Induktiokemoterapia yhdistettynä kamrelitsumabiin paikallisesti edenneessä hypofaryngeaalisessa syövässä
Induktiokemoterapia yhdistettynä kamrelitsumabiin, jota seuraa kemoterapia paikallisesti edenneessä hypofaryngeaalisessa syövässä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: 18-75 vuotta;
- Hypofaryngeaalinen levyepiteelisyöpä histopatologialla vahvistettu;
- Ei kaukaisia etäpesäkkeitä, vaihe III-IV (8. UICC/AJCC TNM-vaiheistusjärjestelmän mukaan);
- Vähintään 1 mitattavissa oleva leesio (RECIST1.1:n mukaan), ja vauriota ei ole hoidettu;
- Tarjoa kudoksia biomarkkerianalyysiä varten;
- ECOG PS 0-1;
- Riittävä hematologinen, maksan ja munuaisten toiminta: ANC ≥ 1,5x10^9/l, Hb ≥ 90g/l, PLT ≥ 100 x10^9/l, albumiini ≥ 28g/l, kokonaisbilirubiini < 1.5xULN diagnoosin yhteydessä tai sen jälkeen , ALT ja AST < 5 × ULN, BUN、CREA < 1,5 × ULN, kreatiniinin puhdistuma ≥ 45 ml/min;
- Ehkäisy tutkimuksen aikana;
- Elinajanodote vähintään 12 viikkoa;
- Halukas liittymään tutkimukseen ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Allerginen jollekin karrelitsumabin, sisplatiinin ja muiden platinalääkkeiden komponenteille;
- olet saanut aiemmin anti-PD-1-, anti-PD-L1-, anti-PD-L2-, anti-CD137- tai CTLA-4-vasta-ainehoitoa;
- saanut biologista hoitoa tai osallistunut muiden lääkkeiden tai laitteiden kliiniseen tutkimukseen 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista;
- sinulla on muita pahanlaatuisia kasvaimia 5 vuoden sisällä, paitsi täysin hoidettu tyvisolu-/levyepiteelisyöpä/kohdunkaulansyöpä;
- Käytä kortikosteroideja (> 10 mg prednisonia ekvivalenttiannos vuorokaudessa) tai muita immunosuppressiivisia aineita systeemiseen hoitoon 2 viikon sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä käyttökertaa, paitsi paikalliseen tulehdukseen ja allergioiden, pahoinvoinnin tai oksentelun ehkäisyyn;
- Hallitsemattomat kliiniset oireet tai sydämen sairaudet, kuten: sydämen vajaatoiminta yli NYHA II, epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti 1 vuoden sisällä;
- sinulla on ollut vakavia infektioita (CTCAE> Grade 2) 4 viikon sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä käyttöä;
- sinulla on aktiivisia autoimmuunisairauksia, autoimmuunisairauksia, mutta ei autoimmuunivälitteistä kilpirauhasen vajaatoimintaa, jota hoidetaan vakailla annoksilla kilpirauhasen korvaushormonia; tyypin 1 diabetes vakailla insuliiniannoksilla; vitiligo tai parantunut lapsuuden astma/allergiat;
- Anamneesissa immuunikato, mukaan lukien positiivinen HIV-testi, tai muut hankitut tai synnynnäiset immuunipuutossairaudet, tai aiemmin tehty elinsiirto ja allogeeninen luuytimensiirto;
- Aiempi interstitiaalinen keuhkosairaus (lukuun ottamatta säteilykeuhkokuumetta, jota ei ole hoidettu hormoneilla) ja ei-tarttuva keuhkokuume;
- Aktiivinen tuberkuloosi, jolla on antituberkuloosihoito tällä hetkellä tai 1 vuoden sisällä;
- sinulla on aktiivinen hepatiitti B (HBV DNA ≥ 2000 IU/ml tai 10-4 kopiota/ml) ja hepatiitti C;
- sinulla on muita hallitsemattomia liitännäissairauksia;
- psykotrooppisten huumeiden, alkoholin tai huumeiden väärinkäytön historian tunteminen;
- raskaana tai imetät tai odotat tulevasi raskaaksi kliinisen kokeen aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: induktiokemoterapia + anti-PD-1-vasta-aine
Kamrelitsumabi (200 mg, Q3, yhteensä 2 sykliä) yhdistettynä induktiokemoterapiaan (taksaania sisältävä hoito, Q3, yhteensä 2 sykliä), jota seuraa samanaikainen sädehoito ja kemoterapia.
|
Kamrelitsumabi on eräänlainen anti-PD-1-vasta-aine, joka voi parantaa potilaan immuunijärjestelmää syöpää vastaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression-free Survival, PFS
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Määritelty aika satunnaistamisesta taudin etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
Potilaat, jotka vetäytyvät seurannasta tai ovat kadonneet seurannasta, sensuroidaan sinä päivänä, jona viimeksi tiedetään olevan elossa ja taudin etenemisestä vapaa.
Potilaat, joilla ei ole tapahtumaa, sensuroidaan sinä päivänä, kun ne on viimeksi nähty elossa.
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Määritelty potilaiden osaksi, joiden kasvaimen koko on pienentynyt ennalta määritetyllä määrällä vähimmäisajan.
Tuumorivaste mitataan Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) -kriteerien 1.1 mukaisesti.
|
1 vuosi
|
|
Vastauksen kesto (DoR)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vasteen kesto mitataan alkuperäisestä vasteesta dokumentoituun kasvaimen etenemiseen asti.
|
1 vuosi
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Viittaa niiden potilaiden osuuteen, joiden kasvaimet ovat kutistuneet tai pysyneet vakaana tietyn ajan, mukaan lukien tapaukset, joissa on täydellinen vaste (CR), osittainen vaste (PR) tai stabiili sairaus (SD).
|
1 vuosi
|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Määritelty aika satunnaistamisesta kuolemaan mistä tahansa syystä.
Potilaat, jotka vetäytyvät tai ovat kadonneet seurantaan, sensuroidaan sinä päivänä, jona viimeksi tiedetään olevan elossa.
Potilaiden, jotka pysyvät hengissä koko tutkimuksen ajan, eloonjäämisaika sensuroidaan päivänä, jona viimeksi nähtiin elossa.
|
1 vuosi
|
|
Haitalliset tapahtumat (AE)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Haittatapahtumat hoitojakson aikana käyttämällä yleisiä haittatapahtumien terminologiakriteerejä (CTCAE) (versio 5.0).
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- hypopharyngeal SCC 002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .