyparstat w dawce 0,325 mg/kg mc./godz. w ciągłym wlewie dożylnym przez 24 godziny na dobę przez maksymalnie 7 dni (począwszy od dnia 1. Dzień 8 [168 godzin]).
|
Dociparstat jest glikozaminoglikanem pochodzącym z heparyny wieprzowej.
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Kohorta 2 placebo
Pacjenci otrzymywali bolus placebo w dniu 1., a następnie placebo w ciągłym wlewie dożylnym przez 24 godziny dziennie przez maksymalnie 7 dni (zaczynając od dnia 1. i kończąc w dniu 8. [168 godzin]).
|
0,9% zwykła sól fizjologiczna
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 3 dociparstat
Pacjenci otrzymywali docyparstat w dawce 4 mg/kg mc. w bolusie dożylnym pierwszego dnia, a następnie docyparstat w dawce 0,325 mg/kg mc./godz. w ciągłym wlewie dożylnym przez 24 godziny na dobę przez maksymalnie 7 dni (począwszy od dnia 1. Dzień 8 [168 godzin]).
|
Dociparstat jest glikozaminoglikanem pochodzącym z heparyny wieprzowej.
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Kohorta 3 placebo
Pacjenci otrzymywali bolus placebo w dniu 1., a następnie placebo w ciągłym wlewie dożylnym przez 24 godziny dziennie przez maksymalnie 7 dni (zaczynając od dnia 1. i kończąc w dniu 8. [168 godzin]).
|
0,9% zwykła sól fizjologiczna
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników, którzy żyją i są wolni od inwazyjnej wentylacji mechanicznej lub ECMO do dnia 28
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 28 (28 dni)
|
Pierwszorzędowym punktem końcowym skuteczności miał być odsetek uczestników, którzy żyli i nie byli poddawani inwazyjnej wentylacji mechanicznej ani pozaustrojowemu natlenianiu membranowemu (ECMO) do dnia 28.
Dane pokazują również odsetek uczestników z inwazyjną wentylacją mechaniczną lub ECMO, śmiertelność z dowolnej przyczyny lub przedwczesne przerwanie badania (<dzień 25), w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, do dnia 28.
|
Dzień 1 do dnia 28 (28 dni)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Flumignan RL, Civile VT, Tinoco JDS, Pascoal PI, Areias LL, Matar CF, Tendal B, Trevisani VF, Atallah AN, Nakano LC. Anticoagulants for people hospitalised with COVID-19. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Mar 4;3(3):CD013739. doi: 10.1002/14651858.CD013739.pub2.
- Lasky JA, Fuloria J, Morrison ME, Lanier R, Naderer O, Brundage T, Melemed A. Design and Rationale of a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2/3 Study Evaluating Dociparstat in Acute Lung Injury Associated with Severe COVID-19. Adv Ther. 2021 Jan;38(1):782-791. doi: 10.1007/s12325-020-01539-z. Epub 2020 Oct 27.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia Coronaviridae
- Infekcje Nidovirales
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje dróg oddechowych
- Choroby Układu Oddechowego
- Zaburzenia oddychania
- Zapalenie płuc, wirusowe
- Zapalenie płuc
- Choroby płuc
- Rany i urazy
- Urazy klatki piersiowej
- Ciężki zespół ostrej niewydolności oddechowej
- COVID-19
- Zakażenia koronawirusem
- Niewydolność oddechowa
- Ostre uszkodzenie płuc
- Uraz płuc
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki fibrynolityczne
- Środki modulujące fibrynę
- Antykoagulanty
- Heparyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CMX-DS-004
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .