Dociparstat voor de behandeling van ernstige COVID-19 bij volwassenen met een hoog risico op ademhalingsfalen
Een fase 2/3-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van Dociparstat-natrium te evalueren voor de behandeling van ernstige COVID-19 bij volwassenen met een hoog risico op ademhalingsfalen
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Florida
-
Loxahatchee Groves, Florida, Verenigde Staten, 33470
- Advanced Pulmonary Research Institute/Wellington Regional Medical Center
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Verenigde Staten, 30912
- Augusta University
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Verenigde Staten, 70808
- Our Lady of The Lake
-
New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70112
- Tulane University
-
New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70112
- University Medical Center
-
-
Michigan
-
Royal Oak, Michigan, Verenigde Staten, 48073
- William Beaumont Hospital
-
Warren, Michigan, Verenigde Staten, 48072
- Ascension Macomb-Oakland Cardiovascular Research
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27157
- Wake Forest Baptist Health
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 76104
- Texas Health Harris Methodist Hospital Fort Worth
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53215
- Ascension St. Francis Hospital
-
Racine, Wisconsin, Verenigde Staten, 53405
- Ascension All Saints Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Een potentiële deelnemer moet aan alle volgende criteria hebben voldaan om in het onderzoek te worden opgenomen:
- Werd in het ziekenhuis opgenomen voor in het laboratorium gedocumenteerde coronavirusziekte 2019 (COVID-19) (bijv. positief voor ernstig acuut respiratoir syndroom coronavirus 2 [SARS-CoV-2] via nasofaryngeaal uitstrijkje real-time polymerasekettingreactie [RT-PCR; of andere commerciële of openbare gezondheidstest]).
- Was ≥18 jaar en ≤85 jaar.
- Had een zuurstofverzadiging in rust (SaO2) van <94% tijdens het inademen van omgevingslucht.
- Had een score van 3 of 4 op de ordinale schaal van het National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) (vereist aanvullende zuurstof of niet-invasieve beademing).
- Had geïnformeerde toestemming gegeven voor deelname aan het onderzoek (door deelnemer of wettelijk aanvaardbare vertegenwoordiger).
Uitsluitingscriteria:
Een potentiële deelnemer die aan een van de volgende criteria voldeed, kwam niet in aanmerking voor deelname aan het onderzoek:
- Kreeg momenteel invasieve mechanische beademing (bijv. via een endotracheale tube) (score 2 op NIAID ordinale schaal).
- Had een ernstige chronische luchtwegaandoening, gedefinieerd door elke zuurstofbehoefte voorafgaand aan het incident met COVID-19.
- Had een actieve of ongecontroleerde bloeding op het moment van randomisatie; een bloedingsaandoening, geërfd of veroorzaakt door ziekte; voorgeschiedenis van bekende arterieel-veneuze malformatie, intracraniële bloeding of vermoedelijk of bekend cerebraal aneurysma; of klinisch significante (naar het oordeel van de onderzoeker) gastro-intestinale bloeding binnen de 3 weken voorafgaand aan randomisatie.
- Kreeg een andere experimentele (niet-goedgekeurde) therapie voor de behandeling van COVID-19 of nam deel aan de behandelingsperiode van een ander klinisch onderzoek naar therapeutische interventie. Deelname aan de follow-upperiode van een interventioneel onderzoek kan worden toegestaan met voorafgaande toestemming van een medische monitor; deelname aan een observationeel onderzoek is toegestaan.
- Kreeg systemische corticosteroïden voor een chronische aandoening.
- Kreeg chronische anticoagulantia met warfarine of directe orale anticoagulantia (bijv. rivaroxaban, dabigatran, apixaban, edoxaban).
- Kreeg of verwachtte andere systemische antistollingsdosering met een therapeutische intensiteit nodig te hebben. Profylaxe van veneuze trombo-embolie (VTE) met behulp van subcutane (SC) niet-gefractioneerde heparine of enoxaparine was toegestaan met passende monitoring van de stollingsstatus en binnen de richtlijnen beschreven in het protocol.
- Kreeg plaatjesaggregatieremmers, alleen of in combinatie, inclusief aspirine en andere plaatjesaggregatieremmers (bijv. clopidogrel, ticagrelor en prasugrel), tenzij in staat om deze middelen te stoppen op het moment van randomisatie en in staat was om van deze middelen af te blijven gedurende de duur van de behandeling. de studie-interventie-infusieperiode.
- Behandeling gehad met systemische (niet-steroïde) immunomodulatoren of immunosuppressiva, inclusief maar niet beperkt tot tumornecrosefactor (TNF)-remmers, anti-interleukine-1-middelen en Januskinase (JAK)-remmers binnen 5 halfwaardetijden of 30 dagen (afhankelijk van welke was langer) voorafgaand aan randomisatie.
- Had een voorgeschiedenis van congestief hartfalen waarvoor ziekenhuisopname nodig was.
- Had actieve pericarditis (gebaseerd op klinische beoordeling).
- Had een maligniteit of een andere onomkeerbare ziekte of aandoening waarvoor de mortaliteit na 6 maanden werd geschat op ≥50%.
- Had een gecorrigeerd QT-interval (QTc) >500 msec (of >530-550 msec bij deelnemers met QRS groter dan >120 msec).
- Had een Tisdale-risicoscore ≥11 zonder de mogelijkheid om te monitoren met seriële elektrocardiogrammen (ECG's) of telemetrie.
- Had een ernstige nierfunctiestoornis, zoals bepaald door berekende creatinineklaring <30 ml/min of geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) <30 ml/min/1,73 m2.
- Had waarden voor alanineaminotransferase (ALAT) of aspartaataminotransferase (AST) >5x bovengrens van normaal (ULN).
- Had geactiveerde partiële tromboplastinetijd (aPTT) >42 seconden.
- Had trombocytopenie met een aantal bloedplaatjes <80.000/mm3.
- Had een ernstige chronische leveraandoening (Child-Pugh-score van 10 tot 15).
- Had dociparstat gekregen in een ander klinisch onderzoek.
- Vrouw in de vruchtbare leeftijd die zwanger was, borstvoeding gaf en/of geen zeer effectieve anticonceptiemethode gebruikte (in overeenstemming met lokale regelgeving met betrekking tot anticonceptiemethoden voor deelnemers aan klinische onderzoeken).
- Bewijs had van klinische verbetering van de COVID-19-status, inclusief maar niet beperkt tot een aanhoudende vermindering van de zuurstofbehoefte in de afgelopen 48 uur, of geëxtubeerd en/of geen mechanische beademing meer nodig na intubatie voor COVID-19.
- Een andere aandoening had, inclusief abnormale laboratoriumwaarden, die, naar het oordeel van de onderzoeker, de deelnemer een verhoogd risico had kunnen opleveren, of die de uitvoering of geplande analyse van het onderzoek zou hebben belemmerd.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Cohort 1 dociparastat
Proefpersonen kregen 4 mg/kg dociparstat toegediend als een intraveneuze (IV) bolus op dag 1, gevolgd door 0,25 mg/kg/uur dociparstat door continue intraveneuze infusie gedurende 24 uur per dag gedurende maximaal 7 dagen (beginnend op dag 1 en eindigend op Dag 8 [168 uur]).
|
Dociparstat is een glycosaminoglycaan afgeleid van varkensheparine.
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: Cohort 1 placebo
Placebo IV bolus op Dag 1, gevolgd door Placebo door continue IV infusie gedurende 24 uur per dag gedurende maximaal 7 dagen (beginnend op Dag 1 en eindigend op Dag 8 [168 uur])
|
0,9% normale zoutoplossing
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Cohort 2 dociparastat
Proefpersonen kregen 4 mg/kg dociparstat toegediend als een intraveneuze (IV) bolus op dag 1, gevolgd door 0,325 mg/kg/uur dociparstat door continue intraveneuze infusie gedurende 24 uur per dag gedurende maximaal 7 dagen (beginnend op dag 1 en eindigend op dag 1). Dag 8 [168 uur]).
|
Dociparstat is een glycosaminoglycaan afgeleid van varkensheparine.
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: Cohort 2 placebo
De proefpersonen kregen op dag 1 een placebo-IV-bolus, gevolgd door een placebo door continue IV-infusie gedurende 24 uur per dag gedurende maximaal 7 dagen (beginnend op dag 1 en eindigend op dag 8 [168 uur]).
|
0,9% normale zoutoplossing
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Cohort 3 dociparstat
Proefpersonen kregen 4 mg/kg dociparstat toegediend als een intraveneuze (IV) bolus op dag 1, gevolgd door 0,325 mg/kg/uur dociparstat door continue intraveneuze infusie gedurende 24 uur per dag gedurende maximaal 7 dagen (beginnend op dag 1 en eindigend op dag 1). Dag 8 [168 uur]).
|
Dociparstat is een glycosaminoglycaan afgeleid van varkensheparine.
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: Cohort 3 placebo
De proefpersonen kregen op dag 1 een placebo-IV-bolus, gevolgd door een placebo door continue IV-infusie gedurende 24 uur per dag gedurende maximaal 7 dagen (beginnend op dag 1 en eindigend op dag 8 [168 uur]).
|
0,9% normale zoutoplossing
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers dat leeft en vrij is van invasieve mechanische ventilatie of ECMO tot en met dag 28
Tijdsspanne: Dag 1 tot Dag 28 (28 dagen)
|
Het primaire eindpunt voor de werkzaamheid was het percentage deelnemers dat in leven was en vrij was van invasieve mechanische ventilatie of extracorporale membraanoxygenatie (ECMO) tot en met dag 28.
Gegevens tonen ook het percentage deelnemers met invasieve mechanische beademing of ECMO, mortaliteit door alle oorzaken of vroege stopzetting van de studie (<dag 25), afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, op dag 28.
|
Dag 1 tot Dag 28 (28 dagen)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Flumignan RL, Civile VT, Tinoco JDS, Pascoal PI, Areias LL, Matar CF, Tendal B, Trevisani VF, Atallah AN, Nakano LC. Anticoagulants for people hospitalised with COVID-19. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Mar 4;3(3):CD013739. doi: 10.1002/14651858.CD013739.pub2.
- Lasky JA, Fuloria J, Morrison ME, Lanier R, Naderer O, Brundage T, Melemed A. Design and Rationale of a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2/3 Study Evaluating Dociparstat in Acute Lung Injury Associated with Severe COVID-19. Adv Ther. 2021 Jan;38(1):782-791. doi: 10.1007/s12325-020-01539-z. Epub 2020 Oct 27.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Coronaviridae-infecties
- Nidovirales-infecties
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Infecties
- Luchtweginfecties
- Ziekten van de luchtwegen
- Ademhalingsstoornissen
- Longontsteking, viraal
- Longontsteking
- Longziekten
- Wonden en verwondingen
- Thoracale verwondingen
- Ernstig acuut respiratoir syndroom
- COVID-19
- Coronavirus-infecties
- Ademhalingsinsufficiëntie
- Acuut longletsel
- Longletsel
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Fibrinolytische middelen
- Fibrine modulerende middelen
- Anticoagulantia
- Heparine
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- CMX-DS-004
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .