Skoncentrowana modulacja ultradźwiękowa gałki bladej wewnętrznej w schizofrenii
Kontrolowana pozornie próba pilotażowa skupionej modulacji ultradźwiękowej gałki bladej wewnętrznej w schizofrenii
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wei Qi
- Numer telefonu: 212-961-4492
- E-mail: wei.qi@nyulangone.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Donald Goff
- Numer telefonu: 646-754-4843
- E-mail: donald.goff@nyulangone.org
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Stany Zjednoczone, 11220
- NYU Langone Brooklyn
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Musi zgłosić obecną psychozę, zdefiniowaną przez wynik > 4 w jednej z następujących pozycji psychozy w Krótkiej Psychiatrycznej Skali Oceny (BPRS): podejrzliwość, halucynacje, niezwykła treść myślowa lub wyniosłość nieprzerwanie przez co najmniej 4 tygodnie.
- Musi mieć rozpoznanie schizofrenii lub zaburzenia schizoafektywnego, ustalone na podstawie ustrukturyzowanego wywiadu klinicznego dla DSM-V (SCID).
- W przypadku przyjmowania leków przeciwpsychotycznych dawka musi pozostać niezmieniona przez co najmniej 4 tygodnie przed randomizacją. Jeśli nie przyjmujesz leków przeciwpsychotycznych, musisz mieć zamiar nie rozpoczynać leczenia aż do zakończenia badania (około 2 tygodni) – decyzja ta musi zostać uznana za właściwą przez psychiatrę prowadzącego badanie i klinicystę uczestnika.
Jeśli przy urodzeniu przypisano kobietę, która może zajść w ciążę, pacjenci muszą
- mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu (wszystkie uczestniczki, którym przy urodzeniu przypisano płeć żeńską, niezależnie od zdolności do zajścia w ciążę, będą zobowiązane do przedłożenia testu ciążowego), ORAZ;
- nie karmić piersią ani nie planować ciąży w czasie trwania badania przez 30 dni po ostatniej wizycie sonikacji ORAZ;
- być abstynentem lub chętnym do stosowania niezawodnej metody antykoncepcji od wizyty przesiewowej i kontynuować tę samą metodę aż do zakończenia badania.
Kryteria wyłączenia:
Obecne nadużywanie / uzależnienie od substancji innych niż nikotyna i THC (tj. alkohol, amfetamina, barbiturany itp.)
- Pozytywny wynik badania toksykologicznego moczu (z wyłączeniem THC, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych lub benzodiazepin (jeśli zostały przepisane).
- Umiarkowane lub ciężkie zaburzenie związane z używaniem konopi indyjskich.
- Rozpoznanie dużego zaburzenia nastroju lub innego zaburzenia osi I innego niż schizofrenia, zaburzenie schizoafektywne lub zaburzenie schizofreniczne.
- Obecne lub niedawne myśli samobójcze — myśli samobójcze z zamiarem lub planem (na co wskazują twierdzące odpowiedzi na pytania 4 lub 5 w części dotyczącej myśli samobójczych podstawowego C-SSRS) w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub osoby, które stanowią znaczne ryzyko samobójstwo w opinii badacza lub próba samobójcza w wywiadzie.
- Historia przemocy oceniana za pomocą Kwestionariusza Agresji Bussa-Perry'ego 45 i zdefiniowana jako brutalny kontakt fizyczny lub groźba użycia broni.
- Ciąża lub karmienie piersią lub pozytywny wynik testu ciążowego z moczu.
- Znacząca choroba medyczna lub neurologiczna stwierdzona w wywiadzie lub badaniu fizykalnym, w tym napad padaczkowy, utrata przytomności w wywiadzie trwająca dłużej niż 30 minut związana z urazem głowy lub zaburzeniem rozwoju intelektualnego.
- Przeciwwskazania do MRI: metalowe implanty, rozrusznik serca lub inny metal w ciele lub kolczyki, których nie można usunąć lub klaustrofobia. Osoby z tatuażami zostaną wykluczone z badań obrazowych, jeśli tatuaże zajmą więcej niż 5% powierzchni ciała, jeśli tatuaż jest większy niż 20 cm lub jeśli tatuaż znajduje się na twarzy, szyi lub genitaliach. Osoby z przeciwwskazaniami do MRI mogą uczestniczyć w badaniu, ale zostaną wykluczone z elektywnego komponentu MRI.
- Historia lub operacja mózgu.
- Historia epizodu omdlenia w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Rozrusznik serca lub linie wewnątrzsercowe.
- Wszczepiony neurostymulator.
- Wszczepione urządzenie do infuzji leków.
- Wszczepione metalowe urządzenia lub duże fragmenty ferromagnetyczne w głowie lub górnej części ciała (z wyjątkiem drutów dentystycznych) lub biżuteria/piercing, których nie można usunąć.
- Implanty ślimakowe.
- Choroby skóry w zamierzonych miejscach stymulacji
- Spożycie więcej niż czterech jednostek alkoholu w ciągu 24 godzin przed uczestnictwem lub jakichkolwiek narkotyków rekreacyjnych w ciągu 48 godzin przed uczestnictwem.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pulsacyjne skupione ultradźwięki o niskim natężeniu (PLIFUS), a następnie pozorowane
Uczestnicy otrzymają sonikację PLIFUS podczas pierwszej wizyty interwencyjnej, a następnie symulowaną sonikację podczas drugiej wizyty interwencyjnej.
Wizyty będą oddzielone 1 tygodniem.
Sonikacja na obu wizytach będzie poprzedzona i zakończona fMRI i wyjazdowym badaniem lekarskim.
Sonikacja będzie dostarczana w formie impulsów przez 10 minut.
|
System Sonicator-1000 będzie nieinwazyjnie dostarczał przezczaszkowo ultradźwięki, które selektywnie celują w określone obszary mózgu za pomocą systemu neuronawigacji i skanu MRI mózgu uczestnika.
Parametry sonikacji są zgodne ze standardami regulacyjnymi FDA i Komisji Technicznej Elektrotechniki dotyczącymi ultradźwięków diagnostycznych i terapeutycznych.
Inne nazwy:
Zabieg Sham PLIFUS zapewnia hałas i wrażenia pacjenta identyczne jak w przypadku zabiegu PLIFUS z systemem Sonicator-1000.
Łącznie zostanie wykonanych 5 rezonansów magnetycznych przy użyciu aparatu Siemens 3T Prisma; jedną przed wizytą interwencyjną, jedną poprzedzającą i jedną bezpośrednio po każdej z dwóch wizyt sonikacyjnych/pozorowanych.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Pozorowane, a następnie impulsowe skupione ultradźwięki o niskim natężeniu (PLIFUS)
Uczestnicy otrzymają pozorowaną sonikację podczas pierwszej wizyty interwencyjnej, a następnie sonikację PLIFUS podczas drugiej wizyty interwencyjnej.
Wizyty będą oddzielone 1 tygodniem.
Sonikacja na obu wizytach będzie poprzedzona i zakończona fMRI i wyjazdowym badaniem lekarskim.
Sonikacja będzie dostarczana w formie impulsów przez 10 minut.
|
System Sonicator-1000 będzie nieinwazyjnie dostarczał przezczaszkowo ultradźwięki, które selektywnie celują w określone obszary mózgu za pomocą systemu neuronawigacji i skanu MRI mózgu uczestnika.
Parametry sonikacji są zgodne ze standardami regulacyjnymi FDA i Komisji Technicznej Elektrotechniki dotyczącymi ultradźwięków diagnostycznych i terapeutycznych.
Inne nazwy:
Zabieg Sham PLIFUS zapewnia hałas i wrażenia pacjenta identyczne jak w przypadku zabiegu PLIFUS z systemem Sonicator-1000.
Łącznie zostanie wykonanych 5 rezonansów magnetycznych przy użyciu aparatu Siemens 3T Prisma; jedną przed wizytą interwencyjną, jedną poprzedzającą i jedną bezpośrednio po każdej z dwóch wizyt sonikacyjnych/pozorowanych.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana łączności funkcyjnej Globus pallidus interna (GPI) podczas wizyty interwencyjnej Plifus
Ramy czasowe: Natychmiast wstępne sonowanie i 10 minut po sonizacji podczas interwencji odwiedzają 1 (dzień 0) i wizytę interwencyjną 2 (dzień 7)
|
Zmiana łączności funkcjonalnej GPI mierzona za pomocą funkcjonalnego MRI (FMRI) przechwyconej wstępnej sonikacji i 10 minut po usunięciu podczas wizyty interwencyjnej Plifus.
|
Natychmiast wstępne sonowanie i 10 minut po sonizacji podczas interwencji odwiedzają 1 (dzień 0) i wizytę interwencyjną 2 (dzień 7)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana skali oceny halucynacji słuchowych (AHRS) od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Linia bazowa, wizyta końcowa (dzień 14-16)
|
Skala 7-elementowa opracowana w celu pomiaru określonych cech halucynacji słuchowych (częstotliwość, rzeczywistość, głośność, liczba głosów, długość, uwagi uwagi, poziom niepokoju).
Każdy element jest oceniany w osobnej skali Likerta.
Całkowity wynik, od 0 do 44, wskazuje ogólny nasilenie halucynacji, przy czym wyższe wyniki sugerują poważniejsze objawy.
|
Linia bazowa, wizyta końcowa (dzień 14-16)
|
|
Zmiana złudzeń doświadcza oceny pobierania próbek (DESA) od linii podstawowej
Ramy czasowe: Linia bazowa, wizyta końcowa (dzień 14-16)
|
4-elementowa skala (przekonanie, niepokój, zajęcie, zakłócenie) stosowane do oceny doświadczenia chwilowego i wykrywania szybszych zmian złudzeń.
Uczestnicy proszeni są o ocenę tego samego urojeniowego przekonania w tej chwili w 7-punktowej skali Likerta (1 (wcale) do 7 (bardzo bardzo)).
Całkowity wynik to suma odpowiedzi od 1-28; Wyższe wyniki wskazują na poważniejsze objawy.
|
Linia bazowa, wizyta końcowa (dzień 14-16)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Donald Goff, MD, NYU Langone Health
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 22-00997
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .