Dociparstaatti vaikean COVID-19:n hoitoon aikuisilla, joilla on korkea hengitysvajausriski
Vaiheen 2/3 tutkimus dociparstaattinatriumin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi vaikean COVID-19:n hoidossa aikuisilla, joilla on korkea hengitysvajausriski
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Florida
-
Loxahatchee Groves, Florida, Yhdysvallat, 33470
- Advanced Pulmonary Research Institute/Wellington Regional Medical Center
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Yhdysvallat, 30912
- Augusta University
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70808
- Our Lady of The Lake
-
New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70112
- Tulane University
-
New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70112
- University Medical Center
-
-
Michigan
-
Royal Oak, Michigan, Yhdysvallat, 48073
- William Beaumont Hospital
-
Warren, Michigan, Yhdysvallat, 48072
- Ascension Macomb-Oakland Cardiovascular Research
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
- Wake Forest Baptist Health
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 76104
- Texas Health Harris Methodist Hospital Fort Worth
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53215
- Ascension St. Francis Hospital
-
Racine, Wisconsin, Yhdysvallat, 53405
- Ascension All Saints Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potentiaalisen osallistujan on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit päästäkseen mukaan tutkimukseen:
- Jouduttiin sairaalaan laboratoriodokumentoidun koronavirustaudin 2019 (COVID-19) vuoksi (esim. positiivinen vakavalle akuutille hengitystieoireyhtymälle koronavirus 2 [SARS-CoV-2] nenänielun vanupuikolla reaaliaikaisella polymeraasiketjureaktiolla [RT-PCR; tai muulla kaupallisella tai julkisella terveysmääritys]).
- Ikä oli ≥ 18 vuotta ja ≤ 85 vuotta.
- Lepotilan happisaturaatio (SaO2) oli <94 % hengitettäessä ympäröivää ilmaa.
- Sai pisteet 3 tai 4 National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) järjestysasteikolla (vaatii lisähappea tai ei-invasiivista ventilaatiota).
- Oli antanut tietoisen suostumuksen tutkimukseen osallistumiselle (osallistujan tai laillisesti hyväksyttävän edustajan toimesta).
Poissulkemiskriteerit:
Mahdollinen osallistuja, joka täytti jonkin seuraavista kriteereistä, ei voinut osallistua tutkimukseen:
- Sai tällä hetkellä invasiivista mekaanista ventilaatiota (esim. endotrakeaaliputken kautta) (pistemäärä 2 NIAID-järjestysasteikolla).
- Hänellä oli vakava krooninen hengityselinsairaus, joka on määritelty hapentarpeen perusteella ennen COVID-19-tapahtumaa.
- Oli aktiivista tai hallitsematonta verenvuotoa satunnaistamisen aikana; verenvuotohäiriö, joko perinnöllinen tai sairauden aiheuttama; anamneesissa tunnettu valtimo-laskimoepämuodostuma, kallonsisäinen verenvuoto tai epäilty tai tiedossa oleva aivovaltimoaneurysma; tai kliinisesti merkittävä (tutkijan arvion mukaan) maha-suolikanavan verenvuoto 3 viikon aikana ennen satunnaistamista.
- Sai muuta tutkittavaa (ei-hyväksyttyä) hoitoa COVID-19:n hoitoon tai osallistui minkä tahansa muun terapeuttisen interventiotutkimuksen hoitojaksoon. Interventiotutkimuksen seurantajaksoon osallistuminen voidaan sallia lääkärintarkastelun ennakkoluvalla; osallistuminen havainnointitutkimukseen on sallittua.
- Sai systeemisiä kortikosteroideja krooniseen sairauteen.
- Sai kroonista antikoagulanttia varfariinilla tai suorilla oraalisilla antikoagulantteilla (esim. rivaroksabaani, dabigatraani, apiksabaani, edoksabaani).
- Sai tai sen odotettiin vaativan muuta systeemistä antikoagulaatiota terapeuttisella teholla. Laskimotromboembolian (VTE) ennaltaehkäisy käyttämällä subkutaanista (SC) fraktioimatonta hepariinia tai enoksapariinia sallittiin hyytymistilan asianmukaisella seurannalla ja protokollassa kuvattujen ohjeiden mukaisesti.
