Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Verlängertes Herz-EKG-Patch im Vergleich zu herkömmlichem Holter zur Erkennung von Vorhofflimmern nach einem zerebralen ischämischen Ereignis (PROVE-AF)

21. April 2026 aktualisiert von: Diana Hui Ping Foo, Sarawak General Hospital

Verlängertes ambulantes Elektrokardiogramm des Herzpflasters im Vergleich zur konventionellen Holter-Aufzeichnung zur Erkennung von Vorhofflimmern nach einem zerebralen ischämischen Ereignis: Eine vergleichende Analyse

Ziel dieser Studie ist es, die diagnostische Ausbeute eines wasserfesten, kabellosen 7-Tage-Herz-EKG-Patches mit der herkömmlichen 24-Stunden-Holter-Aufzeichnung zur Erkennung von paroxysmalem Vorhofflimmern bei Patienten zu vergleichen, die mit einem akuten ischämischen Schlaganfall oder einem transitorischen ischämischen Anfall unbestimmter Ätiologie aufgenommen wurden Abschluss einer standardmäßigen klinischen Schlaganfalluntersuchung.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine Kohortenstudie mit einem paarweisen Vergleich zwischen einem Herz-EKG-Patch und einem herkömmlichen Holter-System zur Erkennung von Vorhofflimmern bei Patienten mit akutem ischämischen Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke ungeklärter Ätiologie. Schätzungsweise werden insgesamt 320 erwachsene Patienten in diese Studie aufgenommen. Jeder berechtigte Patient erhält gleichzeitig eine konventionelle 24-Stunden-Holter-Überwachung und eine 7-Tage-Herz-EKG-Patch-Überwachung.

ZIELE:

Hauptziel:

Bestimmung der diagnostischen Ausbeute eines Herz-EKG-Patches im Vergleich zu einem herkömmlichen Holter-Monitor zur Erkennung von okkultem paroxysmalem Vorhofflimmern (AF) innerhalb von 24 Stunden bei Patienten, die nach Abschluss einer Standardklinik mit akutem ischämischen Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke (TIA) unbestimmter Ätiologie aufgenommen wurden Schlaganfall-Aufarbeitung.

Sekundäre(s) Ziel(e):

  • Bestimmung der Wirksamkeit einer längeren ambulanten 7-Tage-EKG-Überwachung (unter Verwendung eines Herz-EKG-Pflasters) im Vergleich zu herkömmlichen ambulanten 24-Stunden-EKG-Überwachungsstrategien (unter Verwendung eines herkömmlichen Holter-Geräts) bei der Erkennung von paroxysmalem Vorhofflimmern.
  • Es sollte festgestellt werden, ob eine Strategie einer verlängerten 7-tägigen ambulanten EKG-Überwachung zu einer Änderung der klinischen Praxis führt, d. h. dass mehr Patienten antikoaguliert werden.
  • Zur Beurteilung der Zeit bis zur ersten Erkennung von Vorhofflimmern innerhalb der ersten 7 Tage der Überwachung.

Explorationsziel(e):

  • Um Prädiktoren für okkultes Vorhofflimmern zu identifizieren, basierend auf klinischen, bildgebenden, echokardiographischen und EKG-Merkmalen.
  • Bewertung der Machbarkeit und Kostenwirksamkeit einer 7-tägigen Herz-EKG-Patchüberwachung zur Erkennung von okkultem paroxysmalem Vorhofflimmern.

VORFÜHRUNG:

  • Schriftliche Einverständniserklärung des Patienten oder Erziehungsberechtigten
  • Einschluss-/Ausschlusskriterien.
  • Sozialdemografie, Risikofaktoren, Komorbiditäten, Gehirn-CT/MRT bei Aufnahme, Schlaganfallstatus einschließlich Datum und Uhrzeit des Indexereignisses, Datum und Uhrzeit der Aufnahme, modifizierte Rankin-Skala/NIHSS-Score bei Aufnahme [Daten aus Patientenakten entnommen].
  • 12-Kanal-EKG, transthorakales Echokardiogramm

Geeignete Patienten werden in die Studie aufgenommen und führen eine Basisbewertung durch.

BASISBEWERTUNG:

  • Begleitmedikation, Oxfordshire-Klassifikation von Schlaganfällen und CHA2DS2VAS-Score [Daten aus Patientenakten entnommen].
  • Anthropometrische Messungen und Beurteilung der Vitalfunktionen
  • 24-Stunden-Holter- und 7-Tage-Herz-EKG-Patch-Überwachung

Folgebesuche:

Nach 3 Monaten und 1 Jahr finden Nachuntersuchungen statt, um die Wirksamkeit und die Ergebnisse für die Dauer der Studie zu überprüfen. Es finden insgesamt zwei Besuche statt. Das Prüfer-/Studienteam führt bei jedem Besuch gegebenenfalls die folgenden Verfahren durch:

  • Klinische Untersuchung (NIHSS-Score-Bewertung)
  • Überprüfen Sie die Begleitmedikation
  • AE/SAE-Bewertung und -Überwachung
  • Ergebnisbewertung
  • Interview zum Gesundheitsergebnis mit EQ-5D-Fragebogen
  • TOAST-Klassifizierung (bei Nachuntersuchung nach einem Jahr)

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
320

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Malaysia
    • Sarawak
      • Kuching, Sarawak, Malaysia, 93586
        • Sarawak General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten, die mit einem akuten ischämischen Schlaganfall oder einer transitorischen ischämischen Attacke (TIA) unbestimmter Ätiologie nach Abschluss einer standardmäßigen klinischen Schlaganfalluntersuchung aufgenommen werden, werden eingeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥18 Jahre.

  2. Diagnose eines akuten ischämischen Schlaganfalls oder einer transitorischen ischämischen Attacke (TIA) (WHO-Definition) unbestimmter Ätiologie durch einen Neurologen innerhalb von 7 Tagen nach dem Indexereignis. Das Ereignis muss entweder:

    • ein durch Neuroimaging bestätigter ischämischer Schlaganfall; oder
    • Eine TIA, definiert als ein fokales einseitiges motorisches Defizit, Sprech-/Sprachdefizit oder Hemianopsie, mit einer Symptomdauer von <24 Stunden (Hinweis: Amaurosis fugax/vorübergehende monokulare Blindheit, rein sensorische Anfälle, isolierte Schwindelanfälle usw. sind nicht für die Einschreibung geeignet angesichts der Möglichkeit einer Fehldiagnose solcher Ereignisse).
  3. Bei der Aufnahme wurde im Basis-12-Kanal-EKG kein Vorhofflimmern festgestellt.

  4. Die folgenden diagnostischen Tests wurden bereits im Rahmen der klinischen Routine nach Schlaganfall/TIA durchgeführt:

    • Bildgebung des Gehirns mit CT oder MRT,
    • Transthorakale Echokardiographie bei angeborenen Herzfehlern und Endokarditis.
  5. Rezidivierender Schlaganfall/TIA ist einschlussfähig, solange der Patient die Einschluss-/Ausschlusskriterien für die Studieneinschreibung erfüllt.

Ausschlusskriterien:

  1. Schlaganfall mit unbekanntem Zeitpunkt des Symptombeginns.
  2. Modifizierte Rankin-Skala ≥5 bei Indexaufnahme.
  3. Frühere dokumentierte Vorgeschichte primärer intrazerebraler Blutungen.
  4. Zuvor dokumentierte Vorgeschichte von Vorhofflimmern oder Vorhofflattern (eine frühere Vorgeschichte von vorübergehendem Vorhofflimmern während der perioperativen Phase ist kein Ausschluss).
  5. Hautallergien, Erkrankungen oder Empfindlichkeiten gegenüber Herzflecken.
  6. Ausschließlich Netzhautschlaganfall oder Netzhaut-TIA-Ereignis.
  7. Vorstehende Indikation zur Antikoagulation (z. Vorgeschichte von mechanischem Herzklappenersatz, tiefer Venenthrombose).
  8. Vorstehende Kontraindikation für eine dauerhafte Antikoagulation (z. hypokoagulierbarer Zustand).
  9. Echokardiographische Befunde von angeborenen Herzfehlern und Endokarditis.
  10. Indiziert für Herzschrittmacher, implantierbaren Herzdefibrillator (ICD), CRT-Gerät oder ein implantierbares hämodynamisches Überwachungssystem.
  11. Konsumenten intravenöser Drogen (IVDUs).
  12. Lebenserwartung < 1 Jahr aus anderen Gründen als Schlaganfall (z. B. metastasierende Krebserkrankung).
  13. Gleichzeitige Teilnahme an anderen klinischen Studien mit Prüfpräparaten.
  14. Schwangerschaft.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erkennung von neu diagnostiziertem Vorhofflimmern oder Vorhofflattern innerhalb von 24 Stunden nach der Überwachung mit dem Herz-EKG-Patch im Vergleich zum herkömmlichen Holter.
Zeitfenster: 24 Stunden
Erkennung von neu diagnostiziertem Vorhofflimmern oder Vorhofflattern innerhalb von 24 Stunden nach der Überwachung mit dem Herz-EKG-Patch im Vergleich zum herkömmlichen Holter.
24 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erkennung von Vorhofflimmern oder Vorhofflattern innerhalb von 7 Tagen nach der Überwachung.
Zeitfenster: 7 Tage
Erkennung einer oder mehrerer Episoden von Vorhofflimmern oder Vorhofflattern, beurteilt nach 7 Tagen Holter-Überwachung.
7 Tage
Anteil der Schlaganfallpatienten, denen während der Nachbeobachtung eine Antikoagulation verabreicht wurde.
Zeitfenster: 3 Monate
Anteil der Patienten, denen OAK verschrieben wurde, wie bei der Nachuntersuchung nach 3 Monaten beurteilt.
3 Monate
Häufigkeit wiederkehrender Schlaganfälle, schwerwiegender unerwünschter Blutungen und Erkennung von Vorhofflimmern außerhalb des Studienprotokolls.
Zeitfenster: 1 Jahr
Ein-Jahres-Rate wiederkehrender ischämischer Schlaganfälle oder TIA, hämorrhagischer Schlaganfälle, schwerwiegender unerwünschter Blutungen und Erkennung von Vorhofflimmern außerhalb des Studienprotokolls.
1 Jahr
Zeit bis zur ersten Erkennung von Vorhofflimmern oder Vorhofflattern.
Zeitfenster: 7 Tage
Zeit bis zur ersten Erkennung von Vorhofflimmern oder Vorhofflattern innerhalb von 7 Tagen nach der Holter-Überwachung.
7 Tage
Gesundheitsergebnisse.
Zeitfenster: 1 Jahr
Gesundheitsergebnis gemäß Eq-5D-Fragebogen.
1 Jahr

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prädiktoren für okkultes Vorhofflimmern.
Zeitfenster: 1 Monat
Um Prädiktoren für okkultes Vorhofflimmern zu identifizieren, basierend auf klinischen Ergebnissen, Neuroimaging, Echokardiographie und Holter-Überwachungsergebnissen.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Sarawak General Hospital

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Ministry of Health, Malaysia
Sarawak Heart Centre

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Diana Hui Ping Foo, MD, Sarawak General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. Januar 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
22. August 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
22. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NMRR-19-3798-52441

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Die endgültige Entscheidung hängt von der Einigung der Co-Ermittler ab.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten