Fokussierte Ultraschallmodulation des Globus Pallidus Interna bei Schizophrenie
Ein scheinkontrollierter Pilotversuch zur fokussierten Ultraschallmodulation des Globus Pallidus Interna bei Schizophrenie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Wei Qi
- Telefonnummer: 212-961-4492
- E-Mail: wei.qi@nyulangone.org
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Donald Goff
- Telefonnummer: 646-754-4843
- E-Mail: donald.goff@nyulangone.org
Studienorte
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten, 11220
- NYU Langone Brooklyn
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Muss eine aktuelle Psychose melden, definiert durch eine Punktzahl von> 4 bei einem der folgenden Psychose-Elemente auf der Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS): Misstrauen, Halluzinationen, ungewöhnliche Gedankeninhalte oder Grandiosität, kontinuierlich für mindestens 4 Wochen.
- Muss eine Diagnose von entweder Schizophrenie oder schizoaffektiver Störung haben, wie durch ein strukturiertes klinisches Interview für DSM-V (SCID) festgestellt.
- Bei Einnahme von Antipsychotika muss die Dosis mindestens 4 Wochen vor der Randomisierung unverändert bleiben. Wenn Sie keine antipsychotischen Medikamente einnehmen, muss die Absicht bestehen, die Medikation erst nach Abschluss der Studie (ca. 2 Wochen) zu beginnen – diese Entscheidung muss vom Forschungspsychiater und vom Kliniker des Teilnehmers als angemessen beurteilt werden.
Wenn sie bei der Geburt weiblich und im gebärfähigen Alter zugewiesen wurden, müssen die Patienten
- einen negativen Urin-Schwangerschaftstest haben (alle Teilnehmer, die bei der Geburt als weiblich eingestuft wurden, müssen unabhängig vom gebärfähigen Alter einen Schwangerschaftstest vorlegen), UND;
- für die Dauer der Studie bis 30 Tage nach dem letzten Ultraschallbesuch nicht stillen oder eine Schwangerschaft planen, UND;
- abstinent oder bereit sein, eine zuverlässige Methode zur Empfängnisverhütung vom Screening-Besuch an anzuwenden und mit derselben Methode bis zum Abbruch der Studie fortzufahren.
Ausschlusskriterien:
Aktueller Drogenmissbrauch / -abhängigkeit für andere Substanzen als Nikotin und THC (z. B. Alkohol, Amphetamine, Barbiturate usw.)
- Ein positiver Urin-Toxikologie-Screen (ohne THC, trizyklische Antidepressiva oder Benzodiazepine (falls verschrieben).
- Mittelschwere oder schwere Cannabiskonsumstörung.
- Diagnose einer schweren Stimmungsstörung oder einer anderen Achse-I-Störung außer Schizophrenie, schizoaffektiver Störung oder schizophreniformer Störung.
- Aktuelle oder kürzliche Suizidgedanken – Suizidgedanken mit Absicht oder Plan (angezeigt durch bejahende Antworten auf Punkt 4 oder 5 des Abschnitts „Suizidgedanken“ des Ausgangs-C-SSRS) in den 6 Monaten vor dem Screening oder Probanden, die ein erhebliches Risiko darstellen Suizid nach Ansicht des Ermittlers oder Suizidversuche in der Vorgeschichte.
- Vorgeschichte von Gewalt, bewertet durch den Buss-Perry Aggression Questionnaire 45 und definiert durch gewalttätigen Körperkontakt oder Bedrohung mit einer Waffe.
- Schwanger oder stillend oder positiver Schwangerschaftstest im Urin.
- Signifikante medizinische oder neurologische Erkrankung nach Anamnese oder körperlicher Untersuchung, einschließlich Anfallsleiden, Bewusstlosigkeit in der Anamnese, die länger als 30 Minuten dauert, im Zusammenhang mit einem Kopftrauma oder einer intellektuellen Entwicklungsstörung.
- Kontraindikation für MRT: Metallimplantate, Herzschrittmacher oder anderes Metall im Körper oder Piercings, die nicht entfernt werden können, oder Klaustrophobie. Personen mit Tätowierungen werden von der Bildgebung ausgeschlossen, wenn Tätowierungen mehr als 5 % der Körperoberfläche bedecken, wenn eine Tätowierung größer als 20 cm ist oder wenn sich eine Tätowierung auf Gesicht, Hals oder Genitalien befindet. Personen mit einer Kontraindikation für MRT können an der Studie teilnehmen, werden jedoch von der elektiven MRT-Komponente ausgeschlossen.
- Eine Geschichte oder Gehirnoperation.
- Geschichte der synkopalen Episode innerhalb der letzten 6 Monate.
- Ein Herzschrittmacher oder intrakardiale Leitungen.
- Ein implantierter Neurostimulator.
- Implantiertes Medikamenteninfusionsgerät.
- Implantierte Metallgeräte oder große ferromagnetische Fragmente im Kopf oder Oberkörper (außer Zahndraht) oder Schmuck/Piercings, die nicht entfernt werden können.
- Cochlea-Implantate.
- Hautkrankheit an den beabsichtigten Stimulationsstellen
- Der Konsum von mehr als vier alkoholischen Einheiten innerhalb von 24 Stunden vor der Teilnahme oder irgendwelcher Freizeitdrogen innerhalb von 48 Stunden vor der Teilnahme.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gepulster fokussierter Ultraschall niedriger Intensität (PLIFUS), dann Sham
Die Teilnehmer erhalten beim ersten Interventionsbesuch eine PLIFUS-Beschallung und beim zweiten Interventionsbesuch eine Scheinbeschallung.
Die Besuche werden um 1 Woche getrennt.
Vor und nach der Beschallung werden bei beiden Besuchen fMRT und eine ärztliche Ausgangsuntersuchung durchgeführt.
Die Beschallung erfolgt in einem Impulsmuster über 10 Minuten.
|
Das Sonicator-1000-System liefert nicht-invasiv transkranielle Ultraschallbeschallungen, die mithilfe eines Neuronavigationssystems und des MRT-Gehirnscans des Teilnehmers selektiv auf bestimmte Bereiche des Gehirns abzielen.
Die Beschallungsparameter entsprechen den Vorschriften der FDA und der Electrotechnical Technical Commission für diagnostischen und therapeutischen Ultraschall.
Andere Namen:
Die Schein-PLIFUS-Behandlung liefert Geräusche und ein Patientenerlebnis, die mit PLIFUS mit dem Sonicator-1000-System identisch sind.
Insgesamt werden 5 MRTs mit einem Siemens 3T Prisma durchgeführt; eine vor dem Interventionsbesuch und eine vor und eine unmittelbar nach jedem der beiden Beschallungs-/Scheinbesuche.
Andere Namen:
|
|
Experimental: Schein, dann gepulster fokussierter Ultraschall mit niedriger Intensität (PLIFUS)
Die Teilnehmer erhalten beim ersten Interventionsbesuch eine Scheinbeschallung und beim zweiten Interventionsbesuch eine PLIFUS-Beschallung.
Die Besuche werden um 1 Woche getrennt.
Vor und nach der Beschallung werden bei beiden Besuchen fMRT und eine ärztliche Ausgangsuntersuchung durchgeführt.
Die Beschallung erfolgt in einem Impulsmuster über 10 Minuten.
|
Das Sonicator-1000-System liefert nicht-invasiv transkranielle Ultraschallbeschallungen, die mithilfe eines Neuronavigationssystems und des MRT-Gehirnscans des Teilnehmers selektiv auf bestimmte Bereiche des Gehirns abzielen.
Die Beschallungsparameter entsprechen den Vorschriften der FDA und der Electrotechnical Technical Commission für diagnostischen und therapeutischen Ultraschall.
Andere Namen:
Die Schein-PLIFUS-Behandlung liefert Geräusche und ein Patientenerlebnis, die mit PLIFUS mit dem Sonicator-1000-System identisch sind.
Insgesamt werden 5 MRTs mit einem Siemens 3T Prisma durchgeführt; eine vor dem Interventionsbesuch und eine vor und eine unmittelbar nach jedem der beiden Beschallungs-/Scheinbesuche.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung der funktionellen Konnektivität von Globus pallidus Interna (GPI) während des Besuchs von Plifus -Interventionen
Zeitfenster: Sofort vorab vorhanden und 10 Minuten nach der Sonde bei Intervention Besuchen Sie 1 (Tag 0) und Intervention Besuchen Sie 2 (Tag 7)
|
Änderung der mit der funktionellen MRT (fMRI) gemessenen GPI-funktionellen Konnektivität erfasste die Voranpassung und 10 Minuten nach der Sonde während des Plifus-Interventionsbesuchs.
|
Sofort vorab vorhanden und 10 Minuten nach der Sonde bei Intervention Besuchen Sie 1 (Tag 0) und Intervention Besuchen Sie 2 (Tag 7)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung der Bewertungsbewertung zur Bewertungsskala der auditorischen Halluzinationen von Basislinie (AHRS)
Zeitfenster: Grundlinie, endgültiger Studienbesuch (Tag 14-16)
|
Eine 7-Punkte-Skala, die entwickelt wurde, um spezifische Merkmale von auditorischen Halluzinationen zu messen (Frequenz, Realität, Lautstärke, Anzahl der Stimmen, Länge, Aufmerksamkeitsgenehmigung, Notniveau).
Jedes Element wird auf einer separaten Likert -Skala bewertet.
Die Gesamtpunktzahl im Bereich von 0 bis 44 zeigt die Gesamtschwere der Halluzinationen, wobei höhere Werte auf schwerwiegendere Symptome hinweisen.
|
Grundlinie, endgültiger Studienbesuch (Tag 14-16)
|
|
Änderung der Wahnvorstellungen Experience Proble Assessment (DESA) von Basislinie
Zeitfenster: Grundlinie, endgültiger Studienbesuch (Tag 14-16)
|
Eine 4-Punkte-Skala (Überzeugung, Not, Beschäftigung, Störung), mit der die momentanische Erfahrung bewertet und schnellere Veränderungen von Wahnvorstellungen erfasst werden.
Die Teilnehmer werden im Moment auf einer 7-Punkte-Likert-Skala (1 (überhaupt nicht) bis 7 (sehr) den gleichen wahnhaften Glauben bewerten.
Die Gesamtpunktzahl ist die Summe der Antworten im Bereich von 1 bis 28; Höhere Werte deuten auf schwerwiegendere Symptome hin.
|
Grundlinie, endgültiger Studienbesuch (Tag 14-16)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Donald Goff, MD, NYU Langone Health
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 22-00997
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .