Induktionschemotherapie in Kombination mit Camrelizumab bei lokoregional fortgeschrittenem Hypopharynxkarzinom
Induktionschemotherapie in Kombination mit Camrelizumab, gefolgt von Radiochemotherapie bei lokoregional fortgeschrittenem Hypopharynxkarzinom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510080
- Rekrutierung
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: 18-75 Jahre;
- Plattenepithelkarzinom des Hypopharynx, histopathologisch bestätigt;
- Keine Fernmetastasen, Stadium III-IV (gemäß dem 8. UICC/AJCC TNM-Klassifizierungssystem);
- Mindestens 1 messbare Läsion (gemäß RECIST1.1), und die Läsion wurde nicht behandelt;
- Bereitstellung von Geweben für die Biomarkeranalyse;
- ECOG-PS 0-1;
- Angemessene hämatologische, Leber- und Nierenfunktion: ANC ≥ 1,5 x 10^9/l, Hb ≥ 90 g/l, PLT ≥ 100 x 10^9/l, Albumin ≥ 28 g/l, Gesamtbilirubin < 1,5 × ULN bei Diagnose oder nach Gallendrainage , ALT und AST < 5 × ULN, BUN, CREA < 1,5 × ULN, Kreatinin-Clearance-Rate ≥ 45 ml/min;
- Verhütung während des Studiums;
- Mindestens 12 Wochen Lebenserwartung;
- Bereit, an der Studie teilzunehmen und eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- Allergisch gegen einen Bestandteil von Carrelizumab, Cisplatin und anderen Platinarzneimitteln;
- in der Vergangenheit eine Anti-PD-1-, Anti-PD-L1-, Anti-PD-L2-, Anti-CD137- oder CTLA-4-Antikörpertherapie erhalten haben;
- Innerhalb von 4 Wochen vor der Registrierung eine biologische Behandlung erhalten oder an einer klinischen Studie mit anderen Arzneimitteln oder Geräten teilgenommen haben;
- andere bösartige Tumore innerhalb von 5 Jahren haben, mit Ausnahme von vollständig behandeltem Basalzell-/Plattenepithel-Hautkrebs/Gebärmutterhalskrebs;
- Haben Sie Kortikosteroide (> 10 mg Prednison-Äquivalentdosis pro Tag) oder andere immunsuppressive Mittel zur systemischen Behandlung innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Anwendung des Studienmedikaments, außer bei lokaler Entzündung und Vorbeugung von Allergien, Übelkeit oder Erbrechen;
- Unkontrollierte klinische Symptome oder Erkrankungen des Herzens, wie z. B.: Herzinsuffizienz über NYHA II, instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt innerhalb von 1 Jahr;
- schwere Infektionen (CTCAE > Grad 2) innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Anwendung des Studienmedikaments aufgetreten sind;
- Haben Sie aktive Autoimmunerkrankungen, Autoimmunerkrankungen, aber keine autoimmunvermittelte Hypothyreose, die mit stabilen Dosen von Schilddrüsenersatzhormonen behandelt werden; Typ-1-Diabetes mit stabilen Insulindosen; Vitiligo oder geheiltes Asthma/Allergien im Kindesalter;
- Eine Vorgeschichte von Immunschwäche, einschließlich eines positiven HIV-Tests, oder anderer erworbener oder angeborener Immunschwächekrankheiten oder einer Vorgeschichte von Organtransplantationen und allogener Knochenmarktransplantation;
- Eine Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung (ausgenommen Strahlenpneumonie, die nicht mit Hormonen behandelt wurde) und eine Vorgeschichte einer nicht infektiösen Lungenentzündung;
- Aktive Tuberkulose, gegenwärtig oder innerhalb von 1 Jahr mit Antituberkulose-Therapie;
- aktive Hepatitis B (HBV-DNA ≥2000 IE/ml oder 10~4 Kopien/ml) und Hepatitis C haben;
- Andere unkontrollierbare Komorbiditäten haben;
- Kenntnis einer Vorgeschichte von Psychopharmaka-, Alkohol- oder Drogenmissbrauch;
- Schwanger oder stillend oder erwarten, während des klinischen Studienzeitraums schwanger zu werden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Induktionschemotherapie + Anti-PD-1-Antikörper
Camrelizumab (200 mg, Q3w, 2 Zyklen insgesamt) kombiniert mit Induktionschemotherapie (Taxan-haltiges Regime, Q3w, 2 Zyklen insgesamt), gefolgt von gleichzeitiger Strahlentherapie und Chemotherapie.
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Camrelizumab ist eine Art Anti-PD-1-Antikörper, der das Immunsystem des Patienten stärken könnte, um Krebs zu bekämpfen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben, PFS
Zeitfenster: 1 Jahr
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Definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder Tod jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt.
Patienten, die sich zurückziehen oder die für die Nachsorge verloren sind, werden an dem Datum zensiert, an dem bekannt ist, dass sie zuletzt leben und progressionsfrei sind.
Patienten, die kein Ereignis haben, werden an dem Datum zensiert, an dem sie zuletzt lebend gesehen wurden.
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 1 Jahr
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Definiert als der Anteil der Patienten mit einer Tumorverkleinerung um einen vordefinierten Betrag für einen Mindestzeitraum.
Das Tumoransprechen wird gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)-Kriterien 1.1 gemessen.
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1 Jahr
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Dauer der Reaktion (DoR)
Zeitfenster: 1 Jahr
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Die Ansprechdauer wird vom Zeitpunkt des ersten Ansprechens bis zur dokumentierten Tumorprogression gemessen.
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1 Jahr
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Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 1 Jahr
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Bezieht sich auf den Anteil der Patienten, deren Tumore geschrumpft sind oder für einen bestimmten Zeitraum stabil waren, einschließlich Fälle von vollständigem Ansprechen (CR), partiellem Ansprechen (PR) oder stabiler Erkrankung (SD).
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1 Jahr
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 1 Jahr
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Definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Tod jeglicher Ursache.
Patienten, die sich zurückziehen oder für die Nachsorge verloren sind, werden an dem Datum zensiert, an dem bekannt ist, dass sie zuletzt am Leben sind.
Bei Patienten, die während der gesamten Dauer der Studie am Leben bleiben, wird ihre Überlebenszeit auf das Datum zensiert, an dem sie zuletzt lebend gesehen wurden.
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1 Jahr
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Nebenwirkungen (AE)
Zeitfenster: 1 Jahr
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Unerwünschte Ereignisse während des Behandlungszeitraums unter Verwendung der Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) (Version 5.0).
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- hypopharyngeal SCC 002
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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