- Sai verihiutaleiden vastaista hoitoa, yksin tai yhdistelmänä, mukaan lukien aspiriinia ja muita verihiutaleiden estoaineita (esim. klopidogreelia, tikagreloria ja prasugreelia), ellei hän pystynyt lopettamaan näiden lääkkeiden käyttöä satunnaistamisen yhteydessä ja pystynyt olemaan käyttämättä näitä aineita koko hoitojakson ajan. tutkimuksen interventio-infuusiojakso.
- saanut hoitoa systeemisillä (ei-steroidisilla) immunomodulaattoreilla tai immunosuppressoivilla lääkkeillä, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, tuumorinekroositekijän (TNF) estäjät, anti-interleukiini-1-aineet ja Janus-kinaasin (JAK) estäjät 5 puoliintumisajan tai 30 päivän sisällä (kumpi tahansa oli pidempi) ennen satunnaistamista.
- Hänellä on ollut kongestiivista sydämen vajaatoimintaa, joka vaati sairaalahoitoa.
- Oli aktiivinen perikardiitti (kliinisen arvion perusteella).
- Oli pahanlaatuinen kasvain tai muu peruuttamaton sairaus tai tila, jonka 6 kuukauden kuolleisuuden arvioitiin olevan ≥50 %.
- Korjattu QT-aika (QTc) > 500 ms (tai > 530-550 ms osallistujilla, joiden QRS oli yli 120 ms).
- Tisdale-riskipistemäärä oli ≥11 ilman kykyä seurata sarjasähkökardiogrammeilla (EKG) tai telemetrialla.
- Hänellä oli vaikea munuaisten vajaatoiminta määritettynä laskennallisella kreatiniinipuhdistumalla <30 ml/min tai arvioidulla glomerulussuodatusnopeudella (eGFR) <30 ml/min/1,73 m2.
- Oli alaniiniaminotransferaasin (ALT) tai aspartaattiaminotransferaasin (AST) arvot > 5x normaalin yläraja (ULN).
- Oli aktivoitunut osittainen tromboplastiiniaika (aPTT) > 42 sekuntia.
- Oli trombosytopenia, jonka verihiutaleiden määrä oli <80 000/mm3.
- Oli vakava krooninen maksasairaus (Child-Pugh-pisteet 10-15).
- Oli saanut doparstaattia toisessa kliinisessä tutkimuksessa.
- Hedelmällisessä iässä oleva nainen, joka oli raskaana, imettää ja/tai ei käyttänyt erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää (kliinisiin tutkimuksiin osallistuvien ehkäisymenetelmiä koskevien paikallisten määräysten mukainen).
- Hänellä oli näyttöä COVID-19-tilan kliinisestä paranemisesta, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, hapentarpeen jatkuva lasku edellisen 48 tunnin aikana, tai hän on ekstuboitunut ja/tai hän ei enää vaadi mekaanista ventilaatiota intuboinnin jälkeen COVID-19:n vuoksi.
- Onko hänellä ollut muita olosuhteita, mukaan lukien epänormaalit laboratorioarvot, jotka tutkijan arvion mukaan olisivat saaneet asettaa osallistujan lisääntyneeseen riskiin tai jotka olisivat häirinneet tutkimuksen suorittamista tai suunniteltua analyysiä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kohortti 1 dociparstat
Koehenkilöt saivat 4 mg/kg doparstaattia laskimonsisäisenä (IV) boluksena päivänä 1, minkä jälkeen 0,25 mg/kg/tunti doparstaattia jatkuvana IV-infuusiona 24 tunnin ajan päivittäin enintään 7 päivän ajan (alkaen päivästä 1 ja päättyen Päivä 8 [168 tuntia]).
|
Dociparstaatti on glykosaminoglykaani, joka on johdettu sian hepariinista.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Kohortti 1 lumelääke
Plasebo IV -bolus päivänä 1, jota seuraa lumelääke jatkuvana IV-infuusiona 24 tunnin ajan päivittäin enintään 7 päivän ajan (alkaen päivästä 1 ja päättyen päivään 8 [168 tuntia])
|
0,9 % normaali suolaliuos
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Kohortin 2 dociparstat
Koehenkilöt saivat 4 mg/kg doparstaattia laskimonsisäisenä (IV) boluksena päivänä 1, minkä jälkeen 0,325 mg/kg/tunti doparstaattia jatkuvana IV-infuusiona 24 tunnin ajan päivittäin enintään 7 päivän ajan (alkaen päivästä 1 ja päättyen klo. Päivä 8 [168 tuntia]).
|
Dociparstaatti on glykosaminoglykaani, joka on johdettu sian hepariinista.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Kohortti 2 lumelääke
Koehenkilöt saivat lumelääkettä suonensisäisenä boluksena päivänä 1, minkä jälkeen lumelääkettä jatkuvana IV-infuusiona 24 tunnin ajan päivittäin enintään 7 päivän ajan (alkaen päivästä 1 ja päättyen päivään 8 [168 tuntia]).
|
0,9 % normaali suolaliuos
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Kohortti 3 dociparstat
Koehenkilöt saivat 4 mg/kg doparstaattia laskimonsisäisenä (IV) boluksena päivänä 1, minkä jälkeen 0,325 mg/kg/tunti doparstaattia jatkuvana IV-infuusiona 24 tunnin ajan päivittäin enintään 7 päivän ajan (alkaen päivästä 1 ja päättyen klo. Päivä 8 [168 tuntia]).
|
Dociparstaatti on glykosaminoglykaani, joka on johdettu sian hepariinista.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Kohortti 3 lumelääke
Koehenkilöt saivat lumelääkettä suonensisäisenä boluksena päivänä 1, minkä jälkeen lumelääkettä jatkuvana IV-infuusiona 24 tunnin ajan päivittäin enintään 7 päivän ajan (alkaen päivästä 1 ja päättyen päivään 8 [168 tuntia]).
|
0,9 % normaali suolaliuos
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka ovat elossa ja vapaita invasiivisesta mekaanisesta ilmanvaihdosta tai ECMO:sta 28. päivään
Aikaikkuna: Päivä 1–28 (28 päivää)
|
Ensisijaisena tehokkuuden päätetapahtumana oli oltava niiden osallistujien osuus, jotka olivat elossa ja joilla ei ollut invasiivista mekaanista ventilaatiota tai kehon ulkopuolista kalvohapetusta (ECMO) päivään 28.
Tiedot osoittavat myös niiden osallistujien osuuden, joilla on invasiivinen mekaaninen ventilaatio tai ECMO, kaikista syistä kuolleisuus tai tutkimuksen varhainen keskeyttäminen (<päivä 25), sen mukaan, kumpi tapahtui ensin, päivään 28 mennessä.
|
Päivä 1–28 (28 päivää)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Flumignan RL, Civile VT, Tinoco JDS, Pascoal PI, Areias LL, Matar CF, Tendal B, Trevisani VF, Atallah AN, Nakano LC. Anticoagulants for people hospitalised with COVID-19. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Mar 4;3(3):CD013739. doi: 10.1002/14651858.CD013739.pub2.
- Lasky JA, Fuloria J, Morrison ME, Lanier R, Naderer O, Brundage T, Melemed A. Design and Rationale of a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2/3 Study Evaluating Dociparstat in Acute Lung Injury Associated with Severe COVID-19. Adv Ther. 2021 Jan;38(1):782-791. doi: 10.1007/s12325-020-01539-z. Epub 2020 Oct 27.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Hengitysteiden infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Hengityshäiriöt
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Keuhkosairaudet
- Haavat ja vammat
- Rintakehän vammat
- Vaikea akuutti hengityssyndrooma
- COVID-19
- Koronavirusinfektiot
- Hengityksen vajaatoiminta
- Akuutti keuhkovaurio
- Keuhkovaurio
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Fibrinolyyttiset aineet
- Fibriiniä moduloivat aineet
- Antikoagulantit
- Hepariini
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMX-DS-004
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .