Vergleich von TIVA durch ein geschlossenes Anästhesie-Verabreichungssystem mit einem zielgesteuerten Infusionsgerät
Bewertung der totalen intravenösen Anästhesie von Propofol, die durch ein Anästhesiesystem mit geschlossenem Regelkreis verabreicht wird, im Vergleich zu einem zielgesteuerten Infusionsgerät bei Erwachsenen, die sich einer nicht-herzchirurgischen Operation unterziehen: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Nitin Sethi, MBBS, DNB
- Telefonnummer: 00911142252523
- E-Mail: nitinsethi77@yahoo.co.in
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Amitabh Dutta, MBBS, MD, PGDHR
- Telefonnummer: 00911142252523
- E-Mail: duttaamitabh@yahoo.com
Studienorte
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Delhi
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New Delhi, Delhi, Indien, 110060
- Sir Ganga Ram Hospital
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New Delhi, Delhi, Indien, 110060
- Nitin Sethi
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- im Alter von 18-65 Jahren
- ASA körperlicher Status I-II
- sich einer elektiven nicht-kardialen Operation von mindestens 60 Minuten Dauer unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Unkompensierte Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. unkontrollierter Bluthochdruck, atrioventrikulärer Block, Sinusbradykardie, angeborener Herzfehler, reduzierte LV-Compliance, diastolische Dysfunktion)
- Hepato-renale Insuffizienz
- Unkontrollierte endokrinologische Erkrankung (z. Diabetes mellitus, Hypothyreose)
- Bekannte Allergie/Überempfindlichkeit gegen das Studienmedikament
- Drogenabhängigkeit/Substanzmissbrauch
- Notwendigkeit einer postoperativen Beatmung
- Verweigerung der informierten Einwilligung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: CLADS-Gruppe
Die Propofol-Verabreichungsrate wird durch eine Rückkopplungsschleife gesteuert, die durch BIS-Überwachung unter Verwendung des Closed-Loop-Anästhesieabgabesystems (CLADS) erleichtert wird.
Als Zielpunkt für die Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie wird ein BIS-Wert von 50 verwendet.
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Die Propofol-Verabreichungsrate wird durch eine Rückkopplungsschleife gesteuert, die durch BIS-Überwachung unter Verwendung des Closed-Loop-Anästhesie-Verabreichungssystems (CLADS) erleichtert wird.
Als Zielpunkt für die Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie wird ein BIS-Wert von 50 verwendet.
Die zielgesteuerte Infusionspumpe (TCI) wird auf ein Sumpfmodell mit einer Zielplasmastellenkonzentration von 3 &mgr;g/ml programmiert.
Die Plasmakonzentration wird geändert, um während der Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie einen Ziel-BIS von 50 aufrechtzuerhalten
Die zielgesteuerte Infusionspumpe (TCI) wird auf das Schneider-Modell mit einer Konzentration am Zielwirkungsort von 3 µg/ml programmiert.
Die Konzentration am Wirkungsort wird geändert, um einen Ziel-BIS von 50 während der Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie aufrechtzuerhalten
Die manuelle Verabreichung von Propofol erfolgt unter Verwendung einer intravenösen Infusionspumpe, um einen Ziel-BIS von 50 während der Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie aufrechtzuerhalten.
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Aktiver Komparator: Marsh-Modellgruppe
Die zielgesteuerte Infusionspumpe (TCI) wird auf ein Sumpfmodell mit einer Zielplasmastellenkonzentration von 3 &mgr;g/ml programmiert.
Die Plasmakonzentration wird geändert, um während der Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie einen Ziel-BIS von 50 aufrechtzuerhalten
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Die Propofol-Verabreichungsrate wird durch eine Rückkopplungsschleife gesteuert, die durch BIS-Überwachung unter Verwendung des Closed-Loop-Anästhesie-Verabreichungssystems (CLADS) erleichtert wird.
Als Zielpunkt für die Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie wird ein BIS-Wert von 50 verwendet.
Die zielgesteuerte Infusionspumpe (TCI) wird auf ein Sumpfmodell mit einer Zielplasmastellenkonzentration von 3 &mgr;g/ml programmiert.
Die Plasmakonzentration wird geändert, um während der Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie einen Ziel-BIS von 50 aufrechtzuerhalten
Die zielgesteuerte Infusionspumpe (TCI) wird auf das Schneider-Modell mit einer Konzentration am Zielwirkungsort von 3 µg/ml programmiert.
Die Konzentration am Wirkungsort wird geändert, um einen Ziel-BIS von 50 während der Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie aufrechtzuerhalten
Die manuelle Verabreichung von Propofol erfolgt unter Verwendung einer intravenösen Infusionspumpe, um einen Ziel-BIS von 50 während der Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie aufrechtzuerhalten.
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Aktiver Komparator: Modellgruppe Schneider
Die TCI-Pumpe wird so programmiert, dass sie auf das Schnider-Modell mit einer Konzentration am Zielwirkungsort von 3 &mgr;g/ml programmiert wird.
Die Konzentration am Wirkort wird geändert, um einen Ziel-BIS von 50 während der Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie aufrechtzuerhalten.
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Die Propofol-Verabreichungsrate wird durch eine Rückkopplungsschleife gesteuert, die durch BIS-Überwachung unter Verwendung des Closed-Loop-Anästhesie-Verabreichungssystems (CLADS) erleichtert wird.
Als Zielpunkt für die Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie wird ein BIS-Wert von 50 verwendet.
Die zielgesteuerte Infusionspumpe (TCI) wird auf ein Sumpfmodell mit einer Zielplasmastellenkonzentration von 3 &mgr;g/ml programmiert.
Die Plasmakonzentration wird geändert, um während der Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie einen Ziel-BIS von 50 aufrechtzuerhalten
Die zielgesteuerte Infusionspumpe (TCI) wird auf das Schneider-Modell mit einer Konzentration am Zielwirkungsort von 3 µg/ml programmiert.
Die Konzentration am Wirkungsort wird geändert, um einen Ziel-BIS von 50 während der Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie aufrechtzuerhalten
Die manuelle Verabreichung von Propofol erfolgt unter Verwendung einer intravenösen Infusionspumpe, um einen Ziel-BIS von 50 während der Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie aufrechtzuerhalten.
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Aktiver Komparator: Manuelle Gruppe
Die Propofol-Verabreichung wird manuell unter Verwendung einer intravenösen Infusionspumpe gesteuert, um einen Ziel-BIS von 50 während der Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie aufrechtzuerhalten.
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Die Propofol-Verabreichungsrate wird durch eine Rückkopplungsschleife gesteuert, die durch BIS-Überwachung unter Verwendung des Closed-Loop-Anästhesie-Verabreichungssystems (CLADS) erleichtert wird.
Als Zielpunkt für die Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie wird ein BIS-Wert von 50 verwendet.
Die zielgesteuerte Infusionspumpe (TCI) wird auf ein Sumpfmodell mit einer Zielplasmastellenkonzentration von 3 &mgr;g/ml programmiert.
Die Plasmakonzentration wird geändert, um während der Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie einen Ziel-BIS von 50 aufrechtzuerhalten
Die zielgesteuerte Infusionspumpe (TCI) wird auf das Schneider-Modell mit einer Konzentration am Zielwirkungsort von 3 µg/ml programmiert.
Die Konzentration am Wirkungsort wird geändert, um einen Ziel-BIS von 50 während der Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie aufrechtzuerhalten
Die manuelle Verabreichung von Propofol erfolgt unter Verwendung einer intravenösen Infusionspumpe, um einen Ziel-BIS von 50 während der Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie aufrechtzuerhalten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Konsistenz der Anästhesietiefe
Zeitfenster: Vom Ende der Operation bis 8 Stunden intraoperativ
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Er wird durch den Prozentsatz der Anästhesiezeit bestimmt, während dessen der BIS +/- 10 des Ziel-BIS von 50 blieb
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Vom Ende der Operation bis 8 Stunden intraoperativ
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Intraoperative Herzfrequenz (Schläge pro Minute)
Zeitfenster: Vom Beginn der Anästhesie bis 10 Stunden intraoperativ
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Es wird ein Vergleich der intraoperativen Herzfrequenz zwischen den Studienarmen durchgeführt
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Vom Beginn der Anästhesie bis 10 Stunden intraoperativ
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Intraoperativer systolischer, diastolischer und mittlerer Blutdruck (mmHg)
Zeitfenster: Vom Beginn der Anästhesie bis 10 Stunden intraoperativ
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Es wird ein Vergleich des intraoperativen Blutdrucks – systolischer, diastolischer und mittlerer Blutdruck – zwischen den Studienarmen durchgeführt
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Vom Beginn der Anästhesie bis 10 Stunden intraoperativ
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Postoperative Sedierung
Zeitfenster: Vom Ende der Anästhesie bis 24 Stunden postoperativ
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Wird anhand der modifizierten Beobachter-Bewertung der Wachheits-/Sedierungsskala bewertet.
Die Skala hat einen maximalen Wert von „5“, der sich auf einen vollständig wachen Patienten bezieht, und einen minimalen Wert von „0“, der sich auf einen tief sedierten Patienten bezieht.
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Vom Ende der Anästhesie bis 24 Stunden postoperativ
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Leistungsmerkmal des Propofol-Abgabesystems
Zeitfenster: Vom Ende der Operation bis 10 Stunden intraoperativ
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Er wird unter Verwendung des Varvel-Kriterienparameters :median performance error (MDPE) bestimmt.
Dieser Parameter wird von der Computersoftware berechnet, die die intraoperativen BIS-Daten analysiert.
Dieser Parameter hat keine Maßeinheit.
Es ist nur eine abstrakte Zahl.
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Vom Ende der Operation bis 10 Stunden intraoperativ
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Leistungsmerkmal des Propofol-Abgabesystems
Zeitfenster: Vom Ende der Operation bis 10 Stunden intraoperativ
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Er wird unter Verwendung des Varvel-Kriterienparameters bestimmt: mittlerer absoluter Leistungsfehler (MDAPE). Dieser Parameter wird von der Computersoftware berechnet, die die intraoperativen BIS-Daten analysiert.
Dieser Parameter hat keine Maßeinheit.
Es ist nur eine abstrakte Zahl.
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Vom Ende der Operation bis 10 Stunden intraoperativ
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Leistungsmerkmal des Propofol-Abgabesystems
Zeitfenster: Vom Ende der Operation bis 10 Stunden intraoperativ
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Sie wird unter Verwendung des Varvel-Kriterienparameters bestimmt: wobble.
Dieser Parameter wird von der Computersoftware berechnet, die die intraoperativen BIS-Daten analysiert.
Dieser Parameter hat keine Maßeinheit.
Es ist nur eine abstrakte Zahl..
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Vom Ende der Operation bis 10 Stunden intraoperativ
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Leistungsmerkmal des Propofol-Abgabesystems
Zeitfenster: Vom Ende der Operation bis 10 Stunden intraoperativ
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Sie wird anhand des Parameters Varvel-Kriterien bestimmt: Gesamtpunktzahl.
Er wird anhand der Formel Mittlerer absoluter Leistungsfehler + Wobble / Prozentsatz der Anästhesiezeit, während der der BIS +/- 10 des Ziel-BIS von 50 blieb, berechnet.
Dieser Parameter hat keine Maßeinheit.
Es ist nur eine abstrakte Zahl..
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Vom Ende der Operation bis 10 Stunden intraoperativ
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Propofol-Induktionsdosis (mg/kg)
Zeitfenster: Vom Beginn der Propofol-Injektion bis 2 Minuten intraoperativ
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Zur Narkoseeinleitung erforderliche Propofol-Dosis
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Vom Beginn der Propofol-Injektion bis 2 Minuten intraoperativ
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Propofol-Erhaltungsdosis (mg/kg/h)
Zeitfenster: Von 2 Minuten intraoperativ bis 10 Stunden intraoperativ
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Zur Aufrechterhaltung der Anästhesie erforderliche Propofol-Dosis
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Von 2 Minuten intraoperativ bis 10 Stunden intraoperativ
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Frühe Erholung von der Anästhesie
Zeitfenster: Vom Ende der Anästhesie bis 20 Minuten nach der Operation
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Die Zeit, die der Patient benötigt, um nach Absetzen der Anästhesie die Augen zu öffnen, wird notiert
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Vom Ende der Anästhesie bis 20 Minuten nach der Operation
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Frühe Erholung von der Anästhesie
Zeitfenster: Vom Ende der Anästhesie bis 20 Minuten nach der Operation
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Die Zeit, die für die tracheale Extubation nach Absetzen der Anästhesie benötigt wird, wird notiert
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Vom Ende der Anästhesie bis 20 Minuten nach der Operation
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Induktionszeit
Zeitfenster: Vom Beginn der Anästhesie bis 5 Minuten intraoperativ
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Zeit für die Einleitung der Anästhesie, d. h. die Zeit, die vom Beginn der Propofol-Infusion bis zum Erreichen eines Ziel-BIS-Werts von 50 benötigt wird
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Vom Beginn der Anästhesie bis 5 Minuten intraoperativ
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Jayashree Sood, MBBS, MD, FFRCA, PGDHHM, FICA, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi, INDIA
- Studienleiter: Goverdhan D Puri, MBBS, MD, PhD, Postgraduate Institute for Medical Education & Research, Chandigarh, India
- Hauptermittler: Nitin Sethi, MBBS, DNB, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi, INDIA
- Hauptermittler: Amitabh Dutta, MBBS, MD, PGDHR, Sir Ganga Ram Hospital, New Delhi, INDIA
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- EC/12/20/1787
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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