Un estudio de camrelizumab combinado con mesilato de rivoceranib versus el régimen elegido por el investigador en el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado (HCC)
Estudio clínico aleatorizado, abierto, controlado, multicéntrico internacional de fase III de camrelizumab combinado con mesilato de rivoceranib (apatinib) versus el régimen elegido por el investigador en el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular (HCC) que han sido tratados con inhibidores de puntos de control inmunitarios ( ICI)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El sujeto debe participar voluntariamente y firmar el formulario de consentimiento informado;
- Edad ≥ 18 años, hombre o mujer;
- Carcinoma hepatocelular confirmado histopatológicamente;
- Tiene EP en tratamiento con anticuerpo monoclonal (mAb) anti-PD-1/PD-L1/CTLA-4 previo administrado como monoterapia o como terapia combinada.
- No más de 2 líneas de tratamiento del sistema anterior;
- Ser capaz de proporcionar muestras de tejido tumoral frescas o archivadas;
- Paciente con al menos una lesión medible (para Etapa I);
- Cáncer de hígado de la clínica de Barcelona: Estadio B o C;
- Puntuación de Child-Pugh: ≤ 7;
- Puntuación ECOG PS de 0-1;
- Esperanza de vida de ≥ 12 semanas;
- Función adecuada del órgano
- Debe tomar una medida anticonceptiva médicamente aprobada
Criterio de exclusión:
- Pacientes con cualquier trastorno autoinmune activo, conocido o sospechado;
- Pacientes que han usado corticosteroides u otros agentes inmunosupresores para tratamiento sistémico dentro de 1 mes antes de la aleatorización;
- Con reacciones alérgicas graves conocidas a cualquier otro anticuerpo monoclonal;
- Recibió tratamiento previo con camrelizumab o mesilato de rivoceranib;
- Pacientes que interrumpieron el tratamiento con ICI debido a toxicidad relacionada con el sistema inmunitario;
- Pacientes con metástasis del SNC conocida o encefalopatía hepática;
- Pacientes con una carga tumoral hepática superior al 50 % del volumen total del hígado, o pacientes que se hayan sometido previamente a un trasplante de hígado;
- Pacientes con ascitis sintomática o derrame pleural que requieran paracentesis y drenaje, o pacientes que se hayan sometido a drenaje de ascitis o derrame pleural dentro de las 2 semanas anteriores a la aleatorización;
- Pacientes con otras neoplasias malignas actualmente o en los últimos 5 años;
- Pacientes con hipertensión que no puede controlarse bien con antihipertensivos; antecedentes de crisis hipertensiva o encefalopatía hipertensiva;
- Enfermedades o síntomas cardíacos no controlados;
- Trastornos hemorrágicos hereditarios o adquiridos conocidos;
- Síntomas hemorrágicos clínicamente significativos o clara tendencia hemorrágica;
- Pacientes con perforación gastrointestinal o fístula gastrointestinal;
- Pacientes con invasiones vasculares significativas con alta posibilidad de sangrado fatal;
- Pacientes con trombosis arterial/venosa importante;
- Pacientes que experimentan toxicidad causada por una terapia antitumoral previa que no se ha recuperado a Grado ≤ 1;
- Pacientes con infección activa;
- Pacientes con inmunodeficiencia congénita o adquirida;
- Pacientes que recibieron vacunas vivas dentro de los 28 días anteriores a la aleatorización, o que se espera que sean vacunados durante el período de tratamiento;
- Pacientes con otros factores potenciales que puedan afectar los resultados del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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COMPARADOR_ACTIVO: Sorafenib
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Tosilato de sorafenib (400 mg, dos veces al día (BID), vo)
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EXPERIMENTAL: camrelizumab + rivoceranib
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Camrelizumab a 200 mg por vía intravenosa (IV), una vez cada 2 semanas (Q2W), en combinación con 250 mg de mesilato de rivoceranib, administración oral, una vez al día (QD)
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COMPARADOR_ACTIVO: Rivoceranib
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Mesilato de rivoceranib (750 mg, QD, po)
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COMPARADOR_ACTIVO: Regorafenib
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Regorafenib (160 mg, administrar durante 21 días y suspender durante 7 días, po)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Etapa I: Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 2,5 años
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2,5 años
|
|
Etapa II: Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: 2,5 años
|
2,5 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Etapa I: Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: 2,5 años
|
2,5 años
|
|
Eventos adversos (AE)
Periodo de tiempo: 2,5 años
|
2,5 años
|
|
Etapa II: Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 2,5 años
|
2,5 años
|
|
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: 2,5 años
|
2,5 años
|
|
Duración de la respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: 2,5 años
|
2,5 años
|
|
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 2,5 años
|
2,5 años
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|
tiempo de progresión (TTP)
Periodo de tiempo: 2,5 años
|
2,5 años
|
|
Farmacocinética (PK) Cval de camrelizumab
Periodo de tiempo: 2,5 años
|
2,5 años
|
|
Farmacocinética (PK) a través de Apatinib
Periodo de tiempo: 2,5 años
|
2,5 años
|
|
Proporción de anticuerpos contra camrelizumab (ADA)
Periodo de tiempo: 2,5 años
|
2,5 años
|
|
Proporción de anticuerpo neutralizante (Nab)
Periodo de tiempo: 2,5 años
|
2,5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades del HIGADO
- Neoplasias Hepaticas
- Carcinoma
- Carcinoma Hepatocelular
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la proteína quinasa
- Sorafenib
- Apatinib
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SHR-1210-III-330
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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