Induksjonskjemoterapi kombinert med Camrelizumab i lokalregionalt avansert hypopharyngeal kreft
Induksjonskjemoterapi kombinert med Camrelizumab etterfulgt av kjemoradioterapi ved lokoregionalt avansert hypopharyngeal kreft
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder: 18-75 år;
- Hypofarynx plateepitelkarsinom bekreftet av histopatologi;
- Ingen fjernmetastaser, stadium III-IV (Ifølge 8. UICC/AJCC TNM-stadiesystem);
- Minst 1 målbar lesjon (i henhold til RECIST1.1), og lesjonen er ikke behandlet;
- Gi vev for biomarkøranalyse;
- ECOG PS 0-1;
- Tilstrekkelig hematologisk, lever- og nyrefunksjon: ANC ≥ 1,5x10^9/L, Hb ≥ 90g/L, PLT ≥ 100 x10^9/L, albumin ≥ 28g/L, total bilirubin < 1,5×ULN ved biliær drinage eller etter diagnose , ALT og ASAT < 5×ULN, BUN、CREA<1,5×ULN, kreatininclearance rate ≥ 45ml/min;
- Prevensjon under studiet;
- Minst 12 ukers forventet levealder;
- Villig til å delta i studien og signere informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Allergisk mot alle komponenter i carrelizumab, cisplatin og andre platinamedisiner;
- Har mottatt anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 eller CTLA-4 antistoffbehandling tidligere;
- Mottatt biologisk behandling eller deltatt i klinisk utprøving av andre medikamenter eller enheter innen 4 uker før påmelding;
- Har andre ondartede svulster innen 5 år, bortsett fra fullbehandlet basalcelle/plateepitelhudkreft/livmorhalskreft;
- Ha kortikosteroider (>10 mg prednisonekvivalent dose per dag) eller andre immunsuppressive midler for systemisk behandling innen 2 uker før første bruk av studiemedisinen, bortsett fra lokal betennelse og forebygging av allergier, kvalme eller oppkast;
- Ukontrollerte kliniske symptomer eller sykdommer i hjertet, slik som: hjertesvikt over NYHA II, ustabil angina, hjerteinfarkt innen 1 år;
- Har alvorlige infeksjoner (CTCAE> grad 2) oppstått innen 4 uker før første bruk av studiemedikamentet;
- Har aktive autoimmune sykdommer, autoimmune sykdommer, men ikke inkludert autoimmun-mediert hypotyreose behandlet med stabile doser av tyreoideaerstatningshormon; type 1 diabetes med stabile doser insulin; vitiligo eller kurert astma/allergi hos barn;
- En historie med immunsvikt, inkludert en positiv HIV-test, eller andre ervervede eller medfødte immunsviktsykdommer, eller en historie med organtransplantasjon og allogen benmargstransplantasjon;
- En historie med interstitiell lungesykdom (unntatt strålingslungebetennelse som ikke har blitt behandlet med hormoner) og en historie med ikke-infeksiøs lungebetennelse;
- Aktiv tuberkulose, med antituberkulosebehandling for tiden eller innen 1 år;
- Har aktiv hepatitt B (HBV DNA ≥2000 IE/ml eller 10~4 kopier/ml) og hepatitt C;
- Har andre ukontrollerbare komorbiditeter;
- Kjenne til en historie med psykotropisk narkotikamisbruk, alkohol- eller narkotikamisbruk;
- Gravid eller ammer, eller forventer å bli gravid i løpet av den kliniske prøveperioden.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: induksjonskjemoterapi + anti-PD-1 antistoff
Camrelizumab (200 mg, Q3w, totalt 2 sykluser) kombinert med induksjonskjemoterapi (taksanholdig kur, Q3w, totalt 2 sykluser) etterfulgt av samtidig strålebehandling og kjemoterapi.
|
Camrelizumab er en type anti-PD-1 antistoff som kan styrke immunsystemet til pasienten for å bekjempe kreft.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse, PFS
Tidsramme: 1 år
|
Definert som tiden fra randomisering til sykdomsprogresjon eller død av en hvilken som helst årsak, avhengig av hva som skjer først.
Pasienter som trekker seg eller som har mistet oppfølgingen, vil bli sensurert på datoen sist kjent for å være i live og progresjonsfri.
Pasienter som ikke har et arrangement vil bli sensurert på datoen sist i live.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 1 år
|
Definert som delen av pasienter med en svulststørrelsesreduksjon på en forhåndsdefinert mengde i en minimumsperiode.
Tumorrespons vil bli målt i henhold til kriteriene for responsevaluering i solide tumorer (RECIST) 1.1.
|
1 år
|
|
Varighet av svar (DoR)
Tidsramme: 1 år
|
Responsvarighet måles fra tidspunktet for første respons til dokumentert tumorprogresjon.
|
1 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 1 år
|
Refererer til andelen pasienter hvis svulster har krympet eller vært stabile i en viss tidsperiode, inkludert tilfeller av fullstendig respons (CR), partiell respons (PR) eller stabil sykdom (SD).
|
1 år
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 1 år
|
Definert som tiden fra randomisering til død uansett årsak.
Pasienter som trekker seg eller som har mistet oppfølgingen, vil bli sensurert på datoen sist kjent for å være i live.
Pasienter som forblir i live under hele studiens varighet vil få sensurert overlevelsestiden på datoen de sist ble sett i live.
|
1 år
|
|
Bivirkninger (AE)
Tidsramme: 1 år
|
Bivirkninger under behandlingsperioden ved bruk av vanlige terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE) (versjon 5.0).
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Primær fullføring
Studiet fullført (FORVENTES)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- hypopharyngeal SCC 002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .