Eine Studie zu Camrelizumab in Kombination mit Rivoceranib-Mesylat im Vergleich zur Behandlungswahl des Prüfarztes bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC)
Eine randomisierte, offene, kontrollierte, internationale, multizentrische, klinische Phase-III-Studie zu Camrelizumab in Kombination mit Rivoceranib (Apatinib)-Mesylat im Vergleich zur Behandlungswahl des Prüfarztes bei der Behandlung von Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC), die mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren behandelt wurden ( ICIs)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Proband muss freiwillig teilnehmen und die Einwilligungserklärung unterschreiben;
- Alter ≥ 18 Jahre alt, männlich oder weiblich;
- Histopathologisch bestätigtes hepatozelluläres Karzinom;
- Hat PD unter Behandlung mit vorherigem monoklonalem Anti-PD-1/PD-L1/CTLA-4-Antikörper (mAb), der entweder als Monotherapie oder als Kombinationstherapie verabreicht wird.
- Nicht mehr als 2 Linien vorheriger Systembehandlung;
- In der Lage sein, frische oder archivierte Tumorgewebeproben bereitzustellen;
- Patient mit mindestens einer messbaren Läsion (für Stadium I);
- Leberkrebs der Klinik Barcelona: Stadium B oder C;
- Child-Pugh-Score: ≤ 7;
- ECOG-PS-Score von 0-1;
- Lebenserwartung von ≥ 12 Wochen;
- Ausreichende Organfunktion
- Muss eine medizinisch zugelassene Verhütungsmaßnahme anwenden
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit einer aktiven, bekannten oder vermuteten Autoimmunerkrankung;
- Patienten, die innerhalb von 1 Monat vor der Randomisierung Kortikosteroide oder andere immunsuppressive Mittel zur systemischen Behandlung angewendet haben;
- Bei bekannten schweren allergischen Reaktionen auf andere monoklonale Antikörper;
- vorherige Behandlung mit Camrelizumab oder Rivoceranib-Mesylat erhalten;
- Patienten, die die ICI-Behandlung aufgrund von immunvermittelter Toxizität abgebrochen haben;
- Patienten mit bekannter ZNS-Metastasierung oder hepatischer Enzephalopathie;
- Patienten mit einer Lebertumorbelastung von mehr als 50 % des Gesamtlebervolumens oder Patienten, die sich zuvor einer Lebertransplantation unterzogen haben;
- Patienten mit symptomatischem Aszites oder Pleuraerguss, der eine Parazentese und Drainage erfordert, oder Patienten, die sich innerhalb von 2 Wochen vor der Randomisierung einer Aszites- oder Pleuraergussdrainage unterzogen haben;
- Patienten mit anderen bösartigen Erkrankungen, die derzeit oder in den letzten 5 Jahren aufgetreten sind;
- Patienten mit Bluthochdruck, der durch Antihypertensiva nicht gut kontrolliert werden kann; Vorgeschichte einer hypertensiven Krise oder hypertensiven Enzephalopathie;
- Unkontrollierte Herzerkrankungen oder -symptome;
- Bekannte erbliche oder erworbene Blutgerinnungsstörungen;
- Klinisch signifikante Blutungssymptome oder deutliche Blutungsneigung;
- Patienten mit Magen-Darm-Perforation oder Magen-Darm-Fistel;
- Patienten mit signifikanten Gefäßinvasionen mit hoher Wahrscheinlichkeit tödlicher Blutungen;
- Patienten mit schwerer arterieller/venöser Thrombose;
- Patienten mit Toxizität aufgrund einer früheren Antitumortherapie, die sich nicht auf Grad ≤ 1 erholt hat;
- Patienten mit aktiver Infektion;
- Patienten mit angeborener oder erworbener Immunschwäche;
- Patienten, die innerhalb von 28 Tagen vor der Randomisierung Lebendimpfstoffe erhalten haben oder voraussichtlich während des Behandlungszeitraums geimpft werden;
- Patienten mit anderen potenziellen Faktoren, die die Studienergebnisse beeinflussen können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Sorafenib
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Sorafenibtosylat (400 mg, zweimal täglich (BID), po)
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EXPERIMENTAL: Camrelizumab + Rivoceranib
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200 mg Camrelizumab durch intravenöse Verabreichung (i.v.), einmal alle 2 Wochen (Q2W), in Kombination mit 250 mg Rivoceranibmesylat, orale Verabreichung, einmal täglich (QD)
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ACTIVE_COMPARATOR: Rivoceranib
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Rivoceranib-Mesylat (750 mg, QD, po)
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ACTIVE_COMPARATOR: Regorafenib
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Regorafenib (160 mg, Verabreichung für 21 Tage, dann Pause für 7 Tage, p.o.)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Stufe I: Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 2,5 Jahre
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2,5 Jahre
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Stadium II: Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 2,5 Jahre
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2,5 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Stufe I: Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 2,5 Jahre
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2,5 Jahre
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Nebenwirkungen (UEs)
Zeitfenster: 2,5 Jahre
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2,5 Jahre
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Stufe II: Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 2,5 Jahre
|
2,5 Jahre
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 2,5 Jahre
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2,5 Jahre
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Dauer der Reaktion (DoR)
Zeitfenster: 2,5 Jahre
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2,5 Jahre
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 2,5 Jahre
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2,5 Jahre
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Zeit bis zur Progression (TTP)
Zeitfenster: 2,5 Jahre
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2,5 Jahre
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Pharmakokinetik (PK) Ctrog von Camrelizumab
Zeitfenster: 2,5 Jahre
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2,5 Jahre
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Pharmakokinetik (PK) Ctrough von Apatinib
Zeitfenster: 2,5 Jahre
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2,5 Jahre
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Anteil Anti-Camrelizumab-Antikörper (ADA)
Zeitfenster: 2,5 Jahre
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2,5 Jahre
|
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Anteil neutralisierender Antikörper (Nab)
Zeitfenster: 2,5 Jahre
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2,5 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Adenokarzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Leberkrankheiten
- Lebertumoren
- Karzinom
- Karzinom, hepatozellulär
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Sorafenib
- Apatinib
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SHR-1210-III-330
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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