Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkäaikainen sydämen EKG-laastari verrattuna perinteiseen holteriin eteisvärinän havaitsemiseen aivoiskeemisen tapahtuman jälkeen (PROVE-AF)

tiistai 21. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Diana Hui Ping Foo, Sarawak General Hospital

Pitkittynyt sydänlaastarin ambulatorinen elektrokardiogrammi verrattuna tavanomaiseen holteritallenteeseen eteisvärinän havaitsemiseksi aivoiskeemisen tapahtuman jälkeen: vertaileva analyysi

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata vedenkestävän, langattoman 7 päivän sydämen EKG-laastarin diagnostista tuottoa verrattuna tavanomaiseen 24 tunnin Holter-tallennukseen paroksysmaalisen eteisvärinän havaitsemisessa potilailla, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus, jonka etiologia on määrittelemätön. standardin kliinisen aivohalvaustutkimuksen suorittaminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on kohorttitutkimus, jossa verrataan sydämen EKG-laastarin ja tavanomaisen Holter-järjestelmän välillä eteisvärinää potilailla, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus, jonka etiologia on määrittelemätön. Arviolta yhteensä 320 aikuista potilasta otetaan mukaan tähän tutkimukseen. Jokainen kelvollinen potilas saa samanaikaisesti tavanomaisen 24 tunnin Holter-valvonnan ja 7d-sydämen EKG-laastarin monitoroinnin.

TAVOITTEET:

Ensisijainen tavoite:

Sydämen EKG-laastarin diagnostisen tuoton määrittämiseksi verrattuna tavanomaiseen Holter-monitoriin okkulttisen paroksysmaalisen eteisvärinän (AF) havaitsemiseksi 24 tunnin sisällä potilailla, jotka on otettu akuuttiin iskeemiseen aivohalvaukseen tai ohimenevään iskeemiseen kohtaukseen (TIA), jonka etiologia on määrittelemätön standardin kliinisen hoidon jälkeen. aivohalvaustyöt.

Toissijaiset tavoitteet:

  • Määrittää pitkittyneen 7 päivän ambulatorisen EKG-monitoroinnin tehokkuuden (käyttämällä sydämen EKG-laastaria) verrattuna tavanomaiseen 24 tunnin ambulatoriseen EKG-seurantastrategioihin (käyttämällä tavanomaista Holteria) paroksysmaalisen AF:n havaitsemisessa.
  • Sen määrittämiseksi, johtaako pidennetyn 7 päivän ambulatorisen EKG-seurannan strategia muutokseen kliinisessä käytännössä, eli useampien potilaiden antikoaguloituja.
  • Arvioi ajan ensimmäiseen AF:n havaitsemiseen ensimmäisten 7 seurantapäivän aikana.

Tutkimustavoitteet:

  • Tunnistaa piilevän AF:n ennustajat kliinisen, neurokuvantamisen, kaikukardiografian ja EKG:n ominaisuuksien perusteella.
  • Arvioida 7 päivän sydämen EKG-laastarin seurannan toteutettavuutta ja kustannustehokkuutta piilevän paroksismaalisen AF:n havaitsemiseksi.

SEULONTA:

  • Potilaalta tai huoltajalta saatu kirjallinen tietoinen suostumus
  • Sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit.
  • Sosiaaliset demografiset tiedot, riskitekijät, liitännäissairaudet, sisäänpääsy Aivojen CT/MRI, aivohalvauksen tila, mukaan lukien indeksitapahtuman päivämäärä ja kellonaika, vastaanottopäivä ja -aika, sisäänpääsyn muokattu Rankin-asteikko/NIHSS-pistemäärä [Potilastiedoista poimitut tiedot].
  • 12-kytkentäinen EKG, transthoracic Echocardiogram

Sopivat potilaat otetaan mukaan tutkimukseen, ja he jatkavat lähtötilanteen arviointia.

PERUSARVIOINTI:

  • Samanaikainen lääkitys, aivohalvauksen Oxfordshire-luokitus ja CHA2DS2VAS-pisteet [Potilasrekistereistä poimitut tiedot].
  • Antropometriset mittaukset ja elintoimintojen arvioinnit
  • 24h Holter- ja 7D-sydämen EKG-laastarin seuranta

SEURANTA KÄYNNIT:

Seurantakäyntejä tehdään 3 kuukauden ja 1 vuoden kuluttua tehon ja tulosten selvittämiseksi koko tutkimuksen ajan. Käyntejä on yhteensä 2. Tutkija/tutkimusryhmä suorittaa seuraavat toimenpiteet kullakin käynnillä soveltuvin osin:

  • Kliininen tutkimus (NIHSS Score -arviointi)
  • Tarkista samanaikaiset lääkkeet
  • AE/SAE arviointi ja seuranta
  • Tulosten arviointi
  • Terveystuloshaastattelu EQ-5D-kyselylomakkeella
  • TOAST-luokitus (1 vuoden seurantakäynnillä)

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
320

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Malesia
    • Sarawak
      • Kuching, Sarawak, Malesia, 93586
        • Sarawak General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukaan otetaan aikuispotilaat, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen aivohalvaus (TIA), jonka etiologia on määrittelemätön standardin kliinisen aivohalvaustutkimuksen jälkeen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä ≥18 vuotta.

  2. Akuutin iskeemisen aivohalvauksen tai ohimenevän iskeemisen aivohalvauksen (TIA) diagnoosi (WHO-määritelmä), jonka etiologia on määrittelemätön, on tehnyt neurologi 7 päivän kuluessa indeksitapahtumasta. Tapahtuman tulee olla joko:

    • iskeeminen aivohalvaus, joka on vahvistettu neurokuvannuksella; tai
    • TIA, joka määritellään sisältäväksi fokaalisen toispuoleisen motorisen vajaatoiminnan, puheen/kielen vajaatoiminnan tai hemianopian, jonka oireet kestävät alle 24 tuntia (huom: amaurosis fugax/ ohimenevä monokulaarinen sokeus, puhtaat aistinvaraiset jaksot, yksittäiset huimausjaksot jne. eivät kelpaa ilmoittautumiseen tällaisten tapahtumien virhediagnoosin mahdollisuus).
  3. Lähtötilanteessa 12-kytkentäisessä EKG:ssä ei havaittu AF:ää.

  4. Seuraavat diagnostiset testit on jo suoritettu osana kliinistä rutiinia aivohalvauksen/TIA:n jälkeen:

    • Aivojen kuvantaminen TT:llä tai MRI:llä,
    • Transtorakaalinen kaikututkimus synnynnäiseen sydänsairauteen ja endokardiittiin.
  5. Toistuva aivohalvaus/TIA on inkluusiota niin kauan kuin potilas täyttää tutkimukseen osallistumisen kriteerit.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aivohalvaus, jonka oireiden alkamisaika on tuntematon.
  2. Muokattu Rankin-asteikko ≥5 indeksin hyväksymisen yhteydessä.
  3. Aikaisemmin dokumentoitu primaarinen aivoverenvuoto.
  4. Aiempi dokumentoitu AF- tai eteislepatushistoria (lyhytaikainen AF-historia perioperatiivisen ajanjakson aikana ei ole poissulkevaa).
  5. Ihoallergiat, sairaudet tai herkkyys sydämen laastarille.
  6. Ainoastaan ​​verkkokalvon aivohalvaus tai verkkokalvon TIA-tapahtuma.
  7. Aiempi indikaatio antikoagulaatiolle (esim. Mekaaninen sydänläppäkorvaus, syvä laskimotukos).
  8. Aiempi vasta-aihe pysyvälle antikoagulaatiolle (esim. hypokoaguloituva tila).
  9. Synnynnäisen sydänsairauden ja endokardiitin kaikututkimukset.
  10. Tarkoitettu sydämentahdistimelle, implantoitavalle sydämen defibrillaattorille (ICD), CRT-laitteelle tai implantoitavalle hemodynaamiselle seurantajärjestelmälle.
  11. Suonensisäisten huumeiden käyttäjät (IVDU).
  12. Elinajanodote < 1 vuosi muista syistä kuin aivohalvauksesta (esim. Metastaattinen syöpäsairaus).
  13. Samanaikainen osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin, joihin liittyy tutkimuslääkkeitä.
  14. Raskaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Äskettäin diagnosoidun AF:n tai eteislepatuksen havaitseminen 24 tunnin sisällä seurannasta sydämen EKG-laastarin avulla verrattuna perinteiseen Holteriin.
Aikaikkuna: 24 tuntia
Äskettäin diagnosoidun AF:n tai eteislepatuksen havaitseminen 24 tunnin sisällä seurannasta sydämen EKG-laastarin avulla verrattuna perinteiseen Holteriin.
24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AF:n tai eteislepatuksen havaitseminen 7 päivän sisällä seurannasta.
Aikaikkuna: 7 päivää
Yhden tai useamman AF-jakson tai eteislepatuksen havaitseminen arvioituna 7 päivän Holter-seurannan jälkeen.
7 päivää
Seurannan aikana antikoaguloituneiden aivohalvauspotilaiden osuus.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
OAC:lla määrättyjen potilaiden osuus arvioituna 3 kuukauden seurannassa.
3 kuukautta
Toistuvien aivohalvausten, merkittävien haitallisten verenvuototapahtumien ja AF:n havaitseminen tutkimusprotokollan ulkopuolella.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Yhden vuoden toistuva iskeeminen aivohalvaus tai TIA, hemorraginen aivohalvaus, suuret haitalliset verenvuototapahtumat ja AF:n havaitseminen tutkimusprotokollan ulkopuolella.
1 vuosi
Aika ensimmäiseen AF:n tai eteislepatuksen havaitsemiseen.
Aikaikkuna: 7 päivää
Aika AF:n tai eteislepatuksen havaitsemiseen 7 päivän sisällä Holterin seurannasta.
7 päivää
Terveystulokset.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Terveystulos arvioituna Eq-5D-kyselyllä.
1 vuosi

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Okkultistisen AF:n ennustajat.
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Tunnistaa okkulttisen AF:n ennustajat kliinisen, neurokuvantamisen, kaikukardiografian ja Holter-monitoroinnin tulosten perusteella.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Sarawak General Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Ministry of Health, Malaysia
Sarawak Heart Centre

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Diana Hui Ping Foo, MD, Sarawak General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 12. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 22. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 22. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 5. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 5. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 19. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • NMRR-19-3798-52441

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Lopullinen päätös riippuu tutkijoiden välisestä sopimuksesta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia