Dociparstat para el tratamiento de la COVID-19 grave en adultos con alto riesgo de insuficiencia respiratoria
Un estudio de fase 2/3 para evaluar la seguridad y la eficacia del dociparstat sódico para el tratamiento de la COVID-19 grave en adultos con alto riesgo de insuficiencia respiratoria
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
- University of Alabama at Birmingham
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Florida
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Loxahatchee Groves, Florida, Estados Unidos, 33470
- Advanced Pulmonary Research Institute/Wellington Regional Medical Center
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Georgia
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Augusta, Georgia, Estados Unidos, 30912
- Augusta University
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
- Our Lady of The Lake
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New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70112
- Tulane University
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New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70112
- University Medical Center
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Michigan
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Royal Oak, Michigan, Estados Unidos, 48073
- William Beaumont Hospital
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Warren, Michigan, Estados Unidos, 48072
- Ascension Macomb-Oakland Cardiovascular Research
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
- Wake Forest Baptist Health
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 76104
- Texas Health Harris Methodist Hospital Fort Worth
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53215
- Ascension St. Francis Hospital
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Racine, Wisconsin, Estados Unidos, 53405
- Ascension All Saints Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Un participante potencial debe haber cumplido con todos los siguientes criterios para ser incluido en el estudio:
- Fue hospitalizado por la enfermedad del coronavirus 2019 (COVID-19) documentada en laboratorio (p. ej., positivo para el coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo [SARS-CoV-2] a través de la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real [RT-PCR] con hisopo nasofaríngeo; u otra prueba comercial o pública ensayo de salud]).
- Tenía ≥18 años y ≤85 años.
- Tuvo una saturación de oxígeno en reposo (SaO2) de <94 % mientras respiraba aire ambiente.
- Tenía una puntuación de 3 o 4 en la escala ordinal del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) (oxígeno suplementario requerido o ventilación no invasiva).
- Haber dado su consentimiento informado para participar en el estudio (por parte del participante o representante legalmente aceptable).
Criterio de exclusión:
Un participante potencial que cumpliera con cualquiera de los siguientes criterios no era elegible para participar en el estudio:
- Estaba recibiendo ventilación mecánica invasiva (p. ej., a través de un tubo endotraqueal) (puntuación de 2 en la escala ordinal del NIAID).
- Tenía una enfermedad respiratoria crónica grave, definida por cualquier requerimiento de oxígeno antes del incidente de COVID-19.
- Tenía sangrado activo o no controlado en el momento de la aleatorización; un trastorno hemorrágico, ya sea heredado o causado por una enfermedad; antecedentes de malformación arteriovenosa conocida, hemorragia intracraneal o aneurisma cerebral sospechado o conocido; o sangrado gastrointestinal clínicamente significativo (a juicio del investigador) dentro de las 3 semanas previas a la aleatorización.
- Estaba recibiendo cualquier otra terapia de investigación (no aprobada) para el tratamiento de COVID-19 o participaba en el período de tratamiento de cualquier otro estudio clínico de intervención terapéutica. Se puede permitir la participación en el período de seguimiento de un estudio de intervención con la aprobación previa del monitor médico; se permite la participación en un estudio observacional.
- Estaba recibiendo corticosteroides sistémicos por una condición crónica.
- Estaba recibiendo anticoagulación crónica con warfarina o anticoagulantes orales directos (p. ej., rivaroxabán, dabigatrán, apixabán, edoxabán).
- Estaba recibiendo o se esperaba que necesitara otra dosis de anticoagulación sistémica a una intensidad terapéutica. Se permitió la profilaxis del tromboembolismo venoso (TEV) con heparina no fraccionada o enoxaparina subcutánea (SC) con un control adecuado del estado de la coagulación y dentro de las pautas descritas en el protocolo.
- Estaba recibiendo terapia antiplaquetaria, sola o en combinación, incluida la aspirina y otros agentes antiplaquetarios (p. ej., clopidogrel, ticagrelor y prasugrel), a menos que pudiera suspender estos agentes en el momento de la aleatorización y pudiera permanecer sin estos agentes durante la duración de la el período de infusión de la intervención del estudio.
- Recibió tratamiento con inmunomoduladores sistémicos (no esteroides) o medicamentos inmunosupresores, incluidos, entre otros, inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNF), agentes anti-interleucina-1 e inhibidores de Janus quinasa (JAK) dentro de las 5 vidas medias o 30 días (lo que sea fue más largo) antes de la aleatorización.
- Tenía antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva que requería hospitalización.
- Tenía pericarditis activa (según la evaluación clínica).
- Tenía malignidad u otra enfermedad o condición irreversible para la cual la mortalidad a los 6 meses se estimó ≥50%.
- Tenía un intervalo QT corregido (QTc) >500 mseg (o >530-550 mseg en participantes con QRS superior a >120 mseg).
- Tenía una puntuación de riesgo de Tisdale ≥11 sin la capacidad de monitorear con electrocardiogramas (ECG) en serie o telemetría.
- Tenía insuficiencia renal grave, determinada por el aclaramiento de creatinina calculado <30 ml/min o la tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) <30 ml/min/1,73 m2.
- Tenía valores de alanina aminotransferasa (ALT) o aspartato aminotransferasa (AST) >5 veces el límite superior normal (ULN).
- Tenía tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT)> 42 segundos.
- Tenía trombocitopenia con un recuento de plaquetas <80.000/mm3.
- Tenía una enfermedad hepática crónica grave (puntuación de Child-Pugh de 10 a 15).
- Había recibido dociparstat en un estudio clínico diferente.
- Mujer en edad fértil que estaba embarazada, amamantando y/o que no usaba un método anticonceptivo altamente efectivo (de acuerdo con las regulaciones locales con respecto a los métodos anticonceptivos para quienes participan en estudios clínicos).
- Tuvo evidencia de mejoría clínica en el estado de COVID-19 que incluye, entre otros, una reducción sostenida de los requisitos de oxígeno durante las 48 horas anteriores, o extubó y/o ya no requirió ventilación mecánica después de la intubación por COVID-19.
- Tuvo cualquier otra condición, incluidos valores de laboratorio anormales, que, a juicio del investigador, podría haber puesto al participante en mayor riesgo o haber interferido con la realización o el análisis planificado del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Cohorte 1 dociparstat
Los sujetos recibieron 4 mg/kg de dociparstat administrado como bolo intravenoso (IV) el día 1, seguido de 0,25 mg/kg/h de dociparstat mediante infusión IV continua durante 24 horas al día durante un máximo de 7 días (comenzando el día 1 y finalizando el Día 8 [168 horas]).
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El dociparstat es un glicosaminoglicano derivado de la heparina porcina.
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Cohorte 1 placebo
Bolo intravenoso de placebo el día 1, seguido de infusión intravenosa continua de placebo durante 24 horas al día durante un máximo de 7 días (comenzando el día 1 y finalizando el día 8 [168 horas])
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Solución salina normal al 0,9 %
Otros nombres:
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Experimental: Cohorte 2 dociparstat
Los sujetos recibieron 4 mg/kg de dociparstat administrados como bolo intravenoso (IV) el día 1, seguidos de 0,325 mg/kg/h de dociparstat mediante infusión IV continua durante 24 horas al día durante un máximo de 7 días (comenzando el día 1 y finalizando el Día 8 [168 horas]).
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El dociparstat es un glicosaminoglicano derivado de la heparina porcina.
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Cohorte 2 placebo
Los sujetos recibieron un bolo intravenoso de placebo el día 1, seguido de una infusión intravenosa continua de placebo durante 24 horas al día durante un máximo de 7 días (comenzando el día 1 y finalizando el día 8 [168 horas]).
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Solución salina normal al 0,9 %
Otros nombres:
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Experimental: Cohorte 3 dociparstat
Los sujetos recibieron 4 mg/kg de dociparstat administrados como bolo intravenoso (IV) el día 1, seguidos de 0,325 mg/kg/h de dociparstat mediante infusión IV continua durante 24 horas al día durante un máximo de 7 días (comenzando el día 1 y finalizando el Día 8 [168 horas]).
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El dociparstat es un glicosaminoglicano derivado de la heparina porcina.
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Cohorte 3 placebo
Los sujetos recibieron un bolo intravenoso de placebo el día 1, seguido de una infusión intravenosa continua de placebo durante 24 horas al día durante un máximo de 7 días (comenzando el día 1 y finalizando el día 8 [168 horas]).
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Solución salina normal al 0,9 %
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes que están vivos y libres de ventilación mecánica invasiva o ECMO hasta el día 28
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 28 (28 días)
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El criterio principal de valoración de la eficacia sería la proporción de participantes que estaban vivos y libres de ventilación mecánica invasiva u oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO) hasta el día 28.
Los datos también muestran la proporción de participantes con ventilación mecánica invasiva o ECMO, mortalidad por todas las causas o interrupción temprana del estudio (<Día 25), lo que ocurra primero, para el Día 28.
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Día 1 a Día 28 (28 días)
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Flumignan RL, Civile VT, Tinoco JDS, Pascoal PI, Areias LL, Matar CF, Tendal B, Trevisani VF, Atallah AN, Nakano LC. Anticoagulants for people hospitalised with COVID-19. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Mar 4;3(3):CD013739. doi: 10.1002/14651858.CD013739.pub2.
- Lasky JA, Fuloria J, Morrison ME, Lanier R, Naderer O, Brundage T, Melemed A. Design and Rationale of a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2/3 Study Evaluating Dociparstat in Acute Lung Injury Associated with Severe COVID-19. Adv Ther. 2021 Jan;38(1):782-791. doi: 10.1007/s12325-020-01539-z. Epub 2020 Oct 27.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Trastornos de la respiración
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Heridas y Lesiones
- Lesiones torácicas
- Síndrome respiratorio agudo severo
- COVID-19
- Infecciones por coronavirus
- Insuficiencia respiratoria
- Lesión pulmonar aguda
- Lesión pulmonar
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes fibrinolíticos
- Agentes moduladores de fibrina
- Anticoagulantes
- Heparina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CMX-DS-004
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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